李妍
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
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- 血小板减少性疾病血清血小板生成素水平测定的临床意义
- 刘文王玉玲王玉荣吴侠李峰敏赵艳茹李妍宋辉郭媛媛董平
- 血小板生成素是调控血小板生成的非常重要的细胞因子之一，主要是刺激CD34+细胞向巨核细胞分化、促进巨核系祖细胞的增殖、巨核细胞集落生成，促进血小板的生成。而且成为治疗血小板减少的重要措施，与干细胞动员及干细胞体内外扩增有...
- 关键词：
- 关键词：疾病血小板减少血小板生成素血清
- 骨髓增生异常-骨髓纤维化综合征12例临床观察
- 2008年
- 骨髓增生异常（myelodysplasia，MD）-骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）综合征（MD—MFS）是克隆性造血干细胞疾病，被视为一种独特的临床及病理学现象，具有MD和MF双重特点，临床变化较骨髓增生异常综合征（MDS）、原发性MF进展快，预后差。WHO对其归属不是很明确，部分归属MD—MFS，部分归属不能分类的骨髓增殖性疾病（MPD）。
- 王玉荣李峰敏卢云飞刘文宋辉李妍郭媛媛
- 关键词：骨髓增生异常综合征克隆性造血干细胞疾病骨髓增殖性疾病病理学原发性
- 骨髓增生异常综合征合并坏疽性脓皮病1例
- 2007年
- 王玉荣李峰敏李妍郭媛媛
- 关键词：骨髓增生异常综合征坏疽性脓皮病皮肤紫癜鼻腔出血骨髓穿刺皮下结节
- 多发性骨髓瘤继发急性非淋巴细胞性白血病M_2型一例被引量：1
- 2007年
- 吴侠刘文张凤奎李峰敏郭媛媛李妍宋辉
- 关键词：多发性骨髓瘤白血病非淋巴细胞急性
- 父子、父女同患白血病4例被引量：1
- 2003年
- 1病例资料
1.1例1,男56岁,干部,1991年5月开始出现乏力、间断发热、皮肤出血点.贫血貌,皮肤散在瘀点和瘀斑,浅表淋巴结未触及异常肿大,胸骨下段明显压痛,两肺以及心脏未见明显异常,腹部较胀,脾脏轻度肿大,肝脏未及.化验:WBC 5.6×109/L RBC1.25×1012/L PLT23×109/L,骨髓检查:原粒细胞90%,早幼粒细胞3%,确诊急性髓细胞性白血病(AML-M1).先后DA、MA以及IA治疗.病情一度好转.但一直未达到完全缓解,1992年10月因脑出血临床死亡.
- 李峰敏王玉荣刘文李妍
- 关键词：父子父女白血病骨髓检查
- 测定血小板减少性疾病血清血小板生成素水平的临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨血小板减少性疾病患者血清血小板生成素(Tpo)与疾病性质、疗效的关系和临床意义。方法:应用自动血细胞分析仪测定患者的血小板(PLT)数量,选择血小板减少患者及正常对照,用夹心酶联免疫法测定患者及对照血清Tpo水平;尤其是恶性血液病患者治疗前及缓解后血清Tpo水平的变化。结果:恶性血液病患者治疗前血清Tpo水平均显著高于正常,其他血液病患者血清Tpo水平均高于正常;恶性血液病患者治疗缓解后血清Tpo水平及其他疾病相关的继发性血小板减少的血清Tpo水平正常范围。结论:血清Tpo水平与血液病患者的疾病恶性程度呈正相关,与疗效呈负相关;其他疾病相关的继发性血小板减少的患者与血清Tpo水平无关。
- 刘文吴侠李峰敏郭媛媛李妍宋辉左继爽黄淑贤
- 关键词：血小板生成素血小板减少血液病
- 成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病研究进展被引量：2
- 2008年
- Ph阳性急性淋巴细胞白血病（Ph＋-ALL）的典型特点为细胞遗传学出现特异性Ph染色体，Ph染色体在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中的出现频率仅为3％～5％。随年龄增长比例逐渐升高，至成年时达到20％～30％，年龄超过50岁者甚至高达50％。其临床特征表现为年龄偏大、高白细胞计数，易伴有肝脾淋巴结肿大，常常累及中枢神经系统；免疫学分型常见B-ALL，以Common-B最多见，较少发生于T-ALL中，常伴CD34和髓系抗原CD13、CD33共表达。本文就Ph＋ -ALL目前的研究进展作一综述。
- 李妍邱录贵
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病PH阳性肝脾淋巴结肿大PH染色体成人细胞遗传学
- 一对夫妻都患骨髓增生异常综合症
- 2003年
- 1病例资料
例1:男65岁,2年前出现渐进性乏力,活动后心慌气短,有时间断发热.先后诊断冠心病、上呼吸道感染等多种疾病,对症治疗后病情好转.
- 李峰敏李妍刘文郭媛媛
- 关键词：骨髓增生异常综合症发热克隆性疾病血液病基因突变
