您的位置: 专家智库 > >

李婉丽

作品数:67 被引量:199H指数:7
供职机构:湖南省儿童医院更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金国家自然科学基金湖南省医药卫生科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 13篇会议论文

领域

  • 60篇医药卫生

主题

  • 42篇儿童
  • 32篇细胞
  • 20篇淋巴
  • 17篇淋巴细胞
  • 17篇白血
  • 17篇白血病
  • 14篇血小板
  • 13篇血小板减少
  • 13篇急性
  • 11篇急性淋巴细胞
  • 10篇组织细胞
  • 9篇贫血
  • 8篇血小板减少症
  • 8篇增生
  • 8篇增生症
  • 8篇组织细胞增生...
  • 8篇细胞增生
  • 8篇细胞增生症
  • 8篇患儿
  • 7篇预后

机构

  • 67篇湖南省儿童医...
  • 8篇中南大学湘雅...
  • 6篇湖南师范大学
  • 5篇华中科技大学
  • 4篇中南大学
  • 3篇湖南省人民医...
  • 3篇深圳市儿童医...
  • 3篇南方医科大学...
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇河北省儿童医...
  • 2篇山西省儿童医...
  • 2篇广州市红十字...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇惠州市中心人...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇厦门大学

作者

  • 67篇李婉丽
  • 51篇郑敏翠
  • 46篇杨海霞
  • 41篇张本山
  • 37篇吴攀
  • 35篇蒋小梅
  • 25篇旷文勇
  • 14篇顾艳艳
  • 12篇宋国才
  • 9篇邹爱军
  • 5篇李睿娟
  • 5篇石淑华
  • 4篇贺湘玲
  • 3篇冯晓勤
  • 3篇张广森
  • 3篇伍艳鹏
  • 3篇邹润英
  • 3篇刘华
  • 3篇田鑫
  • 3篇朱秀娟

传媒

  • 9篇医学临床研究
  • 5篇中国小儿血液...
  • 4篇中国医师杂志
  • 4篇中国误诊学杂...
  • 4篇中华医学会第...
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇家庭医药(就...
  • 3篇中国当代医药
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国新医药
  • 2篇中医儿科杂志
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇血栓与止血学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 8篇2013
  • 6篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2004
  • 5篇2003
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童免疫性血小板减少症免疫细胞亚群及其相关因子的改变和临床意义被引量:11
2017年
目的探讨T细胞与树突状细胞(DCs)亚群及其相关因子在儿童免疫性血小板减少症(ITP)治疗前后的变化并分析其临床意义。方法采用流式细胞术检测64例ITP儿童(ITP组)治疗前后和65例正常对照儿童(对照组)外周血T细胞和DCs亚群,采用ELISA方法检测其血清IL4、IFN-γ TGF—β1和IL-27表达水平。结果ITP组采用糖皮质激素或丙种球蛋白治疗,治疗后,ITP组有效41例(有效组),无效23例(无效组)。治疗前,ITP组辅助性T细胞(Th)、Th/抑制性T细胞(Ts)、调节性T细胞(Treg)、浆细胞样DC(pDC)、pDC/髓样DC(mDC)和TGF—B1水平明显低于对照组(P〈0.05),而IFN-γ和IFN-β1/rL-4水平明显高于对照组(P〈0.05);ITP组有效组治疗后Th、Th/Ts、Treg、pDC、pDC/mDC、TGF—β1和IL-27水平较治疗前明显升高,而IFN-γ和IFN-β1 IL-4明显降低(P〈0.05),无效组治疗前后各指标差异无统计学意义(P〉0.05)。结论ITP组患儿存在T细胞和DCs亚群紊乱及相关细胞因子水平异常;免疫抑制治疗后,有效组ITP患儿的T细胞和DCs亚群紊乱及细胞因子水平异常可得到纠正,表明Thl亢进及Treg、pDC数量及功能减低可能与儿童ITP的发病相关。
旷文勇郑敏翠李婉丽杨海霞李睿娟
关键词:树突细胞
儿童急性淋巴细胞白血病beclin-1的表达及意义被引量:6
2011年
目的:探讨自噬基因beclin-1在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者外周血白细胞的表达及意义。方法:选取儿童急性淋巴细胞白血病患者39例,体检正常儿童40例作为对照,收集患者及正常对照外周血标本,分离白细胞,用免疫组化和免疫印迹法检测beclin-1表达,分析比较患者与对照组beclin-1蛋白表达差异。结果:ALL患儿外周血白细胞beclin-1表达阳性率48.7%(19/39),低于正常对照组82.5%(33/40)(P<0.005),Western blot显示患儿阳性标本表达量亦低于对照阳性标本。标危组表达率(59.3%)高于高危组(25.0%),B-ALL与T-ALL的beclin-1表达率差异无显著性(P<0.05)。结论:beclin-1表达率及表达量在ALL患儿外周血白细胞中明显低于正常对照;beclin-1表达率与诊断时免疫学分型无明显关系,标危组表达率高于高危组。beclin-1可能与儿童ALL发生发展相关。
杨惠军黄彦勤李婉丽
关键词:急性淋巴细胞白血病自噬BECLIN-1儿童
儿童免疫性血小板减少症中树突状细胞与T淋巴细胞分化失衡的关系
探讨树突状细胞(DC)和T淋巴细胞分化失衡与儿童免疫性血小板减少症(ITP)的关系及临床意义。方法流式细胞术分别检测儿童ITP患儿和对照者外周血Th细胞、Ts细胞、Treg细胞及树突状细胞变化。结果在持续性和慢性ITP组...
旷文勇郑敏翠李婉丽杨海霞蒋小梅张本山吴攀顾艳艳
住院儿童贫血转归影响因素研究被引量:1
2006年
目的探讨住院患儿贫血转归的影响因素。方法通过住院病历记录和自拟调查问卷分析787例住院贫血儿童。用SAS8.1统计软件包对所有资料进行单因素和多因素非条件Logistic回归分析。结果住院患儿贫血的转归:787例贫血患儿出院时贫血的转归:41例(5.21%)患儿痊愈,535例(67.98%)患儿好转,211例(26.81%)患儿未愈;单因素与多因素非条件Logistic逐步回归分析结果:母孕期健康状况、患儿居住地、就诊原因、住院是否及时、贫血程度、原发病转归和是否输血与住院患儿贫血的转归有关。结论原发病转归、是否输血、住院是否及时、贫血程度等与住院儿童贫血的转归有关,其中原发病好转或治愈和输血是住院儿童贫血好转或治愈的保护性因素。
郑敏翠石淑华蒋小梅李婉丽杨海霞张本山
关键词:住院患儿贫血转归影响因素
郎格罕细胞组织细胞增生症患者可溶性CD154与可溶性NFKL激活受体及骨保护素水平临床意义的研究被引量:2
2008年
目的探讨血清中可溶性CD154(sCD154)、可溶性NF-KL激活受体(sRANKL)、骨保护素(OPG)水平与郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)发病机制关系。方法应用ELISA方法分别检测12例LCH患者(包括5例单系统多部位患者和7例多系统多部位患者)初诊及在治疗6周后血清sCD154、sRANKL和OPG水平,并对研究结果进行统计学分析。结果12例LCH患儿组与对照组比较,sCD154、sRANKL和OPG显著增高,而sRANKL/OPG比率明显降低。MM型组与SM型组相比较,血清sCD154、sRANKL、OPG水平以及sRANKL/OPG比率均无明显变化,但是OPG水平以及sRANKL/OPG比率与骨损害的数目相关。治疗前后比较,sCD154、sRANKL、OPG水平在治疗后有明显下降。结论血清sCD154、sRANKL、OPG可能与LCH的发病有关,而血清sRANKL/OPG比率是LCH患者发生溶骨性损害的标志。
蒋小梅郑敏翠邹爱军李婉丽杨海霞吴攀张本山
关键词:骨保护素郎格罕细胞组织细胞增生症
抗胸腺球蛋白联合环孢素治疗儿童重型再生障碍性贫血临床分析
目的分析联合应用抗胸腺免疫球蛋白(ATG)及环孢素(CsA)、斯坦唑醇片治疗儿童重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及影响因素。方法应用ATG联合CsA对13例SAA进行治疗。ATG 4 mg/(kg.d)静脉滴注6小时,...
蒋小梅郑敏翠李婉丽杨海霞旷文勇张本山吴攀顾艳艳
诱导缓解第33天MRD与IKZFl基因型对于儿童急性B淋巴细胞白血病生存率的影响被引量:2
2018年
目的研究诱导缓解第33天微小残留病(MRD)与IKZF1基因型对于儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)生存率的影响。方法以第一疗程化疗获得完全缓解且有完整随访信息的152例初诊B-ALL患为研究对象。采用流式细胞术检测化疗第33天MRD,并分为3组:残留白血病细胞<10-4者为MRD标危组(60例),10-4≤MRD<10-2为MRD中危组(55例),MRD≥10-2为MRD高危组(37例)。应用巢式RT-PCR检测化疗前所有患儿的IKZF1基因型。分析诱导缓解第33天MRD及IKZF1基因型对B-ALL患儿无复发生存率的影响。结果 152例初诊B-ALL患儿有7种常见IKZF1基因亚型:IK1、IK2/3、IK4、IK6、IK8、IK9和IK10,其中130例表达IKZF1基因功能亚型、22例为IKZFl基因功能缺失亚型。随访期间26例(17%)患儿复发,以高危患儿复发率最高(P<0.05),而标危、中危组复发率的差异无统计学意义(P>0.05)。IKZFl基因功能缺失亚型阳性患儿的累计复发率高于IKZFl基因功能亚型阳性的患儿(P<0.01)。MRD标危、中危、高危患儿的预计5年无复发生存率分别为(94.2±2.9)%、(86.7±3.8)%和(56.2±4.5)%,三组间的差异均有统计学意义(P<0.05)。IKZFl基因功能亚型阳性患儿的5年无复发生存率高于功能缺失亚型阳性患儿(P<0.01)。MRD标危组IKZFl基因功能亚型阳性患儿的预计5年无复发生存率与功能缺失亚型阳性患儿的差异无统计学意义(P>0.05),中危组和高危组中IKZFl基因功能亚型阳性患儿的预计5年无复发生存率均高于功能缺失亚型阳性患儿(P<0.05)。结论 IKZFl基因功能缺失亚型阳性的B-ALL患儿复发率高,尤其是化疗第33天MRD≥10-4的IKZF1基因功能缺失亚型阳性B-ALL患儿。
旷文勇郑敏翠李婉丽杨海霞张本山吴攀
关键词:急性淋巴细胞白血病微小残留病
T淋巴细胞亚群及相关因子在儿童免疫性血小板减少症中的改变及其临床意义研究
目的 探讨儿童免疫性血小板减少症(ITP)外周血T淋巴细胞亚群及相关因子的变化,并分析其临床意义。方法 流式细胞术分别检测儿童ITP患者和对照者外周血T淋巴细胞亚群(Th/Ts)和Treg细胞,采用ELISA方法检测血清...
吴攀旷文勇李婉丽杨海霞张本山何姗郑敏翠
关键词:T淋巴细胞亚群血小板减少症免疫儿童
糖皮质激素对慢性免疫性血小板减少症患儿树突状细胞的影响被引量:8
2013年
目的探讨树突状细胞(DCs)在儿童慢性免疫性血小板减少症(cITP)中的变化以及糖皮质激素对cITP患儿DCs的作用。方法流式细胞术分别检测15例cITP患儿应用糖皮质激素治疗前后和20例对照者外周血DCs亚群的变化;体外培养并收集cITP患儿外周血单核细胞来源的DCs,采用流式细胞术检测其免疫表型。结果与对照组比较,cITP患儿治疗前髓样DC(mDC)绝对数无明显改变,浆细胞样DC(pDC)绝对数降低,mDC/pDC比值增高(P<0.05);cITP治疗后,pDC绝对数较治疗前增高,而mDC绝对数及mDC/pDC比值较治疗前降低(P<0.05);cITP患儿治疗前外周血DCs的HLA-DR、CD80、CD83和CD86阳性表达率均明显高于对照组(均P<0.01);治疗后cITP患儿DCs的HLA-DR、CD80、CD83和CD86表达率较治疗前均明显下降(P<0.01),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DCs亚群比例失衡及功能失调与儿童cITP的发病有关;糖皮质激素能增强cITP患儿DCs的免疫抑制效应,可能是糖皮质激素有效治疗儿童cITP的机制。
旷文勇郑敏翠张广森宋国才李婉丽杨海霞蒋小梅张本山吴攀顾艳艳
关键词:免疫性血小板减少症树突状细胞糖皮质激素儿童
复方甘草酸氨注射液治疗儿童过敏性紫癜106例疗效观察被引量:3
2003年
李婉丽杨海霞郑敏翠蒋小梅张本山宋国才
关键词:紫癜过敏性药物疗法
共7页<1234567>
聚类工具0