李朝晖
- 作品数：14 被引量：26H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属闽东医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 闽东地区5485例健康体检人群血脂四项水平的调查研究被引量：5
- 2010年
- 目的通过检测闽东地区5485例健康体检人群血脂四项（甘油三酯TG、血清总胆固醇TC、高密度脂蛋白胆固醇HDL—C和低密度脂蛋白胆固醇LDL—C），研究闯东地区人群血脂四项的现状，供临床诊断和防治血脂异常时参考。方法采用美国Beckman DXC800全自动生化分析仪进行检测，检测结果用SPSS13．0统计软件进行统计学分析。结果闽东地区的男女血脂四项的水平有显著性差异，P均小于0．001，男性TG、TC、LDL—C水平高于女性，而HDL—C水平低于女性，且闽东地区男性和女性的高TC血症、高TG血症、高LDL—C血症分别为24．7％和22．2％、33．7％和17．2％、17．0％和14．3％；闽东地区人群的血脂水平与年龄呈正相关，但相关不密切（相关系数均小于0．5）；同年龄组男性和女性之间大多有显著性差异，且女性高年龄纽TC、TG和LDL—C水平均高于男性，而同性别不同年龄组间男性TG水平随年龄增高而增高，至50岁以后下降；女性TG水平40岁以后增高较明显，其他三项指标（TC、HDL—C、LDL—C）男女均随年龄组的增高测定的均值都略有增高。结论闽东地区人群的血脂状况令人担忧，应重视和加强健康教育指导，预防心脑血管疾病的发生；临床上对男性和女性的血脂检测应分别设立正常参考范围；本文作者认为不易按不同年龄组设立参考范围，《中国成人血脂异常防治指南》制定的血脂异常危险分层方案也无年龄上的划分。
- 李朝晖孙美珠
- 关键词：血脂四项健康体检
- 闽东地区畲族小儿β-地中海贫血15例临床分析及干预措施探讨
- 2007年
- 目的通过对闽东地区13年来15例畲族小儿β-地中海贫血病例的回顾性分析,小结β-地中海贫血的各种治疗方法,并提出干预措施。方法用回顾性分析方法对闽东地区13年来15例畲族小儿β-地中海贫血病例进行临床分析。结果闽东汉族人口300万,畲族人口20万,畲汉人口比例为1：15,闽东汉族小儿β-地中海贫血住院率为0.0046‰,畲族为0.05‰,畲汉之比为12.1：1,按人口比例畲族小儿住院率远高于汉族,u=3.98,P〈0.01,有高度显著性差异。畲族小儿β-地中海贫血患者占同期总住院病人数的0.05%,占同期溶血性贫血病人的6.1%,占同期β-地中海贫血住院总数的51.72%,其中男11例,女4例;山区10例,沿海5例;发病年龄1个月～7岁,平均年龄1.33岁;随访4年,12例出院后7天～4年内死亡,1例第2次住院时死亡,2例失访。结论β-地中海贫血目前尚缺少有效的治疗方法,现有的治疗包括一般治疗（含输血治疗、铁鳌合剂治疗、脾切除和脾栓塞治疗）、药物治疗（含r-基因活化治疗、抗脂质过氧化治疗、α-肽链合成抑制剂治疗）、造血干细胞移植（HSCT,含骨髓移植、BMT、脐血移植UCBT、外周血造血干细胞移植PBCCT）及基因治疗等,后二者被认为是目前根治重型β-地中海贫血的最佳方法。对夫妇双方均为地中海贫血基因携带者的孕妇,在妊娠早期或中期进行产前诊断,防止重型β-地中海贫血患儿的出生,是最积极、有效的预防措施。
- 黄潕谢芳李朝晖郑屏生沈清玉
- 关键词：畲族小儿Β-地中海贫血干预措施
- 31例唐氏综合征患儿的产前筛查情况分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨导致唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)患儿出生的原因。方法对31例确诊DS儿其母亲孕期唐氏筛查情况进行回顾性分析。结果 22例DS患儿中孕期未行唐氏筛查22例、高龄孕妇4例及唐筛高风险2例未行羊水诊断、唐筛低风险1例、临界风险2例。将孕期母亲是否进行唐氏筛查与DS儿出生进行差异性分析,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕期开展唐氏征筛查是预防DS儿出生的有效措施,结合超声检查及无创DNA检测等技术手段可以提高DS儿的检出率,达到优生目的。
- 郭正琴李朝晖黄蒂娜陈雪清
- 关键词：唐氏综合征唐氏筛查产前诊断
- 临床实验室的局部自动化的应用体会
- 2010年
- 目的 介绍临床实验室局部自动化的应用体会.方法 和结果比较LIS双工通信启用后的操作流程明显简化,缩短了样本分析前处理的时间,平均比原来缩短了30分钟,减轻了工作强度,同时也从根本上杜绝了张冠李戴的错误,人为差错率降为零.结论 目前在医院实验室应用LIS系统双工通信实现局部自动化可以使医院投入不大又可提高工作效率、减少误差和提高实验室生物安全,还有更好的灵活性,在国内医院实验室具有很好的推广应用前景.
- 李朝晖郑锦利钟兴勇
- 关键词：自动化实验室生物安全LIS系统医院实验室
- 宁德地区462例唐氏综合征高风险胎儿染色体核型分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨唐氏征筛查在检出胎儿异常染色体中的价值;方法取唐氏综合征高风险孕妇462例对其行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养、染色体核型分析;结果羊水细胞培养成功率为100%,检出异常核型35例,其中21-三体7例(包括罗伯逊易位1例),18-三体3例,染色体结构异常2例,多态性变异20例,性染色体数目异常3例,其它异常1例;结论唐氏征筛查不仅有助于避免唐氏综合征患儿出生,对其它染色体异常也有警示作用。
- 左娟李朝晖朱瑾刘洁张雷
- 关键词：唐氏综合征血清学筛查高风险染色体异常核型分析
- 48，XXXX伴继发性闭经一例被引量：1
- 2016年
- 患者女，24岁，未婚，18岁月经初潮，但经期不规则。因停经1年半就诊，诊断为继发性闭经。体格检查：身高1．72m，智力低下。长脸，发际略低，小下颌，下颌前突，蹼颈，无肘外翻，乳房发育正常，挤压双乳头未见泌乳；外阴阴毛稀少，处女环完整。
- 左娟刘洁朱瑾李朝晖
- 关键词：继发性闭经月经初潮下颌前突乳房发育小下颌肘外翻
- 1341例羊水细胞染色体核型的产前诊断指征评价被引量：1
- 2016年
- 目的探讨不同产前诊断指征在异常羊水染色体诊断中的价值。方法取2011年1月-2014年12月在福建医科大学附属闽东医院产前诊断中心行羊水穿刺的孕妇1341例,对不同产前诊断指征的羊水细胞染色体结果进行比较,评价各指征对胎儿染色体异常的提示作用。结果 1341例羊水细胞染色体中共检出44例异常核型,血清学21-三体高风险组、血清学18-三体高风险组、高龄组、彩超异常组、其他因素组检出率分别为3.07、25.81、1.07、11.11、4.54%。结论对于血清学21-三体、18-三体高风险组应行羊水染色体检查,而单纯高龄也可先行血清学筛查,并重视孕期彩超筛查。
- 蔡素清郭正琴李朝晖
- 关键词：产前诊断羊水细胞染色体核型
- 分离胶真空采血管在HBV-DNA实时荧光定量PCR分析中的应用
- 2010年
- 分离胶真空采血管由于分离胶界于血清与血细胞之间,可有效保护血清成分以及其分离血清效果优于无任何添加剂的真空采血管的优点,广泛应用于血清生化学试验、免疫检测、药物检测等,但分离胶真空采血管用于HBV-DNA实时荧光定量PCR检测是否适用,Donald S.Young,MD,PhD主编、李艳等主译的〈分析前因素对临床检验结果影响〉中也未提及[1],因此我们用无任何添加剂的真空采血管（A组）和分离胶促凝剂真空采血管（B组）采集51名门诊患者空腹静脉血样,然后对两种试管HBV-DNA结果进行统计分析,以探讨分离胶促凝管对HBV-DNA实时荧光定量PCR的检测是否有影响和在核酸检测中应用价值.
- 李朝晖郑锦利刘洁
- 关键词：分离胶真空采血管HBV-DNAPCR分析荧光定量PCR检测免疫检测
- 45，X／46，X，＋r（X）／47，X，4-r（X），4-r（X）伴原发闭经一例
- 2014年
- 患者女，18岁．未婚，因原发闭经就诊。其母孕4产2，患者系第1胎，早产，出生体重约1．5kg，表型正常，智力正常。父母非近亲婚配，母孕期无有害物质接触史。
- 李朝晖左娟刘洁朱瑾张雷
- 关键词：原发闭经出生体重近亲婚配接触史母孕期
- t（2；3）（q35;p21）平衡易位一家三例
- 2016年
- 孕妇 34岁,孕20周时因“产前血清学筛查示21-三体1／120高风险”来我院行产前诊断，孕中期羊水穿刺诊断结果显示胎儿染色体核型为46，XY，t（2；3）（q35；p21）（图1）。孕妇已育有一表型正常男婴。夫妇体健，非近亲结婚，否认遗传病家族史、流产史。
- 刘洁左娟朱瑾李朝晖
- 关键词：平衡易位21-三体血清学筛查穿刺诊断近亲结婚
