李玉婷
- 作品数：16 被引量：96H指数：6
- 供职机构：牡丹江医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学文化科学更多>>
- 红花注射液对人肝癌HepG-2细胞AKT表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨红花注射液对肝癌HepG-2细胞增殖的影响及分子机制。方法应用红花注射液(0、50、150、250 g/L)处理HepG-2细胞,经AnnexinⅤ-FITC/PI双染荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变,实时荧光定量PCR检测AKT mRNA表达,蛋白质印迹(Western blot)检测AKT、p-AKT蛋白表达。结果 50、150、250g/L的红花注射液作用于HepG-2细胞48 h后,荧光显微镜下呈现典型的凋亡细胞形态;细胞内AKT mRNA表达水平显著降低,AKT、p-AKT蛋白表达水平也显著下调,且变化趋势均呈一定的剂量依赖关系。结论红花注射液可能通过抑制AKT信号通路,阻碍肝癌HepG-2细胞的增殖及诱导凋亡。
- 李福娟唐小云桂金秋王小花李玉婷张涛石学魁
- 关键词：红花注射液细胞增殖细胞凋亡AKT
- 不同培养体系中施万细胞对BMSCs分化及分泌功能的影响
- 2019年
- 目的观察不同培养体系中施万细胞(Schwann cells, SCs)对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)分化以及分泌功能的影响。方法从预变性SD大鼠坐骨神经中分离纯化SCs,采用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,均行免疫荧光鉴定。根据培养体系不同将实验分为3组:A组,SCs与PKH26标记的BMSCs在Transwell中接触共培养组;B组,SCs与PKH26标记的BMSCs在Transwell中非接触培养组;C组,PKH26标记的BMSCs单独培养组。采用Western blot检测各组S-100蛋白表达,应用ELISA法检测各组上清液中神经营养因子3(neurotrophins-3, NT-3)的含量。结果成功分离并培养SCs和BMSCs,免疫荧光鉴定SCs呈S-100阳性表达,BMSCs呈CD44和CD90阳性表达;Western blot检测显示,A组S-100蛋白表达水平明显高于B、C组(P<0.05),B组S-100蛋白表达水平高于C组(P<0.05);ELISA检测显示,A组上清液中NT-3含量显著高于B、C组,且呈现时间依赖性增高(P<0.05)。结论在接触共培养体系中,SCs能够有效诱导BMSCs向外周胶质细胞分化,并增强BMSCs的分泌功能。
- 赵富生武庚张晓莉张际绯石学魁刘志新李玉婷杨晓丹戴安
- 关键词：施万细胞骨髓基质干细胞分化
- 一种弥漫性轴索损伤致伤装置及其使用方法
- 一种弥漫性轴索损伤致伤装置及其使用方法，本发明属于创伤神经外科领域。解决目前的动物(小鼠)弥漫性轴索损伤致伤实验装置无法同时实现瞬时的角加速度和线加速度对动物(小鼠)造成弥漫性轴索损伤，无法针对多种脑损伤情况进行模拟的问...
- 郝艳坤吴琦刘孝琴安佰柱李爽张黎李玉婷袁辉王文婷刘云双
- 艾滋病疫苗研究现状被引量：7
- 2010年
- 艾滋病是一种病死率高、传播范围广的传染性疾病,且尚未发现有效的治愈方法。目前,大多数感染者生活在发展中国家。疫苗免疫接种是控制传染病最有效的方法,尤其对经济落后地区来说,研发艾滋病疫苗,对于预防人类免疫缺陷病毒的传播具有重要意义。现就艾滋病疫苗的研制工作进展和现状进行综述。
- 朱雁飞李怀慧李玉婷孙明
- 关键词：艾滋病艾滋病病毒疫苗
- 红花注射液对HepG-2细胞Bcl-2和Survivin表达的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:研究红花注射液在体外对HepG-2细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Survivin基因转录和蛋白表达的影响,探讨红花注射液诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的机制。方法:采用不同剂量的红花注射液(0,50,100,150,200,250 g·L-1)体外作用于HepG-2细胞,利用MTT法观察红花注射液对HepG-2细胞增殖的抑制作用;以流式细胞术观察细胞凋亡率的变化;通过实时荧光定量PCR技术(real time-PCR)以及蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测细胞凋亡相关因子Bcl-2和Survivin mRNA和蛋白的表达情况。结果:红花注射液对体外培养的人肝癌HepG-2细胞的增殖具有抑制作用(P<0.01),且具有剂量、时间相关性;细胞凋亡率随着红花注射液浓度的增加而逐步增高,细胞凋亡相关因子Bcl-2,Survivin的mRNA和蛋白表达均下调。结论:红花注射液能够抑制HepG-2人肝癌细胞增殖,诱导HepG-2细胞凋亡,可在翻译和转录水平下调Bcl-2,Survivin的表达,这可能是红花注射液诱导HepG-2细胞凋亡的主要机制之一。
- 李福娟石学魁李玉婷董艳王亚贤陶冀梁颖张晓莉桂金秋刘亚威宋宝辉张红军
- 关键词：红花注射液细胞增殖SURVIVINBCL-2
- 红花多糖对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长及转移的影响被引量：12
- 2010年
- 目的研究红花多糖（SPS）对T739小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的抑制作用和对肺转移的影响，并初步探讨其作用机制。方法皮下移植Lewis肺癌细胞建立小鼠移植瘤肺转移模型，随机分为4组：对照组、SPS高、中、低剂量组，每日灌胃1次，共28次。测量各组移植瘤体积和重量，镜下观察肺转移灶数目，应用MTT法检测SPS对Lewis肺癌细胞增殖的抑制作用以及对T细胞增殖能力的影响。结果体外SPS对肺癌细胞增殖无抑制作用。体内SPS可促进T淋巴细胞增殖，抑制瘤细胞生长及转移，SPS各剂量组移植瘤体积、重量及肺转移灶数目与对照组比较差异显著有统计学意义（P〈0．05）。结论红花多糖具有抑制肿瘤生长及转移的作用，其作用机制可能与提高自身免疫力有关。
- 张晓莉赵富生武庚石学魁李玉婷王亚贤
- 关键词：红花多糖LEWIS肺癌移植瘤肺转移
- 红花多糖的提取与含量测定被引量：44
- 2010年
- 目的:研究红花多糖的提取及含量测定,为开展红花多糖的抗肿瘤作用机制提供理想药物。方法:采用水提醇沉法从红花药材中提取并分离出红花粗多糖,用Sevage法除去蛋白质,过氧化氢脱色;采用苯酚-硫酸显色,用分光光度法测定多糖含量。结果:红花多糖的浓度与吸光度在5～50μg·mL-1呈良好的线性关系,回归方程:Y=0.01749X-0.03165,r=0.9994。多糖质量分数为96.048%。结论:含量测定方法操作简便,灵敏度高,稳定,重现性好。该方法可为开展红花多糖的抗肿瘤作用研究提供理想的实验药物。
- 张晓莉李玉婷王亚贤石学魁李福娟桂金秋
- 关键词：红花多糖分光光度法纯化
- 黄芪及黄芪多糖对隐孢子虫感染小鼠肠黏膜局部免疫的调节作用被引量：2
- 2013年
- 目的探讨黄芪及黄芪多糖对隐孢子虫感染的免疫抑制小鼠的肠道局部黏膜免疫的调节作用。方法用醋酸地赛米松给Balb/c小鼠灌胃8d,第9天接种1×106个隐孢子虫卵囊,建立免疫抑制小鼠隐孢子虫感染模型。再经黄芪水煎剂及黄芪多糖灌胃治疗10d,并设正常对照组、模型对照组和乙酰螺旋霉素对照组。每日计数小鼠粪便中隐孢子虫卵囊的数量,于实验第20天,光学显微镜观察肠组织病理学改变,ELISA法测定肠组织匀浆上清IL-2、IL-4、TNF-α、IFN-γ水平及小肠黏液SIgA,流式细胞仪检测肠黏膜上皮细胞下T细胞亚群。结果与模型组比较,黄芪水煎剂组、黄芪多糖组和乙酰螺旋霉素组小鼠卵囊排出数量减少,肠组织病理学改变较轻,免疫学检测发现CD4+、CD8+淋巴细胞数量、小肠黏液SIgA及肠组织匀浆上清IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-γ的水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄芪水煎剂及黄芪多糖通过上调肠道黏膜局部免疫功能促进隐孢子虫感染小鼠恢复。
- 张晓莉宋宝辉冯艳石学魁鞠宝玲刘亚威李玉婷桂金秋李福娟
- 关键词：黄芪多糖隐孢子虫黏膜免疫
- 鱼鳞胶原蛋白对免疫低下小鼠皮肤伤口愈合的影响被引量：14
- 2014年
- 目的探索鱼鳞胶原蛋白对大鼠成纤维细胞增殖、免疫低下小鼠皮肤伤口愈合的影响。方法通过水提法提取鱼鳞胶原蛋白,利用环磷酰胺诱导小鼠免疫低下模型,MTT法检测鱼鳞胶原蛋白对成纤维细胞增殖的影响,实时定量荧光PCR(real time PCR),酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测免疫低下小鼠伤口处血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)、转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGFβ)mRNA表达、合成及M2型巨噬细胞含量。结果鱼鳞胶原蛋白促进了成纤维细胞增殖,并呈一定的剂量依赖关系,当浓度达到40 mg/L时,增殖率可达38.65%。鱼鳞胶原蛋白0.5 mg组及1 mg组明显促进了免疫低下小鼠伤口愈合。治疗第15天,鱼鳞胶原蛋白1 mg组愈合率可达96.34%;鱼鳞胶原蛋白1 mg组明显促进了伤口处PDGF、TGFβmRNA表达及合成,并且增加了伤口处M2型巨噬细胞含量。结论水提法提取的鱼鳞胶原蛋白具有良好的相容性,可促进免疫低下小鼠伤口愈合,具有潜在的临床应用价值。
- 朱伟张晓莉刘洋王小花李玉婷张子薇李敬超高美尼
- 关键词：鱼鳞胶原蛋白免疫低下伤口愈合
- 鱼鳞胶原蛋白提取及对成纤维细胞功能的影响被引量：3
- 2015年
- 通过水提法提取鱼鳞胶原蛋白,分离大鼠皮肤成纤维细胞,观察鱼鳞胶原蛋白对成纤维细胞增殖,细胞内血小板衍生因子(platelet derived growth factor,PDGF)、转化生长因子β(transforming growth factorβ,TGFβ)mRNA表达、蛋白合成及cGMP含量的影响。结果发现:鱼鳞胶原蛋白可促进成纤维细胞增殖,并呈一定的剂量依赖关系,当质量浓度达到40mg/L时,增值率可达42.75%;鱼鳞胶原蛋白能通过促进cGMP合成,明显促进成纤维细胞PDGF、TGFβmRNA表达及蛋白合成,当质量浓度为40mg/L时,PDGF、TGFβmRNA表达量分别为对照组的1.514±0.047和1.595±0.032倍。水提法提取的鱼鳞胶原蛋白具有良好的相容性,可促进成纤维细胞增殖及活化,具有潜在的临床应用价值。
- 朱伟张晓莉刘洋王小花李玉婷
- 关键词：鱼鳞胶原蛋白成纤维细胞伤口愈合
