李琰
- 作品数：170 被引量：454H指数：10
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省普通高等学校强势特色学科基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- DNA甲基化转移酶DNMTs和甲基化结合蛋白MBDs在卵巢子宫内膜异位症中的表达及相关性研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)和甲基化结合蛋白(methyl-CpG-binding domains,MBDs)在卵巢子宫内膜异位症患者子宫内膜及异位内膜中的mRNA表达水平及其相关性。方法收集20例卵巢子宫内膜异位症患者的在位内膜、异位内膜及20例因宫颈上皮内瘤变Ⅲ级手术切除子宫的正常子宫内膜,采用qRT-PCR技术检测其中DNMTs和MBDs的mRNA表达水平,并采用Pearson相关分析探讨DNMTs及MBDs mRNA表达水平的相关性。结果①在位内膜和异位内膜中DNMT1、DNMT3A、DNMT3B的mRNA水平均明显低于对照内膜,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01,);而在位内膜和异位内膜之间的差异无统计学意义(均P>0.05)。②各DNMTs mRNA表达水平均呈正相关,相关性系数分别为0.370(DNMT1 vs.DNMT3A,P=0.006)、0.306(DNMT1 vs.DNMT3B,P=0.025)、0.287(DNMT3A vs.DNMT3B,P=0.035)。③异位内膜中MBD1 mRNA表达水平明显低于在位内膜(P=0.027)和对照内膜(P<0.01),在位内膜与对照组内膜之间差异无统计学意义(P=0.540);在位内膜与异位内膜中MBD2与MBD3 mRNA表达水平明显低于对照内膜(均P<0.01),而在位内膜与异位内膜之间的差异无统计学意义(均P>0.05);3组内膜中MBD4的mRNA表达水平无显著差异(P=0.596)。④MBD2与MBD3 mRNA表达水平之间呈正相关,相关性系数为0.326(P=0.011),其余MBDs之间无相关性(均P>0.05)。⑤MBD2与DNMT1、DNMT3A的mRNA表达水平之间均呈正相关,相关性系数分别为0.294(P=0.027)、0.261(P=0.048),其余DNMTs与MBDs的mRNA表达水平之间无相关性(均P>0.05)。结论与正常子宫内膜相比,卵巢子宫内膜异位症患者的在位内膜和异位内膜中DNMTs和MBDs存在mRNA表达水平异常,且各DNMTs之间、MBD2与DNMT1、DNMT3A、MBD3的mRNA表达水平之间均呈正相关,其可能导致DNA甲基化水平的异常,从而参与卵巢子宫内膜异位症的发生。
- 王礼贤李琰康山
- 关键词：卵巢子宫内膜异位症
- 应用EXCEL软件编程计算遗传率
- 2010年
- 目的应用EXCEL软件对Falconer公式进行了编程处理,以期达到简化遗传率计算的目的。方法由Falconer公式可知,计算遗传率的关键是求出X值和a值。本文根据正态分布原理,应用统计学和计算机专业知识,由NORMSINV(probability)函数求出X值,由公式a=Z/q,Z=1/2π～(1/2)e-χ2/2求出a值。结果编程完成后,对文献报道的遗传率进行验证,结果一致。结论本文应用EXCEL软件对Falconer公式进行了编程处理,大大简化了计算步骤,提高了精确度。
- 王娜李琰陈志峰周荣秒
- 关键词：EXCEL软件编程遗传率
- 荧光定量聚合酶链反应在临床检测沙眼衣原体和解脲支原体的应用被引量：5
- 2002年
- 目的:检测不孕妇女和自然流产患者生殖道沙眼衣原体（CT）和解脲支原体（UU）的感染率。方法:采用荧光定量聚合酶链反应方法,检测223例生殖门诊不孕妇女和自然流产患者宫颈分泌物CT DNA和UU DNA,同时选择50例正常早孕妇女宫颈分泌物作为对照。结果:原发不孕组妇女宫颈分泌物CT DNA和UU DNA阳性检出率分别为26.0％（平均拷贝数为:2.18X105/mL）和26.7％（平均拷贝数5.3 X105/mL）,高于正常早孕组（P<0.05）;继发性不孕组CT和UU阳性检出率分别为23.8％（平均拷贝数为:1.42X105/mL）和34.4％（平均拷贝数为2.77X105/mL）,与正常早孕组相比有显著差异（P<0.05）;习惯性流产组CT和UU阳性检出率分别为17.9％（平均拷贝数为:0.53X105/mL）和21.4％（平均拷贝数为:1.5 X105/mL）与正常早孕组相比无统计学意义。结论:荧光定量PCR可作为临床常规检测不孕妇女CT和UU感染的重要手段。
- 李琰段建平康 山段建平张晓利刘复权
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应不孕妇女自然流产沙眼衣原体解脲支原体
- IL-12B基因启动子区异常甲基化与卵巢子宫内膜异位症的发病风险相关性研究
- 2021年
- 目的探讨白细胞介素12B(interleukin-12B,IL-12B)基因启动子区甲基化状态及其mRNA在异位内膜和正常内膜组织中的表达水平,分析其在卵巢子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)中的作用。方法应用焦磷酸测序和实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术分别检测50例卵巢EMs患者异位内膜组织和44例对照妇女正常内膜组织中IL-12B基因启动子区甲基化水平和mRNA的表达情况。结果与正常内膜组织相比,卵巢EMs患者异位内膜组织中IL-12B基因启动子区呈现明显的低甲基化状态(P<0.001),而mRNA的表达水平则显著高于对照妇女正常内膜组织(P<0.001)。相关性分析显示组织中IL-12B基因启动子区甲基化水平与其mRNA表达水平呈明显负相关(r=-0.510,P<0.001)。结论IL-12B基因启动子区异常甲基化水平导致mRNA表达水平的改变可能在卵巢EMs的发生发展中起重要作用。
- 赵玮李琰郝雅丽张海波康山
- 关键词：子宫内膜异位症白细胞介素12DNA甲基化
- 荧光定量检测在乙型肝炎中的应用
- 2001年
- 段建平李琰李志辉邓述恺
- 关键词：乙型肝炎荧光定量检测聚合酶链反应
- 食管癌组织中人乳头状瘤病毒感染状况分析被引量：4
- 2002年
- 为探讨人乳头状瘤病毒 (HPV)感染在食管癌发病中的作用 ,采用荧光定量聚合酶链反应对河北省高发区食管癌、癌前病变、正常食管组织和低发区食管癌组织中人乳头状瘤病毒 (HPV1 6、1 8)进行检测。结果显示 ,高发区食管癌组织 HPV1 6、1 8DNA阳性率为 38.7% ,癌前病变为 2 5 % ,正常食管组织为 2 .5 % ,低发区食管癌组织为2 0 %。高发区食管癌和癌前病变与正常食管组织 HPV1 6、1 8感染率相比差异具有显著性 (P<0 .0 1) ;低发区食管癌组织 HPV1 6、1 8感染率与高发区正常食管组织相比差异具有显著性 (P<0 .0 1) ;低发区食管癌组织 HPV1 6、1 8感染率低于高发区食管癌组织 ,但差异无显著性 (P>0 .0 5 )。提示河北省食管癌高低发地区食管癌组织、高发区食管癌前病变组织中均存在较高的人乳头状瘤病毒感染率 。
- 王瑞李琰张金文
- 关键词：食管癌荧光定量聚合酶链反应人乳头状瘤病毒HPV
- XRCC2、XRCC5基因多态性与肺癌细胞对铂类药物敏感性的关系被引量：2
- 2008年
- 目的探讨DNA双链断裂修复基因XRCC2和XRCC5基因多态性与肺癌肿瘤细胞对铂类药物化疗敏感性的关系。方法对150例手术肺癌患者应用MTT法检测肿瘤细胞对铂类药物的敏感性，并应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性和限制性内切酶分析一聚合酶链反应方法检测XRCC2、XRCC5多态性，分析基因多态性对化疗药物敏感性的影响。结果肿瘤组织对卡铂（CBP）和顺铂（DDP）的敏感率，XRCC2、C41657T T等位基因（C／T＋T／T基因型）者为70．2％和66．7％，显著高于C／C基因型者的53．7％（x^2=3．97，P=0．046）和49．5％（x^2=4.25，P=0.039），T等位基因（C／T＋T／T基因型）个体的肿瘤组织对CBP和DDP敏感性是C／C基因型者的2．06倍（经病理类型校正后的OR值为2．06，95％CI为1．02～4．18）和2．07倍（经病理类型校正后的OR值为2．07，95％CI为1．04～4．14）。XRCC2 G4234C C等位基因（G／C＋C／C）和G／G基因型个体的肿瘤组织对CBP和DDP耐药组和敏感组之间的基因型分布差异无统计学意义（CBP组x^2=0．09，P=0．766；DDP组x^2=1．63，P=0．202）。XRCC2 4种单倍体型分布在对CBP耐药组与敏感组之间，差异无统计学意义（P〉0．05），而在DDP耐药组与敏感组之间差异有统计学意义（r=9．60，P=0．022），41657T／4234G单倍体型患者的肿瘤组织对DDP敏感性是携带41657C／4234G单倍体型患者的2．18倍（OR=2．18，95％C／为1．15～4．12）。肿瘤组织对CBP和DDP的敏感率，XRCC5 G74582A G等位基因（A／G＋G／G基因型为57．9％和61．8％，A／A基因型为62．2％和50．0％，耐药组和敏感组之间的基因型分布差异无统计学意义（CBP组x^2=0．28，P=0．594；DDP组x^2=2．13，P=0．144），XRCC5C74468AA等位基因（A／C＋A／A）者为52．9％和62．7％，XRCC5 C74468A C／C基因型者为63．6％和52．5％，耐药组和敏感组之间的基因型分布差异无统
- 王瑞王伟张金文曾辉齐战李琰王娜高峰
- 关键词：肺肿瘤顺铂
- VEGF基因多态性与子宫内膜异位症发病风险的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)-460C/T、-1154G/A、-2578C/A和+936C/T单核苷酸多态性与子宫内膜异位症的关系。方法采用PCR-RFLP方法检测344例子宫内膜异位症患者(病例组)和360名对照妇女(对照组)的VEGF基因多态性位点的基因型频率分布情况。结果VEGF-460C/T和+936C/T多态的基因型和等位基因频率分布在病例组与对照组间差异均无统计学意义(P>0.05)。在病例组和对照组中,VEGF-1154G/A和VEGF-2578C/A多态的基因型及等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);与GA+AA/AA+CA基因型相比,携带GG/CC基因型明显增加内异症的发病风险(OR=1.43,95%CI:1.05～1.96)/(OR=1.47,95%CI:1.09～2.00)。VEGF-460C/T、-1154G/A、-2578C/A多态的单倍型频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(P=0.000)。结论1.携带VEGF-1154GG和-2578CC基因型显著增加子宫内膜异位症的发病风险;2.单倍型VEGF-460/-1154/-2578TGC,CAA,TAA和TAC与子宫内膜异位症的发病明显相关。
- 刘青张华李琰康山
- 关键词：子宫内膜异位症血管内皮生长因子基因多态性遗传易感性
- XRCC2基因多态性与中国北方人群肺癌易感性的相关性研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究DNA双链断裂修复基因XRCC2多态性与中国北方人群肺癌易感性的关系。方法采用病例对照研究,收集河北石家庄及其周边县市区的原发性肺癌患者300例为肺癌组,同时选择与患者同一地区的健康人300例为对照组,应用PCR-FLP方法分析了肺癌组和对照组的XRCC2基因(C41657T)位点的多态性,比较不同基因型与肺癌易感性的关系,以及基因多态性与吸烟之间对肺癌易感性的交互作用。结果XRCC2(C41657T)C/T等位基因频率肺癌组为84.67%、15.33%,对照组为87.50%、2.50%,两组间分布无显著性差异(P=0.16);C/C、C/T、T/T基因型频率肺癌组分别为72.7%、24.0%、3.3%,对照组分别为6.3%、22.0%、1.7%,C/C及C/T基因型频率两组间比较无显著性差异(χ2=0.48,P=0.48)。非吸烟者C/T基因型频率肺癌组高于对照组(χ2=6.67,P=0.01);相对于C/C基因型,C/T基因型的个体患肺癌的(OR=2.11,95%CI=1.19～3.73);吸烟者C/C及/T基因型频率肺癌组与对照组无显著性差异(OR=0.69,95%CI=0.41～1.16,P=0.16)。结论XRCC2(C41657T)基因多态性总体上对肺癌易感性无明显影响,但其C/T基因型可增加非吸烟中国北方人群患肺癌的危险性。
- 王瑞王娜曾辉李琰刘俊峰张健慧
- 关键词：肺肿瘤
- 中国人肺癌易感性与Cyclin D1(A870G)遗传多态性的研究被引量：6
- 2003年
- 目的 研究中国北方人对肺癌的易感性与CyclinD1基因第 870位核苷酸A/G(A870G)多态性的关系。 方法 应用PCR SSCP方法 ,检测 93例肺癌及 12 2例健康对照外周血白细胞CyclinD1(A870G)的遗传多态性。结果 肺癌组与对照组CyclinD1(A870G)A/G的等位基因频率分别为 6 0 .75 %、39.2 5 %及 5 1.6 4 %、4 8.36 % ,两组间分布无显著性差异 (P =0 .0 6 )。肺癌组与对照组的A/A、A/G及G/G基因型频率分别为 38.71%、4 4 .0 9%、17.2 0 %及 2 3.77%、5 5 .74 %、2 0 .4 9%。两组间A/G及G/G基因型频率无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,而肺癌组A/A基因型频率明显高于对照组 (P =0 .0 18)。肺癌组与对照组A/A基因型频率的分布差异与肺癌的病理类型有关。肺鳞癌组的A/A基因型频率与对照组无显著性差异 (P =0 .4 0 3) ,而肺腺癌组的A/A基因型频率明显高于对照组 (P =0 .0 17)。与A/G及G/G基因型携带者之和相比 ,A/A基因型携带者患肺腺癌的校正相对风险度 (OR)为 2 .4 3,95 %CI =1.74～ 4 .77。结论 CyclinD1(A870G)A/A基因型是中国北方人患肺腺癌的危险因素 ,而肺鳞癌的易感性与CyclinD1(A870G)多态性无关。
- 王瑞张健慧李琰温登瑰魏丽珍
- 关键词：中国人肺癌易感性CYCLIND1遗传多态性
