周荣秒
- 作品数：74 被引量：184H指数：7
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省自然科学基金河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞状细胞癌相关miRNA的生物信息学分析被引量：3
- 2020年
- 目的:应用生物信息学方法,分析食管鳞状细胞癌miRNA表达谱,筛选差异miRNA并预测其靶基因,分析其生物学功能。方法:下载GEO数据库食管鳞状细胞癌miRNA表达谱芯片数据GSE114110,应用GEO2R软件对数据进行处理分析,筛选差异表达miRNA;应用GEO数据库食管鳞状细胞癌miRNA表达谱芯片数据GSE97049、GSE59973、GSE55856、GSE43732对所筛选出的差异表达miRNA进行验证;应用miRNet预测其靶基因;采用DAVID进行生物功能富集分析;通过String、Cytoscape构建靶基因的蛋白-蛋白互作网络并筛选Hub基因,进一步构建miRNA-Hub gene网络;利用starBase在线分析工具分析Hub基因的表达情况。结果:分析GSE114110芯片数据共筛选出159个DE-miRNAs,在食管癌组织中表达上调的86个,下调的73个。预测上调幅度前三名和下调幅度前三名miRNA的靶基因1700个,它们参与癌症通路、黏着斑、p53信号通路等。在PPI网络中,靶基因连通度最高的前十名为Hub基因,如MAPK1等。通过构建miRNA-Hub gene网络,我们发现大部分Hub基因都可能被hsa-miR-196a-5p和hsa-miR-1调控。hsa-miR-1调控的7个靶基因CDC42、POLR2K、PIK3CA、POLR2I、HIST2H2AC、FN1、VEGFA的表达在ESCC组织中较正常组织明显上调,hsa-miR-1与靶基因之间存在着负相关关系。因此,显著上调的7个基因可能是下调hsa-miR-1的靶点。结论:通过生物信息学方法分析食管鳞癌组织和正常上皮组织的差异DE-miRNAs表达,最终筛选出2个差异显著的miRNA和7个关键的Hub基因为进一步研究食管鳞癌的分子标志物和分子机制提供指导。
- 曹诗茹李琰周荣秒黄茜霍向然王娜
- 关键词：食管鳞状细胞癌MICRORNA生物信息学分析
- 血管内皮生长因子基因多态性与子宫内膜异位症和子宫腺肌病发病风险的关联研究被引量：2
- 2009年
- 子宫内膜异位症（内异症）和子宫腺肌病（腺肌病）为妇科常见疾病，但其病因及发病机制尚不明确。虽为良性疾病，但具有周围浸润、远处转移和种植的恶性行为，其中血管生成在子宫内膜异位种植的过程中起重要作用。血管内皮生长因子（VEGF）是已知作用最强的促血管生成因子之一，
- 赵健李琰刘青贾静辉周荣秒王娜孙东兰段亚男赵宁康山
- 关键词：子宫内膜异位症子宫腺肌病血管内皮生长因子单核苷酸多态性遗传易感性
- 核苷酸切除修复基因XPC、XPD单核苷酸多态性与食管癌、贲门癌的关联研究
- 目的:DNA修复基因对于维持基因组完整性,修复致癌因素所致的DNA损伤有重要作用,被认为是与肿瘤遗传易感性相关的候选基因。核苷酸切除修复为DNA修复途径之一,且核苷酸切除修复基因具有高度多态性。本研究旨在探讨核苷酸切除修...
- 周荣秒
- 关键词：贲门腺癌核苷酸切除修复XPD基因肿瘤易感性
- 文献传递
- 青蒿琥酯诱导胃腺癌SGC-7901细胞周期阻滞作用研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究青蒿琥酯抑制胃腺癌细胞生长及调控细胞周期作用。方法利用流式细胞术方法检测不同胃病变组织中细胞周期素D1(CyclinD1)蛋白表达水平。不同浓度(0、30、60、120μmol/L)青蒿琥酯(artesunate,Art)干预胃腺癌SGC-7901细胞24h,0μmol/L Art采用生理盐水代替药物作为对照组,流式细胞术检测细胞周期及CyclinD1蛋白表达水平,并分析SGC-7901细胞中CyclinD1蛋白表达水平与细胞周期G0/1期相关性。结果胃腺癌组织中CyclinD1蛋白表达水平显著高于正常胃组织中的表达水平,P<0.01。不同浓度Art组与对照组相比,SGC-7901细胞周期G0/1期显著增多,P<0.01,且具有Art剂量依赖性,而CyclinD1蛋白表达水平显著降低,P<0.01,具有Art剂量依赖性;CyclinD1蛋白表达与细胞周期G0/1期呈显著负相关,P<0.01。结论 CyclinD1在胃腺癌组织中的高表达导致了细胞周期紊乱,从而参与了胃腺癌发生及发展,Art诱导胃腺癌SGC-7901细胞周期阻滞于G0/1期,与下调细胞中CyclinD1蛋白表达有关,从而起到抗胃腺癌作用。
- 曲艺刘亮周荣秒
- 关键词：青蒿琥酯细胞周期细胞周期素D1
- PD-1基因遗传变异与上皮性卵巢癌发病风险的关联被引量：2
- 2017年
- 目的探讨细胞程序性死亡受体-1(PD-1)基因遗传变异与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法用聚合酶连接酶检测反应技术(PCR-LDR)检测分析620例上皮性卵巢癌患者和620名对照妇女PD-1.1 A/G和PD-1.5 C/T两个单核苷酸多态位点的基因型和等位基因频率。结果 PD-1.1 A/G多态的AA、AG、GG 3种基因型频率在病例组和对照组中具有显著差异(P<0.05)。比较AA基因型携带者,AG和GG基因型携带者显著降低上皮性卵巢癌的发病风险(OR=0.71,95%CI=0.54~0.94和OR=0.68,95%CI=0.50~0.94)。病例组中G等位基因频率明显低于对照组(P<0.05)。与A等位基因相比,G等位基因显著降低妇女上皮性卵巢癌的发病风险(OR=0.83,95%CI=0.71~0.97)。PD-1.5 C/T多态C和T等位基因频率在2组间具有统计学意义,病例组中T等位基因频率明显低于对照组(P<0.05)。与C等位基因相比,T等位基因显著降低妇女上皮性卵巢癌的发病风险(OR=0.82,95%CI=0.69~0.98)。结论 PD-1.1 A/G和PD-1.5 C/T两个单核苷酸多态位点可能是中国北方妇女上皮性卵巢癌发病风险的分子标志物。
- 李琰张会兰康山周荣秒王娜
- 关键词：上皮性卵巢癌发病风险
- 河北省磁县食管癌、贲门癌的遗传流行病学研究
- 目的:磁县位于河北省南部的太行山脉,是全国的食管癌高发区。该县食管癌1998-2002年均发病率男性123.5/10万,女性90.7/10万。因此,探讨磁县食管癌(包括贲门癌)家庭聚集性及遗传因素在磁县食管癌病因中的作用...
- 王娜宋国慧靳国良孟凡书李琰周荣秒陈志峰
- 关键词：食管癌贲门癌遗传学遗传度
- 文献传递
- 凋亡相关基因FAS及其配体FASL基因多态性与贲门癌发病风险的关联研究
- 背景与目的:凋亡相关基因FAS与其配体FASL系统在细胞凋亡过程中发挥重要作用,其启动子区多态与多种肿瘤的发病风险相关。本研究旨在探讨FAS基因-1377G/A、-670A/G和FASL基因-844T/C SNPs与河北...
- 周荣秒王娜段亚男孙东兰霍向然李琰
- 关键词：贲门腺癌FASFASL基因多态性肿瘤易感性
- 文献传递
- XPG基因多态性与食管鳞状细胞癌贲门腺癌发病风险的关联
- 2009年
- 郭炜周荣秒杨植彬王娜李琰邝钢董稚明
- 关键词：XPG食管鳞状细胞癌肿瘤易感性
- E-钙黏蛋白基因多态性与上皮性卵巢癌发病风险关系的研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨E-钙黏蛋白基因（E-cadherin gene，CDHl）单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与上皮性卵巢癌发病风险的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析207例上皮性卵巢癌患者和256名健康对照的CDHl基因启动子区-160C／A、-347G／GA和3’UTR＋54C／T3个SNP位点基因型频率分布；采用免疫组织化学方法检测携带3’UTR＋54C／T SNP位点不同基因型的卵巢癌患者癌组织CDHl基因的表达情况。结果CDHl基因-160C／A和-347G／GA 2个SNP位点的基因型和等位基因频率分布在患者组与健康对照组间差异无统计学意义（P〉0．05）。3’UTR＋54C／TSNP位点的基因型与等位基因频率分布在患者与健康对照组间差异有统计学意义，患者组中CC基因型和C等位基因频率（65．2％，89．1％）明显高于对照组（52．7％，64．5％）（P〈0．01）；CC基因型可能显著增加上皮性卵巢癌的发病风险（比值比为1．85，95％可信区间为1．27～2．69）；且免疫组化研究表明cc基因型患者癌组织CDHl基因的表达明显低于T等位基因（CT＋1Tr）携带者（P〈0．05）。采用2LD软件分析显示-160C／A、-347G／GA两位点间存在连锁不平衡（D’=0．999582），-160A／-347GA单倍型仅在患者组中检测到（5．1％），-160C／-347GA单倍型可能明显降低卵巢癌的发病风险（比值比为0．66，95％可信区间为0．45～0．96）。结论 CDHl基因-160C／A、-347G／GA SNP可能与上皮性卵巢癌的发病风险无关，但两位点的单倍型可能改变上皮性卵巢癌的发病风险。3’UTR＋54C／T多态CC基因型可能成为上皮性卵巢癌发病的潜在危险因素。
- 梁军李琰王娜邢慧敏周荣秒罗静涛康山
- 关键词：上皮性卵巢癌单核苷酸多态性遗传易感性
- MMP-12基因多态性与食管癌、贲门癌发病风险的关联被引量：4
- 2008年
- 目的本研究旨在探讨基质金属蛋白酶-12（MMP-12）基因启动子区转录起始点上游82bp处A／G单核苷酸多态性（SNP）与河北省食管癌、责门癌高发区一磁县、涉县食管鳞状细胞癌（ESCC）和贲门腺癌（GCA）遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测316名ESCC患者、243名GCA患者和609名健康对照的MMP-12 A-82G SNP的基因型。结果MMP-12 SNP的基因型及等位基因频率在两患者组与健康对照组之间，其总体分布差异无统计学意义（P〉0．05）。根据吸烟状况分层分析发现，吸烟组中GCA患者组与对照组A／A、A／G基因型频率分剐是89．8％、10．2％和95．0％、5．0％，GCA患者组A／G基因型频率虽明显高于对照组，但两组相比差异无统计学意义（χ^2=3．43，P=0．06），与A／A基因型相比，携带A/G基因型有增加吸烟个体GCA发病风险的趋势（OR=2．13，95％C=0.0．94～4．83）。结论MMP-12基因A-82G SNP可能与河北省磁县和涉县人群的食管癌、贲门癌发病风险无关；但携带A／O基因型可能是吸烟人群GCA发病的危险因素。
- 张晓娟王娜周荣秒董秀娟李琰
- 关键词：食管鳞状细胞癌贲门腺癌MMP-12基因多态性肿瘤易感性
