李瑞华
- 作品数：16 被引量：68H指数：4
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
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- oqxAB基因在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中的流行及传播被引量：3
- 2013年
- 目的了解大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中oqxAB基因的流行情况和传播。方法收集72株大肠埃希菌和4u株肺炎克雷伯菌。用PCR扩增oqxAB基因，接合试验验证oqxAB是否存在于质粒上。琼脂稀释法测定环丙沙星对含oqxAB基因接合子MIC和防耐药突变浓度（MPC）。结果72株大肠埃希菌oqxA、oqxB和oqxAB基因阳性分别为15株（15／72）、4株（4／72）和7株（7／72），49株肺炎克雷伯菌分别为4株（4／49）、1株（1／49）和34株（34／49）。大肠埃希菌环丙沙旱敏感和耐药株中oqxAB基因阳性分别为2株（2／16）和5株（5／56），肺炎克雷伯菌分别为8株（s／14）和26株（26／35）。含与不含oqxAB基因大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对喹诺酮类抗菌药物敏感率差异无统计学意义。大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌PCR扩增产物序列与GenBank中oqxAB基因登录号AB601773．1和FJ975561．1符合率均为99％。大肠埃希菌质粒接合试验中有4株接合成功，环丙沙星对接合子MIC为0．25～0．5mg／I。，较受体菌提高31～62倍。环丙沙星对接合子MPC为8～16mg／L，较受体菌353高32倍。肺炎克雷伯菌质粒接合没有成功。环丙沙星对肺炎克雷伯菌MIC≤（0.0625mg／L，无沦是否含oqxAB基因，MPC为0．25～0．5mg／L；但MIC为0．25～0．5mg／L时，无沦是否含oqxAid基因，MPC为2～16mg／L。结论oqxcAB基因存在于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中，该基因在大肠埃希菌通过质粒传播，oqxAB基因在环丙沙星耐药和敏感株中检出率差异无统计学意义，表明其介导细菌对环丙沙星是低水平耐药。含oqxAB基因的接合子在喹诺酮类压力选择下能产生高水平耐药。肺炎克雷伯菌在环丙沙星压力下产生高水平耐药与oqxAB基因无关，而与其MIC有关。
- 李瑞华刘亮聂大平曲杰
- 关键词：质粒大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 重症监护病房下呼吸道感染病原菌分析被引量：4
- 2008年
- [目的]回顾分析重症监护病房下呼吸道感染病原菌流行及耐药现状,为临床合理应用抗生素提供依据。[方法]总结大连医科大学附属第二医院2004-2006年重症监护病房（ICU）住院患者455份痰标本及药敏结果,并与同期普通病房住院患者的结果进行比较。[结果]ICU病原菌流行谱与普通病房有明显差异,ICU分离病原菌肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌对各类抗生素耐药率并未高于普通病房,而不动杆菌耐药率则明显高于普通病房。革兰阴性杆菌超广谱β-内酰胺酶检出率也明显高于普通病房。耐甲氧西林葡萄球菌MRS占98%,只对万古霉素、替考拉宁敏感。[结论]目前ICU下呼吸道病原菌中条件致病菌及多重耐药比例逐年上升。MRS推荐使用万古霉素,对产超广谱β-内酰胺酶菌株建议选用碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦,头孢哌酮/舒巴坦。
- 李瑞华聂大平曲杰
- 关键词：重症监护病房下呼吸道感染病原菌耐药
- 骨髓细胞DNA倍体及增殖周期的检测在骨髓增生异常综合征诊断中的作用
- 2003年
- [目的 ]探讨DNA倍体及增殖周期在骨髓异常增生综合征 (MDS)的变化及意义。 [方法 ]应用流式细胞仪 (FCM )测定MDS组和良性血液病组骨髓细胞的DNA倍体及增殖周期。 [结果 ]良性血液病组无一例检出DNA非整倍体 ,MDS组DNA非整倍体检出率 (2 5 .7% )明显高于对照组。MDS组骨髓细胞G0 /G1期百分比明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,S +G2 /M期百分比明显低于对照组(P <0 .0 5 )。 [结论 ]流式细胞仪DNA倍体及周期分析是MDS一个重要的诊断指标 ,对于MDS的疗效。
- 李瑞华何晓琳石宏晏赵桂云
- 关键词：骨髓增生异常综合征增殖周期
- 大肠埃希菌系统发育群基因检测与耐药率的研究
- 2013年
- 目的通过检测大肠埃希菌系统发育群基因及细菌耐药率,探讨两者间的关系。方法筛选ESBLs阳性菌株88例,通过多重PCR方法检测ChuA,YjaA和TspE4.C2基因;应用Vitek2 compact细菌自动鉴定及药敏分析仪检测细菌耐药率。结果大肠埃希菌系统发育群以D群57.95%为主,其余依次为A群20.45%、B2群14.78%、B1群6.82%。其中在痰标本中检出率A群、D群比例基本相当,但在其他标本中均以D群为主。B2群耐药率显著高于A群、D群(除外LEV)分离的菌株(P<0.05)。结论根据系统发育群基因检测,大肠埃希菌主要为D群为主,其次分别为A、B2、B1群。不同的系统发育群所表现的耐药性不同,其中毒力最强的B2群耐药率最高。
- 李瑞华曲杰王宁
- 关键词：大肠埃希菌
- 凝血因子检测对肝脏疾病的临床应用被引量：2
- 2003年
- [目的 ]探讨肝脏疾病对凝血机制和纤溶活化功能的影响 ,分析其与肝脏损害程度的关系。[方法 ]采用ACL - 2 0 0型美国库尔特全自动血凝仪分别检测肝炎 33例 ;肝硬化 4 0例 ;肝癌 2 8例 ;正常人 4 0例 ,血凝血酶原时间 (PT)、活化部分凝血活酶时间 (APTT)和纤维蛋白原 (FIB ) ;采用胶体金方法测定血浆D -二聚体。[结果 ]肝炎组的PT(1 3.6± 1 .0 6 )s ,APTT (32 .4± 4 .5 7)s ,FIB(2 .5 7± 0 .4 6 )g/L ,D -二聚体 (0 .89± 0 .2 2 )mg/L ;肝硬化组PT (1 7.7± 5 .6 0 )s ,APTT(4 3.4± 1 3.3)s,FIB (2 .1 0± 0 .88)g/L ,D -二聚体 (2 .4 6± 0 .6 1 )mg/L ;肝癌组PT(1 5 .0 5± 2 .74 )s,APTT (36 .8± 5 .5 5 )s ,FIB(3.5 0± 1 .1 6 )g/L ,D -二聚体 (2 .31± 0 .8)mg/L ;它们与正常组PT(1 3.0 2± 0 .6 2 )s ;(APTT32 .0± 2 .0 )s;FIB (2 .81± 0 .78)g/L ;D -二聚体 (0 .4 5± 0 .1 1 )mg/L比较有不同程度的差异。 [结论 ]不同病程肝脏疾病患者PT、APTT、FIB、D -二聚体均可异常 ,其中肝硬化患者的各项指标变化最为显著。
- 何晓琳王卫东李瑞华
- 关键词：肝脏疾病凝血酶原时间活化部分凝血酶原时间纤维蛋白原
- CTX-M-15基因在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌头孢他啶耐药株中的检测被引量：3
- 2012年
- [目的]了解CTX-M-15基因与大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢他啶耐药的关系。[方法]筛选ESBLs阳性且对头孢他啶耐药的菌株为实验组,对头孢他啶敏感而对头孢曲松耐药的菌株为对照组。多重PCR方法检测CTX-M-14,CTX-M-15基因。[结果]实验组CTX-M-15基因检出率高达75.9%,单纯CTX-M-15基因为40.6%,同时存在CTX-M15、CTX-M-14基因为35.2%。而对照组检出率分别为:17.7%、5.9%、11.8%。[结论]CTX-M-15基因是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对头孢他啶耐药的主要机制,建议临床合理使用抗生素,避免引起流行。
- 李瑞华聂大平何丽敏
- 关键词：CTX-M-15大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- Coulter-JT-IR血细胞计数仪使用中常见的几种故障及解决办法被引量：2
- 1999年
- 李瑞华
- 关键词：血细胞
- CD55、CD59在阵发性睡眠性血红蛋白尿诊断中的作用被引量：1
- 2001年
- 目的 :探讨衰变加速因子 (CD5 5 )、反应性溶血膜抑制物 (CD5 9)在阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)诊断中的意义。方法 :用流式细胞仪检测CD5 5、CD5 9的表达量 (% )。结果 :PNH组CD5 5、CD5 9明显低于AA -PNH组和AA组、对照组。结论 :检测患者外周血粒细胞膜表面抗原CD5 5、CD5 9可作为PNH的早期确诊指标 ,其中CD5 9是较敏感指标 ,CD5 5是特异性指标。
- 李瑞华何晓琳王卫东
- 关键词：CD55CD59
- TWEAK在肝癌细胞系高/低淋巴道转移株中表达的初步分析
- 2006年
- [目的]研究肿瘤坏死因子样弱凋亡因子(TWEAK)在小鼠腹水型肝癌细胞系高/低淋巴道转移株(Hca-F/Hca-P)中的表达及差异。[方法]分别提取Hca-F和Hca-P细胞的总RNA,通过RT-PCR在mRNA水平检测TWEAK基因的表达;提取Hca-F和Hca-P细胞的总蛋白,用蛋白印迹法从蛋白表达水平验证差异表达。[结果]RT-PCR检测到两株细胞均在358 bp处出现特异性扩增的条带,并且Hca-F的条带亮度低于Hca-P,图像分析显示,Hca-F细胞中TWEAK的转录子含量低于Hca-P细胞(P<0.05);蛋白免疫印迹法验证两株细胞表面均有TWEAK蛋白的表达,Hca-P强于Hca-F,与基因芯片的结果一致。[结论]TWEAK在鼠腹水型肝癌细胞系Hca-F和Hca-P均有表达,且Hca-F中较低,而在Hca-P中表达较高。这说明了TWEAK可能与淋巴道转移有关,同时可能参与了细胞的凋亡与组织分化。
- 李瑞华周惠敏张嘉宁
- 关键词：TWEAK免疫印迹淋巴道转移
- miRNAs在NSCLC中的调控机制及在诊断与治疗中的作用被引量：3
- 2017年
- 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌发病率的80%~85%。由于缺乏早期诊断的特异性生物标志物及方法,多数患者确诊时已为晚期。目前手术、放化疗和靶向治疗等是治疗NSCLC的主要手段。近年来,对miRNA的深入研究表明,miRNAs的异常表达与NSCLC发生、发展密切相关。循环miRNA的发现,为NSCLC的早期诊断和个体化治疗提供了一种潜在的生物学标志物和治疗手段。本文主要就近年来miRNAs在NSCLC中的调控机制及在诊断和治疗中的研究进展进行综述。
- 李瑞华刘波吴英杰
- 关键词：非小细胞肺癌MIRNAS生物学标志物
