李静雯
- 作品数：28 被引量：78H指数：5
- 供职机构：甘肃省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省农牧厅生物技术专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>
- 黄淮麦区部分小麦品种粒重基因TaGS5-A1的等位变异分布及其效应分析
- 2021年
- 为明确粒重基因TaGS5-A1的育种应用价值,利用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)标记对119个不同遗传背景的黄淮麦区小麦品种进行TaGS5-A1基因等位变异检测,并结合3年2点6个环境的农艺性状表型数据,比较携带等位基因TaGS5-A1a和TaGS5-A1b的品种千粒重、粒长、粒宽、株高、穗长和穗下节长等性状。结果表明,检测品种中有91个含TaGS5-A1b等位基因,分布频率为76.5%,有28个含TaGS5-A1a等位基因,分布频率为23.5%;在6个环境下含TaGS5-A1b品种的千粒重(43.4 g)和粒宽(3.4 mm)均极显著高于含TaGS5-A1a等位基因的品种,增幅分别为6.6%和3.0%,而含TaGS5-A1b等位基因品种的株高显著低于含TaGS5-A1a等位基因的品种,降幅为6.6%,含不同等位基因品种的粒长、穗长、穗下节长均无显著差异;安徽、河南、山东、陕西和河北5省检测材料中TaGS5-A1b优异等位变异的分布频率分别为100%、88.1%、81.8%、66.7%和66.7%。本研究为黄淮麦区小麦粒重分子育种提供了材料和高通量的功能标记。
- 李静雯董亚超肖永贵肖永贵李法计李鸣夏先春夏先春
- 关键词：小麦等位变异
- 利用RNAi技术创制低醇溶蛋白啤酒大麦新种质的研究
- 张正英李静雯李淑洁闫永荣赵丽娟王红梅令利军余春磊刘佳裴海燕王小琴
- 根据大麦B-醇溶蛋白基因（B-hordein）核心保守序列设计特异引物，以甘啤4号、甘啤5号为供体材料，克隆了2条349bp的啤酒大麦B-hordein片段（gp4和gp5）。构建了携带B-hordein片段（gp4）反...
- 关键词：
- 关键词：啤酒大麦转基因
- 大群体转基因大麦后代快速筛选研究被引量：3
- 2019年
- 以携带有潮霉素标记基因的RNAi转基因大麦和常规大麦为材料,采用叶片涂抹法进行了潮霉素筛选浓度确定及转基因大麦T2代和回交后代的筛选和PCR检测。结果表明,3000mg/L潮霉素连续涂抹3次,5d后转基因大麦涂抹区域无受害症状,生长受害率显著低于无涂抹处理。潮霉素涂抹检测结果与其PCR检验结果的符合度为96.2%,目的基因筛选准确率可达61.8%。表明所建立的活体幼苗潮霉素叶片涂抹法筛选转基因大麦快速,直观、准确,具有一定可行性。
- 李静雯张正英王立光陈军朱天地
- 关键词：潮霉素
- 大麦醇溶蛋白基因片段克隆和RNAi植物表达载体构建被引量：1
- 2010年
- 为了降低啤酒大麦蛋白的含量,提高啤酒大麦品质,利用甘肃推广面积最大的品种甘啤4号为材料,克隆大麦醇溶蛋白基因保守区序列,构建RNAi表达载体。根据已知大麦醇溶蛋白基因保守序列设计一对特异性引物B2PF5′-CAACCATTTC-CACAGCAACCACCAT-3′,B2PR5′-GAAAGATAGAGTAGACGATTGCACG-3′,采用PCR技术从甘啤4号大麦基因组中获得了1个349bp片段(GP4)。依据载体pHANNIBAL和pART27的结构,分别将GP4按所对应酶切位点正反向插入,利用热激法转化。结果分析显示,克隆出的片段与GenBank(NCBI)中醇溶蛋白基因核苷酸序列同源性高达92%,所构建成的RNAi表达载体pART27-pHAN-GP4中含目标片段。
- 闫永荣张正英李静雯李淑洁
- 关键词：大麦醇溶蛋白
- 青稞旗叶距与小孢子发育时期的相关性研究被引量：1
- 2020年
- 选用3个青稞品种(系)0841-6、T09-401、昆仑3号为试验材料,采用改良苯酚品红溶液对小孢子染色,在光学显微镜下观察小孢子发育情况,分析青稞小孢子发育时期与旗叶距(旗叶与倒二叶的叶耳间距离)之间的相关性。结果表明,旗叶距为0~3 cm时,小孢子发育处于二分体时期;3~8 cm时,大部分小孢子细胞处于四分体阶段;8~13 cm时,单核中期为主;13~18 cm时,花药中存在各种发育时期的小孢子,但以单核靠边期为主;当旗叶距>18 cm时,小孢子开始大量成熟,直至发育为成熟花粉。供试青稞小孢子品种(系)的发育时期均与旗叶距有一定的相关性,旗叶距可作为青稞花药和小孢子培养幼穗取材的重要形态学指标。
- 朱天地陈琛王炜陈子萱李静雯
- 关键词：青稞小孢子发育时期花药培养染色
- 农杆菌介导的半夏凝集素基因(Pinellia Ternate Agglutinin Gene，pta)对小麦的遗传转化及鉴定被引量：3
- 2012年
- 以甘肃主要推广春小麦品种陇春22幼胚为转基因受体材料,建立了农杆菌介导的小麦遗传转化体系。以预培养4天的幼胚愈伤组织为受体,C58c1农杆菌菌株为供体,将含有半夏凝集素基因的重组质粒pBIpta转入了小麦,经G418 25 mg/L抗性筛选、PCR检测和荧光定量PCR检测共获得转基因植株3株,外源基因的插入拷贝数分别为2、1、3。同时对转基因小麦的T1代植株进行了PCR检测和抗虫性分析,表明半夏凝集素基因在转基因植株的后代中得到了遗传并有一定的抗蚜虫作用。
- 李淑洁李静雯张正英
- 关键词：AESTIVUMPCR分析
- 影响甘啤5号大麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生的因素研究
- 本研究以甘啤5号为实验材料,幼胚为外植体,分别从激素、培养基等方面研究甘啤5号的出愈率、分化率及绿苗率.结果表明,在愈伤诱导过程中,诱导培养基CIM2出愈率较高(88.4％),CIM1与CIM2上形成的愈伤质量优于CIM...
- 张正英李静雯
- 关键词：大麦幼胚愈伤组织培养基
- 光调控因子HY5及HYH在蔗糖诱导花青素积累中作用被引量：3
- 2019年
- 以拟南芥为材料,研究了光调控因子HY5、HYH在蔗糖胁迫下花青素积累过程中的作用。结果表明,蔗糖胁迫环境下诱导的花青素(Anthocyanin)的积累依赖于光,糖胁迫诱导花青素的积累过程必须在光存在的条件下进行,在暗处,即使施加高浓度的糖胁迫,也不能明显的诱导花青素的产生,且在暗处短期内不会因胁迫时间的延长而改变花青素的积累量。在这个过程中光调控因子HY5、HYH起了重要作用。与野生型拟南芥Col-0、WS相比,缺失突变体在糖胁迫环境下花青素积累明显减少。
- 王立光李静雯叶春雷陈军罗俊杰
- 关键词：花青素HY5
- 甘啤4号大麦幼胚愈伤组织诱导及植株再生的研究被引量：5
- 2010年
- 本研究以甘啤4号的幼胚为外植体材料,以模式品种Golden promise为对照,研究了不同培养基和激素配比对甘啤4号幼胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响。研究结果表明,在同一培养基上,甘啤4号出愈率低于Golden promise,但都达到50%以上;在诱导愈伤组织的过程中,甘啤4号在IM2培养基上的出愈率较高,达71%,IM1与IM2培养基上形成的愈伤质量较IM3好,说明培养基对愈伤组织的出愈率起决定作用;且研究发现dicamba较2,4-D能提高大麦幼胚的出愈率。在相同的培养基上,Golden promise的诱导率明显高于甘啤4号,可见基因型对大麦愈伤组织的诱导率起决定作用。且不同的培养基和不同激素配比对幼胚愈伤组织的诱导率及分化率不同,分化培养基DM1的分化率高于DM2,这说明除基因型外,激素也对植株再生产生重要影响。研究证明甘啤4号愈伤组织诱导率及分化率均较高,适合于作为遗传转化的受体材料。
- 闫永荣张正英李静雯李淑洁
- 关键词：甘啤4号幼胚出愈率愈伤组织诱导
- 西和半夏凝集素抗虫基因克隆及对棉花的遗传转化被引量：3
- 2012年
- 采用同源序列克隆方法,通过设计特异引物克隆甘肃西和半夏(Pinellia ternata)凝集素基因pta,其序列全长l069bp,编码区804bp,编码268个氨基酸残基,有3个典型的甘露糖结合位点,预测分子量和等电点分别为29.1kD和7.77,GenBank登录号AY725425。构建了35S启动子驱动的植物表达载体pBI-pta。建立了陇棉2号花粉管通道法遗传转化技术,获得5株卡那霉素抗性和PCR检测阳性植株,为建立棉花转基因方法和培育抗虫种质奠定了基础。
- 张正英李淑洁李静雯王红梅
