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杨洪亮

作品数:33 被引量:99H指数:6
供职机构:天津医科大学肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生

主题

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  • 21篇细胞
  • 19篇淋巴瘤
  • 9篇预后
  • 9篇细胞淋巴瘤
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  • 4篇金淋巴瘤
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  • 4篇白血病
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  • 3篇多发性

机构

  • 33篇天津医科大学
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  • 3篇中国人民解放...
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  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津市肿瘤防...

作者

  • 33篇杨洪亮
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传媒

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年份

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  • 7篇2015
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  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MiRNA加工酶在原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床意义
目的 研究微小RNA加工酶(Dicer1,Drosha,DGCR8和Ago2)在原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)中的表达,并探讨其临床意义.方法 收集40例PGI-DLBCL肿瘤组织(患者组)和30例...
赵海丰张乐夏冰于泳王亚非王晓芳杨洪亮张翼鷟
关键词:预后
早期胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者52例的临床分析被引量:1
2015年
目的:探讨早期胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤患者的临床特点及抗幽门螺旋杆菌(Hp)治疗和抗肿瘤治疗的疗效。方法收集2003年4月至2013年5月在天津医科大学附属肿瘤医院确诊并治疗的早期胃MALT淋巴瘤患者52例的病例资料。对Hp感染的患者进行抗Hp治疗。对抗Hp治疗失败的患者进行抗肿瘤治疗。结果52例早期胃MALT淋巴瘤患者中,Hp感染率为88.4%。抗Hp治疗的有效率为91.3%。18例患者进行抗肿瘤治疗,有效率为66.7%。52例患者5年的总生存率为92.3%,5年无疾病进展生存率为83.1%。结论对于早期胃MALT淋巴瘤患者,抗Hp治疗是合理和有效的治疗方法。抗Hp治疗失败的患者应进行抗肿瘤治疗,从而使患者得到长久的获益。
杨洪亮于泳赵智刚王晓芳王亚非张翼鷟张连郁孙保存
关键词:黏膜相关淋巴组织淋巴瘤幽门螺旋杆菌
原发CD_5^+弥漫大B细胞淋巴瘤的临床分析被引量:1
2015年
目的探讨原发CD+5弥漫大B细胞淋巴瘤(CD+5DLBCL)的临床病理特征、免疫表型及其治疗和预后。方法回顾性分析33例经病理组织学检查证实为原发CD+5DLBCL患者的临床资料,运用免疫组化方法检测免疫表型,并分析其与临床病理特征间的关系。结果 16例患者发病年龄超过60岁,19例均为Ann-Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期患者,起病初有3例累及骨髓;IPI评分≥2分18例;患者均表达CD5、CD20,Bcl-6表达阳性18例,Mum-1表达阳性22例。此二者与患者的年龄、性别、Ann Arbor分期、B症状及IPI评分无关(P<0.05)。除5例放弃治疗外,大多数采用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松(CHOP)加或者不加利妥昔单抗(R-CHOP)方案化疗,治疗后疗效评价为完全缓解9例,部分缓解13例,稳定3例,进展3例。12例患者在2年内复发或疾病进展死亡,其中4例出现中枢神经系统受累并导致死亡。中位生存期17.8个月,2年总生存率为53.9%。结论原发CD+5DLBCL淋巴瘤多见于老年患者,易发生中枢或骨髓受累,恶性程度高,预后差,CHOP或R-CHOP方案疗效不佳。病理组织多来源于非生发中心,且Bcl-6及Mum-1的表达与CD+5DLBCL的临床病理特征无关。
臧立李香丽张小影杨洪亮赵海峰于泳王亚非赵智刚张翼鷟王晓芳
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤免疫组织化学
慢性淋巴细胞白血病合并急性髓系白血病多学科协作诊疗1例被引量:2
2017年
天津医科大学肿瘤医院血液科2014年6月收治慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)患者1例,该患者第1个周期化疗1个月后,在原有CLL细胞亚群的基础上发现另一群急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞亚群。此后,虽然未经针对性治疗,但肿瘤在较长时间内(约11个月余)均呈现稳定状态。通过回顾患者前期的相关检查,明确此病例为极其罕见的CLL/AML。汇集综合血液科、分子诊断科、病理科等多学科的诊疗意见和延伸讨论,本研究通过此病例对CLL/AML、肿瘤二次打击学说与肿瘤树状演化模型有了比较全面和直观的认识。
宁乔杨杨洪亮夏冰白丽萍曹增王慧君张翼鷟尤明健
关键词:慢性淋巴细胞白血病急性髓系白血病
鞣花酸对肿瘤细胞增殖抑制和诱导凋亡作用的初步研究被引量:13
2010年
目的:探讨鞣花酸(ellagic acid)对肿瘤细胞的生长抑制作用及其机制.方法:用鞣花酸处理体外培养的肿瘤细胞,用细胞增殖试验(MTT法)、克隆形成试验研究ELA对肿瘤细胞的增殖抑制作用,Brdu掺入试验、流式细胞术检测ELA对肿瘤细胞DNA合成、凋亡和细胞周期的影响.结果:用ELA处理后,肿瘤细胞增殖活性降低(p<0.05),克隆形成下降(p<0.005),Brdu标记指数降低(p<0.05),细胞周期分布改变,凋亡指数升高(p<0.01),G0/G1期细胞数增加(p<0.01),S期细胞数减少(p<0.01),在一定剂量内对正常细胞无明显影响.结论:ELA对所试肿瘤细胞的增殖有显著地抑制作用,其作用机理可能与抑制肿瘤细胞DNA合成,诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞有关.
杨洪亮张翼鷟王晓芳于泳赵智刚
关键词:鞣花酸肿瘤细胞增殖抑制凋亡
PI3Kδ抑制剂CAL-101对骨髓瘤细胞的作用及与其他新型药物的协同效果初探被引量:2
2014年
目的 探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Kδ)抑制剂CAL-101对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞增殖的影响及机制,为MM治疗提供新思路.方法 以MM细胞系U266、RPMI8226及MM患者骨髓瘤原代细胞为研究对象,用不同浓度CAL-101处理后,采用MTT法结合CalcuSyn软件分析细胞增殖抑制率,并观察CAL-101与PCI-32765、异羟肟酸(SAHA)、硼替佐米(BTZ)联合对MM细胞增殖的影响;Western blot法分析蛋白激酶B(AKT)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化AKT (p-AKT)、磷酸化ERK(p-ERK)和PI3Kδ表达水平.结果 15、20、25、30、40μmol/L CAL-101作用于U266细胞48 h,细胞增殖抑制率分别为(33.54± 1.23)%、(41.72±1.78)%、(53.67±2.01)%、(68.97±2.11)%和(79.25±1.92)%,具有明显的剂量依赖性(P<0.05).对RPMI8226细胞的作用同对U266细胞的作用相似,亦呈明显的剂量依赖性.Western blot分析显示,U266、RPMI8226和MM原代细胞均可见AKT、ERK、p-AKT、p-ERK和PI3Kδ的表达;经CAL-101处理后,p-AKT和p-ERK的表达水平显著下调.CalcuSyn分析证实,对U266细胞,CAL-101与PCI-32765、SAHA、BTZ抑制细胞增殖具有协同作用,而对RPMI8226细胞,CAL-101与PCI-32765、BTZ抑制细胞增殖具有协同作用,协同指数小于1.结论 CAL-101可抑制MM细胞增殖.在MM细胞系及MM原代细胞均可见p-AKT、p-ERK、AKT、ERK和PI3Kδ的表达.CAL-101抑制MM细胞增殖的机制可能与下调p-AKT和p-ERK有关.CAL-101与MM一线治疗药物BTZ及新药PCI-32765、SAHA有显著协同抗MM效应.
张擎夏冰屈福莲袁田郭姗琦赵伟鹏李倩杨洪亮王亚非张翼鷟
关键词:硼替佐米药物协同作用
以多发骨破坏为主要表现的ALK+间变性大细胞淋巴瘤二例并文献复习
2017年
目的 探讨以多发骨破坏为主要表现的ALK+间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的诊断、临床特点及治疗方法.方法报道2例多发骨破坏为主要表现ALK+ALCL患者的临床资料并结合文献进行讨论.结果多发骨破坏为主要表现的ALK+ALCL发病率极低,以年轻患者多见.其诊断主要依靠病理学检查,免疫组织化学示CD30+、ALK+.2例患者均予以Hyper-CVAD/MA方案化疗,1例死亡,1例完全缓解(CR)后行自体造血干细胞移植并持续CR.结论以多发骨破坏为主要表现的ALK+ALCL临床少见,其形态学和免疫组织化学表型有一定的特殊性.治疗尚无统一方案,以CHOP方案或Hyper-CVAD/MA方案为主.
于泳杨洪亮朱磊曹增张擎赵智刚赵海丰王亚非张翼鷟田晨
223例初治霍奇金淋巴瘤患者临床特征及预后因素分析被引量:3
2015年
目的:分析初治霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)患者临床特征及预后相关因素。方法:收集本院2001年1月至2012年12月诊治的223例HL患者的临床资料,一般特点、实验室检查、临床表现以及近期疗效;并通过Log-rank检验及Cox比例风险模型分析上述因素与预后的相关性;所有数据均使用SPSS19.0及graphPad Prism 5软件进行分析。结果:223例初治HL患者男女比例为1.25∶1;中位年龄40(3-84)岁,中位生存期为62(8-189)个月,5年总生存(overall survival,OS)率为92.8%。多因素生存分析显示,起病于纵隔淋巴结区域、有结外受累、血清乳酸脱氢酶(LDH)水平升高、CR2未达CR/CRu为独立不良预后因素(P<0.05)。依照患者是否具备上述不良预后因素,将本研究223例HL患者分为低危组、中危组、高危组,3组HL患者5年OS率分别为:100%、96.9%、42.9%,各组间OS均具有显著差异(P<0.05)。结论:HL好发于青年男性患者,疗效好、生存期长;起病于纵隔淋巴结区域、有结外受累、LDH水平升高、CR2未达CR/CRu为独立不良预后因素;根据初治HL患者是否具有上述指标,进行不同危险度分层,能在一定程度上预测初治HL患者的预后。
刘素马静岳园芳李倩杨洪亮于泳王晓芳赵志刚王亚非张翼鷟
关键词:霍奇金淋巴瘤预后因素
原发于纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤临床特征及预后因素分析(英文)被引量:4
2013年
淋巴母细胞淋巴瘤占成人非霍奇金淋巴瘤的2%-4%,其中85%-90%为T细胞型。本研究旨在分析原发纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤患者的相关特点及预后,以期提高对该病的认识。通过对1998年1月至2011年1月确诊为原发纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤35例病例的分析,对疾病的临床特点及相关预后因素进行了总结。结果表明,35例病例中男性24例,女性11例,平均年龄19岁(年龄区间:5-52岁),多数病人临床分期为Ⅲ/Ⅳ期,16例(45.7%)患者表现为纵膈巨大肿块,浆膜腔积液(胸腔、心包腔)也很常见(62.9%),3年总生存率及3年无进展生存率分别为36%和24%,5年总生存率及5年无进展生存率则分别为25%和16.7%。统计分析表明,贫血是影响患者总生存率的独立预后因素(P=0.048),巨大肿块(P=0.048),上腔静脉综合征(P=0.021)及确诊时血小板异常(P=0.021)为影响患者无进展生存率的独立预后因素。结论:原发纵膈的T淋巴母细胞淋巴瘤发病率低、预后差、生存期短,患者确诊时多为晚期,伴贫血和巨大肿块及上腔静脉综合征等症状的患者预后更差。
晋鑫赵海丰于泳赵丹丹杨洪亮王晓芳赵智刚王亚非吴晓雄达万明张翼鷟
关键词:纵膈T淋巴母细胞淋巴瘤预后因素贫血
以乳腺肿物为首发或复发表现的成人急性淋巴细胞白血病诊治分析:附病例报告被引量:5
2012年
目的探讨以乳腺肿物为首发或复发表现的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点、诊疗方法和治疗效果,以提高对该病的认识,避免误诊。方法收集我院4例以乳腺肿物为首发或复发表现的成人ALL的临床资料并结合相关文献加以分析。结果 4例患者无血液系统症状或症状较轻,无其他常见结外器官受累,乳腺粗针穿刺可及时诊断,给予化疗或异基因移植后,治疗反应尚可。结论以乳腺肿物为首发或复发表现的成人ALL不容忽视,乳腺粗针穿刺方便易行,结合骨穿等血液学检查可快速诊断,避免误诊,不提倡手术及放疗,宜采用化疗及造血干细胞移植治疗。
王加菊李芳于泳王晓芳杨洪亮赵伟鹏张翼鷟
关键词:乳腺肿物粗针穿刺
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