- 钯催化硼酸加成反应合成手性含氟磺酰胺
- 手性磺酰胺化合物不仅广泛存在于是天然产物和生物活性分子中,也是有机合成与药物合成的重要中间体。因此,手性磺酰胺的不对称合成研究引起了科研工作者的广泛兴趣。其中一条简洁有效的方法是通过金属催化亲核试剂对磺酰亚胺的不对称加成...
- 陈木旺杨琴周宜荣曾兴平彭以元
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- 一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法
- 本发明公开了一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法，采用各种取代的乙酰苯胺作为反应底物，其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性优秀，区域选择性高，检测中没有监测到另一个同分异构体(2位三氟甲基取代吲哚)产生，其条件温和...
- 周宜荣张春艳杨琴彭以元
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- 4‑氰基喹唑啉衍生物的制备方法
- 本发明是一种4‑氰基喹唑啉衍生物的制备方法。该方法步骤为：采用以喹唑酮为原料先与对甲苯磺酰氯反应生成4‑对甲苯磺酸喹唑啉酯，然后以氰化亚铜为氰基源，在醋酸钯及1,1'‑双(二苯基膦)二茂铁配体作用下反应高效制得4‑氰基喹...
- 彭以元赵旭杨琴丁秋平卢乃浩
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- 一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法
- 本发明涉及一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法。方法步骤为：以1,1-二芳基-3-(2-(对甲苯基乙炔基)苯基)丙-2-炔-1-醇作为反应底物，使其在氧化剂的作用下，无需任何金属元素参与，直接在有机溶剂中发生分子内的“...
- 陈知远朱辉彭以元杨琴
- 一种卤代苯并[a]芴醇的制备方法
- 一种卤代苯并[a]芴醇的制备方法，方法步骤为：采用3-芳基-1-(2-(2-芳乙炔基)苯基)炔丙基-2-醇作为反应底物，使其与N-卤代丁二酰亚胺(NXS，X＝I，Br，Cl)或单质碘(I<Sub>2</Sub>)、单质溴...
- 陈知远曾梦静杨琴彭以元
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- 硅罗丹明荧光探针的研究进展
- 2019年
- 近年来,罗丹明染料因其良好的荧光性能,在化学和生物化学领域倍受关注。但罗丹明染料的荧光波长通常都小于600 nm,具有较强的生物背景荧光的干扰,很大程度上限制了其在生物成像等领域的实际应用。将罗丹明母核的氧原子替换为硅原子,所发展的硅罗丹明不仅具备传统罗丹明荧光染料的优点,还可将荧光波长红移至近红外波段,很好地解决了罗丹明荧光波长较短的问题。本文主要综述了硅罗丹明荧光探针的研究进展,重点聚焦该荧光团波长红移原理、荧光波长和荧光量子产率的调控,以及硅罗丹明探针的设计机理与应用。
- 姚永康唐俊马杨琴杨琴彭以元彭以元
- 关键词：荧光探针
- 一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法
- 本发明涉及一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法。方法步骤为：以1,1‑二芳基‑3‑(2‑(对甲苯基乙炔基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑醇作为反应底物，使其在氧化剂的作用下，无需任何金属元素参与，直接在有机溶剂中发生分子内的“...
- 陈知远朱辉彭以元杨琴
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- Pd催化下2,4-二苯基喹唑啉的高选择性C-H活化氟化合成多氟喹唑啉衍生物
- ＜正＞喹唑啉是一类重要的类天然产物,该类化合物具有多种生物活性,如一些喹唑啉衍生物是有效抗HIV病毒的一类非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。正是由于喹唑啉及其衍生物的医学化学和药学等方面的特性,已经吸引了很多学者的...
- 彭以元黄萍杨琴
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- N-(2-有机硒基)丙烯醇基喹唑啉酮及其制备方法
- 本发明提供了一种N‑(2‑有机硒基)丙烯醇基喹唑啉酮及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：以FeCl<Sub>3</Sub>·6H<Sub>2</Sub>O为催化剂，芳基炔丙基喹唑啉醚与二芳(烷)基二硒醚反应高效得到N...
- 彭以元张鑫琴杨琴丁秋平
- 吡啶衍生物小分子催化反应研究
- 本论文主要对吡啶衍生物作为有机小分子催化剂催化反应进行了研究。
近年来,氮氧化物作为有机小分子催化剂或配体在很多有机反应中得到应用。吡啶N-氧化物是大部分手性N-氧化物的基本结构片段,却鲜见其作为有机催化剂的相关...
- 杨琴
- 关键词：有机小分子催化剂
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