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陈知远

作品数：36 被引量：8H指数：2
供职机构：江西师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 31篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 26篇化合物
  • 21篇系列化合物
  • 18篇选择性
  • 16篇化学选择性
  • 7篇卤代
  • 7篇芳基
  • 6篇吲哚
  • 6篇酰基
  • 6篇氨基
  • 5篇亚氨基
  • 5篇亚胺
  • 5篇芴酮
  • 5篇苯基
  • 5篇丙基
  • 5篇催化
  • 4篇炔丙基
  • 4篇炔基
  • 4篇卤代苯
  • 4篇卤化
  • 4篇卤化物

机构

  • 36篇江西师范大学

作者

  • 36篇陈知远
  • 9篇彭以元
  • 7篇朱辉
  • 4篇杨琴
  • 3篇袁建军
  • 2篇钟前
  • 2篇刘明矾
  • 2篇贾学功
  • 2篇曾梦静
  • 2篇叶长青
  • 2篇周豪
  • 1篇黄萍
  • 1篇丁秋平
  • 1篇邱观音生
  • 1篇叶长青
  • 1篇曹杨

传媒

  • 3篇有机化学

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种亚砜亚磺酰基脲系列化合物的高效率制备方法
本发明公开了一种亚砜亚磺酰基脲系列化合物的高效制备方法，该方法采用亚砜亚磺酰亚胺和芳烷基酰基叠氮作为反应底物，使其在无任何金属元素存在的条件下进行加热反应，反应温度为70‑100℃，反应时间为2至5小时，高效制得亚砜亚磺...
陈知远周豪王秀梅
文献传递
一种制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法
一种制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法，该方法采1‑(2‑(芳乙炔基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑酮类化合物作为反应底物，在催化剂的辅助下与N‑卤代丁二酰亚胺发生反应，高效制得苯并芴酮结构骨架的5‑位具有一个卤素原子的5‑...
陈知远谭杰王秀梅刘明矾
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吲哚乙酰基亚氨基砜系列化合物及其制备方法
本发明提供了吲哚乙酰基亚氨基砜系列化合物及其制备方法。采用邻位卤素取代的芳胺、炔丙基卤代物以及亚砜磺酰亚胺作为反应底物，在碱的作用下反应合成中间体；中间体无须分离，在过渡金属催化剂和膦配体的催化作用下，在常压一氧化碳的氛...
陈知远刘华华
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功能有机小分子的绿色合成方法及其应用研究
彭以元丁秋平陈知远邱观音生
该项目属于有机化学技术领域，交叉医药学、环境科学等。主要内容有：基于"溶剂绿色化-以水为溶剂或无溶剂"策略，合成功能有机小分子及其应用。发展了多种以"水"为反应介质或无溶剂条件下高效合成官能化的吲哚、苯并噻唑、苯并噻嗪等...
关键词：
一种1-亚苄基-2-烯基-3-茚酯系列化合物的制备方法
一种1-亚苄基-2-烯基-3-茚酯系列化合物的制备方法，方法步骤为：采用1-（2-乙炔基苯基）-3-烷基炔丙酯作为反应底物，使其在二氯化铂的催化作用下，通过分子内的串联环异构化反应，反应温度为60℃，反应时间为12-18...
陈知远朱辉黄家翩
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降冰片烯促进的钯催化多米诺Catellani反应研究进展被引量：3
2015年
Catellani反应是在钯和降冰片烯的共同作用下对芳环上非活化的远程碳氢键进行直接官能化的一类多米诺反应.通过对芳基卤素邻位碳氢键的选择性活化和碳卤键本位的直接偶联取代,Catellani反应能够利用简单易得的芳香卤代烃作为起始原料,在一个反应里面同时构建多个新的化学键,合成结构比较复杂的含多取代基的芳(杂)环衍生物.分类型综述了Catellani反应在最近几年来取得的重要研究进展.
朱辉叶长青陈知远
关键词：钯催化降冰片烯
一种卤代苯并[a]芴醇的制备方法
一种卤代苯并[a]芴醇的制备方法，方法步骤为：采用3-芳基-1-(2-(2-芳乙炔基)苯基)炔丙基-2-醇作为反应底物，使其与N-卤代丁二酰亚胺(NXS，X＝I，Br，Cl)或单质碘(I<Sub>2</Sub>)、单质溴...
陈知远曾梦静杨琴彭以元
吲哚螺噁嗪杂环类化合物及其制备方法
本发明提供了一种新的吲哚螺噁嗪杂环类化合物及其制备方法。该方法采用吲哚重氮化合物和苯异唑作为反应底物，使其在过渡金属的催化下发生反应，通过一步反应高效率制得吲哚螺噁嗪杂环类化合物。利用本方法所得的吲哚螺杂环类化合物具有潜...
陈知远韩翠芬袁建军
文献传递
一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法
本发明涉及一种苯并[b]芴酮系列化合物的制备方法。方法步骤为：以1,1-二芳基-3-(2-(对甲苯基乙炔基)苯基)丙-2-炔-1-醇作为反应底物，使其在氧化剂的作用下，无需任何金属元素参与，直接在有机溶剂中发生分子内的“...
陈知远朱辉彭以元杨琴
一种3-卤代-2-炔基-1-酮基萘系列化合物的制备方法
一种3-卤代-2-炔基-1-酮基萘系列化合物的制备方法，方法步骤为：采用邻炔基苯基联乙炔醇类化合物作为反应底物，使其在路易斯酸催化剂的作用下与&lt;i&gt;N&lt;/i&gt;-卤代丁二酰亚胺(NXS)、单质碘(I...
陈知远贾学功叶长青
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