您的位置: 专家智库 > >

杨臻博

作品数:12 被引量:40H指数:4
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇药物
  • 3篇包封
  • 3篇包封率
  • 2篇蛋白质
  • 2篇英文
  • 2篇增溶剂
  • 2篇人血白蛋白
  • 2篇溶剂
  • 2篇体内外
  • 2篇体内外评价
  • 2篇羟基喜树碱
  • 2篇喜树碱
  • 2篇米粒
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米粒
  • 2篇白蛋白
  • 2篇白蛋白纳米粒
  • 2篇白质
  • 2篇10-羟基喜...

机构

  • 12篇军事医学科学...
  • 1篇广州军区武汉...
  • 1篇武汉工程大学
  • 1篇解放军322...

作者

  • 12篇杨臻博
  • 9篇梅兴国
  • 5篇李志平
  • 5篇李明媛
  • 4篇张慧
  • 4篇谢向阳
  • 2篇高广宇
  • 2篇杨阳
  • 1篇王志媛
  • 1篇李迎
  • 1篇李晗
  • 1篇李兵胜
  • 1篇龚伟
  • 1篇陈美玲
  • 1篇刘燕
  • 1篇梅乐
  • 1篇余继梅

传媒

  • 2篇河北医学
  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种基于体内释药行为的胸腺五肽微球体外加速释放方法(英文)被引量:2
2014年
目的建立一种与体内释药数据相关的体外加速释药评价方法,用于胸腺五肽微球的处方优化和质量控制。方法残留法测定微球在大鼠体内的释放情况,绘制体内累积释药曲线;对体外加速释放的重要条件进行筛选,包括释放介质种类、乙醇浓度、表面活性剂浓度、加热温度,进行体内外释放相关性拟合,最大程度模拟体内释放,并采用最终优化的条件验证另两种处方。结果最终优化的体外释放条件为:20%(V/V)乙醇中含0.06%(W/V)Tween 80作为释放介质,程序升温(0~1 h 40°C,1~6 h 45°C,6~30 h 50°C)的方法用于介质加热,(8、13和28)×1033种相对分子质量PLGA制备的微球体外加速曲线与体内释药曲线相关系数r2依次为0.9783、0.9886和0.9780。结论释放介质中加入乙醇并采取程序升温的办法,能最大程度模拟体内释药,可用于胸腺五肽微球的处方优化和质量控制。
谢向阳杨阳张慧李志平李迎杨臻博蔡兴诗梅兴国
关键词:胸腺五肽PLGA微球
物理损伤——纳米毒性的根源(英文)被引量:4
2014年
尽管针对纳米毒性已经进行大量的研究分析,但纳米材料产生毒性的机制仍然未被系统的阐明。本文依据生物学、化学与物理学原理以及大量实验研究数据资料,基于纳米毒性的特点并且从新的视角来审视纳米毒性产生的机制。首先指出纳米毒理学目前面临的3个困惑:(1)纳米毒性评价缺乏明确的剂量与毒性的相关性,对同一种纳米粒的毒性评价难以重现;(2)尺寸效应导致毒性的观点证据不足;(3)由不同材料制成的、不同尺度的纳米粒会产生具有相同的基于氧化应激性反应的毒性效应。然后,从生物体的结构与功能特点出发,阐述了生物体是由大大小小的各种生物分子构成的分子建筑工程,是一类特殊的物质结构形式。生物体内的所有物质交换、能量传递以及新陈代谢过程都是基于分子水平的相互作用和转化来实现的。另一方面,不可生物降解的纳米微粒属于非法进入生物体的外源物,不能被合法转运或参与代谢。因此,纳米粒在体内基于物理粒子的特性与生物系统发生相互作用,或聚集堵塞微循环、或破坏性穿越细胞膜及嵌入生物大分子空穴等引起生物结构破坏,进而引发急慢性炎症和功能异常。由纳米粒引起的物理损伤可以分为三类:黏附、膜损坏以及大分子卡钳。并对纳米粒的成分、形状及大小等因素对毒性作用的影响进行了分析。综上所述,提出物理损伤是纳米毒性根源的新观点。
梅兴国杨臻博李明媛谢向阳高广宇
关键词:纳米材料
一种包裹有难溶于水药物的蛋白质颗粒的制备方法
本发明提供一种包裹有难溶于水药物的蛋白质颗粒的制备方法,包括以下步骤:i)将难溶于水药物与液态增溶剂溶解于难溶于水药物的良溶剂;ii)从步骤i)的产物中去除部分或全部所述难溶于水药物的良溶剂;iii)将步骤ii)的产物与...
李志平杨臻博梅兴国胡晓琴高月
文献传递
外军军队特需药品制剂研究进展被引量:1
2014年
药物制剂直接影响到药物的使用方式和治疗效果,是军队特需药品研发的重要内容。外军在军队特需药品制剂的研发处于领先地位,其理念值得学习和借鉴。该文对外军军队特需药品进行了分析归类,综述了具有鲜明军事特色的药品剂型,从药剂学的角度分析了外军军队特需药品的特点,在此基础上,对外军军队特需药品制剂的发展方向作了预测和展望。
谢向阳杨臻博李明媛梅兴国
关键词:外军剂型制剂学
纳米技术转化医学发展现状及前景展望被引量:10
2015年
本文对生物医药纳米技术的发展现状与前景进行了综述和展望。随着纳米科技的发展,纳米技术在医学检验诊断、药物递送、基因治疗以及生物修复等生物医药领域显示出广阔的应用前景。但近些年来,由于主流观点对生物纳米材料的安全性存在争议与误解,纳米材料被贴上了有毒的标签。再加上制备工艺方面存在控制难、重现性差和放大效应强等技术壁垒,导致纳米技术在转化医学领域的成果寥寥无几。最近,随着"纳米毒性源于物理损伤"新学说的诞生,生物可降解性和生物相容性被列为纳米材料安全应用的基本原则,使纳米毒性逐渐被正视;同时,将基于分子水平的科学设计与过程工程学的精密控制相结合,有望攻克生物纳米材料制备的核心技术,从而打开纳米技术转化医学的新局面。
高广宇陈美玲李明媛杨臻博李志平梅兴国
关键词:生物医药
液态药物载药法制备10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒以及其初步体内外评价
背景:白蛋白纳米给药系统(Albumin nano drug delivery system,ANPs-DDS)是以白蛋白为基质材料制备的纳米制剂,具有很多优良的特性。例如一类材料人血白蛋白(Huma serum alb...
杨臻博
关键词:10-羟基喜树碱包封率
文献传递
液态复合物载药法制备10-羟基喜树碱白蛋白纳米粒及其初步体内外评价
2015年
目的采用液态药物复合物载药法制备10-羟基喜树碱人血白蛋白纳米颗粒(HCPT-HSA-NP),并对其进行体内外评价。方法以低相对分子质量聚乙二醇和10-羟基喜树碱液态药物复合物(l-PEG-HCPT)为基础制备纳米颗粒。对其理化性质进行表征,包括测定纳米粒的包封率、溶液物理稳定性、体外释放以及形态学考察和X线粉末衍射等,并初步考察注射液和该制剂(8 mg/kg)在肿瘤动物模型中的药效学情况。结果制备的载药纳米粒理化参数符合纳米药物基本要求。包封率>99%,溶液稳定性良好;体外释放时间可达100 h。HCPT-HSA-NP组抑瘤率显著高于HCPT注射液组(P<0.01)。结论 l-PEG-HCPT液态药物载药法可用于HCPT-HSA-NP的制备。
杨臻博龚伟王志媛李兵胜李明媛谢向阳张慧杨阳梅兴国
关键词:10-羟基喜树碱包封率
硫酸长春新碱热敏脂质体的制备和质量评价被引量:9
2014年
目的制备硫酸长春新碱(vincristine,VCR)热敏脂质体,测定其粒径及体外释药热敏特性,建立脂质体含量、包封率及有关物质的测定方法。方法 pH梯度主动载药法制备长春新碱热敏脂质体,激光粒度分析仪测定脂质体粒径;以水为释放介质,分别考察脂质体在37和42℃的释放特性;超滤离心法测定脂质体包封率;HPLC测定脂质体中长春新碱的含量及有关物质。结果长春新碱热敏脂质体的平均粒径为(86±6)nm,37℃几乎不释放,42℃30 min内释放约90%;3批样品包封率均高于95%;含量为1.92 mg·mL-1,有关物质符合药典要求。结论长春新碱长循环热敏脂质体的制备工艺简单稳定,所制备的脂质体粒径均一,具有明显的热敏特性,包封率高,适于-20℃长期储存。脂质体含量、包封率及有关物质测定方法简便、快速、准确。
李明媛张慧杨臻博李晗梅乐梅兴国
关键词:硫酸长春新碱热敏脂质体粒径包封率
安立生坦片方法学研究被引量:1
2016年
目的建立安立生坦溶出度、含量及有关物质测定方法,并进行方法学验证。方法含量及有关物质采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为5 mmol·L-1磷酸二氢钾(p H 2.5)-乙腈(45∶55),柱温:30℃,流速:1.0ml·min-1,检测波长为263 nm;溶出度检测波长:213 nm,其他条件不变。结果含量及有关物质线性回归方程为:A=18 673 C-27.321,r=0.9993(n=7);精密度RSD为0.48%;24 h稳定性RSD为0.78%;平均回收率为100.15%,RSD为1.04%。溶出度线性回归方程:A=75.48 C-5.73,r=0.9993(n=8);精密度RSD为1.12%;稳定性24 h为RSD为1.05%,平均回收率为99.79%,RSD为0.79%。结论本法操作简单、方法准确可靠、专属性好、灵敏度高,可用于安立生坦片的质量研究。
余继梅刘燕杨臻博张慧李志平梅兴国
关键词:HPLC溶出度
探讨合理用药临床研究进展及有关措施被引量:13
2013年
目的:探析临床合理用药的研究进展以及相关措施,确保患者用药的安全性、有效性及合理性。方法:查阅相关文献并结合临床病例资料,从临床合理用药的基本概念和重要性、合理用药的评价指标及促进合理用药的相关措施等方面,来分析合理用药在临床的研究进展。结果:明确临床合理用药的基本概念重要性和加强用药指导等措施,可促进患者享有合理用药的利益。结论:加强临床合理用药的研究,对保障患者用药的安全性、有效性具有重要的意义,值得在临床上推广。
杨臻博
关键词:合理用药
共2页<12>
聚类工具0