杨隆河
- 作品数：20 被引量：21H指数：2
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球更多>>
- 一类取代杂环衍生物及其制备方法
- 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598612320000011.GIF" he="93" imgContent="undefi...
- 邱彦李宇航任杰杨隆河朱程刚
- 文献传递
- 荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用
- 荔枝螺抗炎提取物的制备方法及其在抗痤疮药物中的应用，涉及荔枝螺。将新鲜荔枝螺敲碎外壳，保留软体部分，在冰上分离鳃下腺、消化腺和直肠腺组织，腺体部位真空冷冻干燥，得干燥组织，再研磨为粉末，得干燥的荔枝螺腺体粉末；将干燥的荔...
- 张芳王昭凯杨隆河胡凡吴鹏陈水波
- 文献传递
- 一种DHA纳米乳冻干粉及其制备方法
- 一种DHA纳米乳冻干粉及其制备方法，涉及DHA。所述DHA纳米乳冻干粉由DHA藻油、表面活性剂、水相和冻干保护剂组成，DHA藻油、表面活性剂、水相的体积比为7.5∶(1.5～7.5)∶(85～91)；冻干保护剂与DHA藻...
- 林祥志吴鹏王昭凯刘维维杨隆河胡凡张芳张超杨善军陈水波
- 文献传递
- N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂及其合成方法和用途
- N-脂肪酰基乙醇胺水解酶抑制剂及其合成方法和用途，涉及一种N-脂肪酰基乙醇胺水解酶。将吡咯烷衍生物和碱加入有机溶剂中，再加入相应的酰氯，反应得到含有相应的酰基吡咯烷的反应液；在所得的反应液中加入水进行淬灭反应，无机相用有...
- 傅瑾李宇航杨隆河陈玲朱程刚邱彦
- 文献传递
- 一种DHA藻油纳米乳剂的制备方法
- 一种DHA藻油纳米乳剂的制备方法，涉及DHA。将DHA藻油、表面活性剂和水相依次加入离心管中，在超声波探头仪中超声，即得DHA藻油纳米乳剂。表面活性剂用量较小，制备方法简单，粒径较小，在100～130nm之间，稳定性良好...
- 王昭凯林祥志吴鹏刘维维胡凡杨隆河张芳杨善军张超
- 文献传递
- 海洋疣荔枝螺体外抗肿瘤活性被引量：2
- 2017年
- 荔枝螺是福建海域常见食用螺类,古方记载和民间长期食用证实具有良好药用价值,但国内外对其生物活性物质的研究还较少.本研究以福建海域疣荔枝螺(Thais clavigera)为研究材料,从疣荔枝螺消化腺部位获得抗癌组分E-EA-2,通过液相色谱、气质联用色谱分析发现其主要成分为6-溴靛红(6-bromoisatine),分子结构式C_8H_4BrNO_2.E-EA-2能有效抑制人乳腺癌MCF-7、人肝癌QGY-7703细胞增殖,药物浓度高于40μg/cm^3时,癌细胞存活率显著降低.E-EA-2能诱导肝癌细胞QGY-7703发生PARP蛋白剪切,加入泛caspase抑制剂使细胞存活率显著提高.同时,E-EA-2使MCF-7细胞核产生固缩,线粒体膜电位显著下降,凋亡细胞数量显著增加.E-EA-2对肝癌细胞QGY-7703的IC50为46μg/cm^3,对乳腺癌细胞MCF-7的IC50为28μg/cm^3,对癌细胞的增殖抑制作用主要是以促凋亡方式实现的.
- 张芳杨善军王昭凯杨隆河吴鹏胡凡于贤文林祥志
- 关键词：海洋生物学疣荔枝螺抗肿瘤活性
- 白花前胡乙素及其类似物在制备抗炎性疾病药物中的用途
- 本发明公开了白花前胡乙素及其类似物在制备抗炎药物中的应用，所述药物以大麻素受体2(CB2)为作用靶点。本发明还提供了一种抗炎性疾病的药物，包括白花前胡乙素和/或白花前胡乙素类似物。
- 王昭凯杨隆河林祥志徐晓萌
- 文献传递
- 海洋源的活性物质抑制小胶质细胞活化的研究进展
- 2018年
- 小胶质细胞是中枢神经系统中关键免疫效应细胞,激活后的小胶质细胞有M1和M2两种形态,当小胶质细胞受到过度刺激时会打破两者之间的平衡,导致过度活化,从而引起或加剧神经退行性疾病中的神经损伤。因此找到抑制活化的物质对于神经退行性疾病的治疗具有重要意义。本世纪以来,海洋源生物活性物质得到广泛运用,海洋生物已经成为药物重要来源之一,其中一些物质具有抑制小胶质细胞活化的作用。本文综述了小胶质细胞活化与神经退行性疾病之间的关系以及目前海洋源抑制小胶质细胞活化活性物质的研究状况,为进一步药物开发和机制研究提供参考。
- 徐晓萌杨隆河林祥志王昭凯
- 关键词：小胶质细胞活化状态神经退行性疾病
- 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用
- 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598719940000011.GIF" he="87" imgConten...
- 邱彦杨隆河任杰李宇航朱程刚
- 文献传递
- 靶向PEA-PPAR-α通路的新型NAAA抑制剂镇痛抗炎作用及机制研究
- 据不完全统计，疼痛的全球发病率高达35-45％。由于疼痛种类多，诱因复杂，发病机制仍不完全清楚，目前治疗疼痛的药物不仅非常有限，而且副作用较多，远未满足疼痛治疗的需求。新型、安全有效的镇痛药物开发具有优良的应用前景及市场...
- 杨隆河
- 关键词：镇痛抗炎作用
- 文献传递
