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任杰: 作品数：19 被引量：19H指数：1; 供职机构：厦门大学更多>>; 发文基金：卫生部科学研究基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生经济管理更多>>

合作作者

一类取代杂环衍生物及其制备方法: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598612320000011.GIF" he="93" imgContent="undefi...; 邱彦李宇航任杰杨隆河朱程刚; 文献传递

一种(R)-油酰丙醇胺的合成方法: 本发明涉及一种(R)-油酰丙醇胺的合成方法，其具体步骤为：(1)将油酸溶于有机溶剂中，再加入酰化试剂，反应得到油酰氯；(2)将(R)-丙醇胺和碱加入有机溶剂中，再加入步骤(1)所得油酰氯，反应得到含有产物(R)-油酰丙醇...; 傅瑾李宇航朱程刚任杰邱彦黄锐; 文献传递

一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598719940000011.GIF" he="87" imgConten...; 邱彦杨隆河任杰李宇航朱程刚; 文献传递

油酰乙醇胺对氧化性低密度脂蛋白诱发的动脉粥样硬化反应的作用: 2011年; 探讨油酰乙醇胺(OEA)对氧化性低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)坏死的影响及对ox-LDL诱导的小鼠巨噬细胞(RAW264.7)内炎性因子表达变化的影响.实验用ox-LDL诱导HUVEC坏死和RAW264.7细胞内炎性反应;显微镜下观察细胞形态,并收集细胞进行Annexin V/PI-FITC染色,流式细胞分析细胞坏死率;采用实时定量PCR(real-ti me PCR)和酶联免疫吸附剂检测(ELISA)测定mRNA和蛋白水平表达的变化.结果显示:OEA能缓解ox-LDL诱导的HUVEC的坏死,并能呈浓度依赖性的上调HUVEC内过氧化物酶体增殖激活受体α(PPAR-α)和SIRT-1的表达;OEA降低ox-LDL诱导的RAW264.7肿瘤坏死因子α(TNF-α)和CRP mRNA表达的升高,及降低ox-LDL诱导的促动脉粥样硬化因子M-CSF mRNA表达的升高,同时升高ox-LDL诱导SIRT-1表达的降低.实验结果表明,OEA通过激活PPAR-α和抗炎通路对动脉粥样硬化有一定的作用.; 吴漫孙文畅任杰范盎然傅瑾; 关键词：人脐静脉内皮细胞小鼠巨噬细胞氧化型低密度脂蛋白

取代杂环衍生物、其制备方法和用途: 本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。<Image file="DDA0001281723870000011.G...; 刘祖国邱彦任杰李宇航杨隆河朱程刚; 文献传递

一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用，包括浓度为0.01‑5％的瑞德西韦、0.1‑1％的温敏凝胶基质和作为溶剂的去离子水；其中凝胶基质为聚乙二醇‑聚丙二醇(PEG‑PPG)嵌段共聚物或其衍生...; 邱彦徐森楠任杰; 文献传递

一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598719940000011.GIF" he="286" imgConte...; 邱彦杨隆河任杰李宇航朱程刚; 文献传递

一类取代杂环衍生物及其制备方法: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：<Image file="DDA0000598612320000011.GIF" he="25" imgContent="undefi...; 邱彦李宇航任杰杨隆河朱程刚; 文献传递

一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物、构建方法与应用: 本公开提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物，包括硬脂酰辅酶A去饱和酶‑1抑制剂。本公开还提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的构建方法，包括以下步骤：(a)对待构建模型动物进行适应性饲养；(b)将上述造模药物注射至动物...; 任杰邱彦季春燕

一种油酰乙醇胺及其衍生物的合成方法: 本发明涉及一种油酰乙醇胺(OEA)及其衍生物的合成方法。其具体步骤为：(1)将高级脂肪酸和N，N-二甲基-4-氨基吡啶溶于有机溶剂中，再加入氯甲酸酯和一种碱，反应得到油酸混酐。(2)将链烷醇胺、N，N-二甲基-4-氨基吡...; 傅瑾李宇航邱彦朱程刚任杰黄锐; 文献传递