梁健健
- 作品数：38 被引量：93H指数：5
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- 加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定
- 2010年
- 目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL.min·1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol.L·1枸橼酸溶液（内含0.6%三乙胺）-甲醇（60∶40）,检测波长为290 nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果加替沙星在2.051-60.14μg.mL·1内线性关系良好（r=0.999 9）。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。
- 梁健健张蜀邓红林华庆杨光耀
- 关键词：加替沙星聚乳酸纳米粒包封率
- 216例次抗癫痫药物血药浓度监测结果分析被引量：4
- 2013年
- 目的了解治疗药物血药浓度的监测(TDM)与抗癫药物(AEDs)临床疗效的关系,提高临床个体化用药的合理性。方法采用回顾性调查方法,对我院2012年2月—2013年2月运用均相酶放大免疫法(EMIT)测定的216例次(其中住院患者153例次)应用AED患者的血药浓度结果及其临床疗效进行分析、评价。结果住院患者AED应用的总有效率为68.7%,中毒患者为6.5%,联合用药的患者中,血药浓度高于或低于正常治疗浓度的患者比例达79.5%。结论在应用AED时,不仅应注意血药浓度监测,还应尽量避免多种药物联合应用,并结合其他因素调整用药方案以达到安全、有效、合理应用本类药物。
- 江颖梁健健
- 关键词：抗癫痫药物血药浓度监测疗效
- 治疗剂量他克莫司对大鼠肾脏病理及超微结构变化的影响被引量：8
- 2009年
- 目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司（FKS06）对大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构的影响，以及地尔硫革（Dil）对FKS06肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后FKS06、环孢素A（CsA）和Dil的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD大鼠2，4只随机分成对照组、CsA组（25mg·kg-1·d-1）、FK506组（0．8mg·kg-1·d-1）和FK506＋Dil组（0．8mg·kg-1·d-1及8mg·kg-1·d-1），用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。观察各组大鼠的肾功能指标、肾组织的病理改变（HE染色、PAS染色和MASSON染色）、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变。结果CsA组与FKS06组出现明显的血肌酐上升（36．0±2．6）、（34．2±4．5）μmol／L，对照组为（29．2±3．4）μmol／L；肌酐清除率下降（0．63±0．45）、（0．58±0．39）ml·min-1·100g-1，而对照组、FKS06＋Dil组为（1．55±0．91）、（1．024-0．62）ml·min-1·100g-1。两组均可观察到明显的肾小管细胞浊肿及空泡变性，并且出现不同程度的肾内小动脉玻璃样变、肾小管间质纤维化、肾小球足细胞融合、肾小管上皮细胞线粒体肿胀空泡化等病变。FKS06＋Dil组上述各项指标的变化有所减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量FKS06与CsA一样，均可引起大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构出现病理改变。地尔硫革可以减轻FKS06对肾脏组织和细胞的病理损害。
- 陈业辉梁颜笑陈林强路艳蒙梁健健张静邱江谢克基胡建波钟惟德王斌陈立中郑克立
- 关键词：病理学他克莫司肾毒性超微结构
- 抗癫痫药物血药浓度监测及其临床疗效关系
- 目的:分析抗癫药物（AEDs）临床疗效与血药浓度之间的关系,为临床个体化合理用药提供依据。方法:采用回顾性调查方法,对广州市第一人民医院2005年～2006年运用荧光偏振免疫法测定的376例/次应用抗癫痫药患者的血药浓度...
- 梁健健
- 关键词：抗癫痫药血药浓度监测疗效
- 文献传递
- 恬尔心对大鼠FK506肾毒性的防治作用被引量：6
- 2007年
- 目的探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司(FK506)对大鼠肾脏的毒性作用以及地尔硫革(恬尔心,Dil)对 FK506肾毒性的防治作用。方法按公式将肾移植术后 FK506、环孢素 A(CsA)和 Dil 的首剂治疗剂量换算成大鼠的治疗剂量。SD 大鼠24只随机分成对照组、CsA 组(25mg·kg^(-1)·d^(-1))、FK506组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1))和 FK506+Dil 组(0.8 mg·kg^(-1)·d^(-1)及8 mg·kg^(-1)·d^(-1)),用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型。检测各组大鼠的体重、尿标本、肾功能,以及观察肾组织的病理改变。结果 CsA 组与 FK506组均出现明显的血肌酐上升、肌酐清除率下降、肾小管细胞浊肿及空泡变性。FK506+Dil 组上述各项指标的变化明显减轻或接近正常。结论肾移植术后首剂治疗剂量 FK506与 CsA 一样,对大鼠肾脏均具有毒性作用。恬尔心可以防治 FK506的肾毒性。
- 陈业辉梁颜笑陈林强梁健健张静邱江黎伟龙胡建波谢克基钟惟德陈立中郑克立
- 关键词：肾脏移植肾毒性他克莫司地尔硫[艹卓]
- 他克莫司血药浓度-时间曲线下面积监测方法被引量：3
- 2008年
- 目的探讨肾移植术后准确反映他克莫司（FK506）药物浓度-时间曲线下面积（AUC）的监测方法。方法16例肾移植受者先用抗淋巴细胞球蛋白和甲泼尼龙诱导治疗3d，术后第3天首剂口服0．075mg／kgFK506后，以ELISA法测定服药后各时间点血药浓度，采用3p87药代动力学计算程序将测得的FK506浓度自动拟合计算出各药代动力学参数，利用Pearson相关和多元线性逐步引入——剔出回归（Stepwise）等统计学方法，统计处理FK506各时间点血药浓度与AUC之间的相关性数据，计算出相关系数（r）、回归方程和多元相关系数（R）。结果首剂口服同一剂量FK506后，除C1.0外，C0.5、C1.5、C2.0、C3.0、C5.0、C8.0、C12.0与AUC之间的相关性差异有统计学意义（均P〈0．05）。多元回归方程显示单时间点血药浓度C5与AUC相关性最好（R=0．92，R^2=0．85），若应用两时间点血药浓度及三时间点血药浓度的简化的AUC监测策略，C5.0、C1.5，及C5.0、C1.5,C3.0与AUC的相关性最好（R=0．97，R^2=0．94及R=0．99，R^2=0．99）。结论首剂口服同一剂量FK506后，C5.0监测方法可能是最准确的单时间点血药浓度的AUC监测；C5.0,C1.5，或者C5.0、C1.5,C3.0简约AUC监测方法可能是最具成本疗效的FK506临床监测策略。
- 陈业辉陈林强梁健健邱江费继光胡建波谢克基钟惟德陈立中郑克立
- 关键词：肾脏移植他克莫司药代动力学
- 环孢素A与药物相互作用
- 1999年
- 梁健健王娟
- 关键词：环孢素A药物相互作用抗组织胺药心血管药物
- 中、小剂量甲氨蝶呤治疗异位妊娠的药动学监测被引量：5
- 2006年
- 目的探讨中、小剂量甲氨蝶呤（MTX）肌内注射治疗异位妊娠的药动学及临床疗效、不良反应。方法选择因早期异位妊娠住院患者40例，随机分为2组，均采用MIX保守治疗。A组：50mg·m^-2单次肌注，B组：0．4mg·k^-1·d^-1连续5d肌注。采用荧光偏振免疫分析法测定用药后MIX血清浓度，比较2组药动学参数、疗效和不良反应。结果A组MIX达峰浓度为2．66×10^-6mol·L^-1，维持血药浓度在10^-6mol·L^-1水平6h，10^-8～10^-7mol·L^-1水平42h；B组达峰浓度0．99×10^-1mol·L^-1，维持10^-8～10^-7mol·L^-1水平5d。2组平均cmax比较P〈0．01。A、B组治疗有效率分别为80％和90％。结论MIX治疗异位妊娠疗效好、安全，治疗有效血药浓度在10^-8-10^-7mol·L^-1水平，单次肌注具有疗程短、依从性好的特点。
- 吕军卢丽娜王娟梁健健祝琳
- 关键词：甲氨蝶呤药动学异位妊娠药物治疗
- RhoA/Rho激酶及其抑制剂对COPD大鼠气道重塑的影响被引量：3
- 2014年
- 目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型肺组织RhoA,ROCKⅡ含量的变化,探讨Y-27632对COPD大鼠RhoA/Rho激酶(ROCK)信号通路的调控及其对气道重塑的影响。方法将60只清洁级Wister雄性大鼠按随机数字表法分成3组,即正常对照组、COPD模型组和Y-27632干预组,每组20只,采用烟熏及气管滴入脂多糖(LPS)法建立COPD大鼠模型,用ROCK特异性抑制剂Y-27632进行干预,测定大鼠的肺功能,光镜观察肺组织结构,用医学图像分析软件测定支气管管壁厚度(Wat/Pbm)和气道平滑肌厚度(Wam/Pbm),反映气道重塑的程度。免疫组化法测定肺组织ROCKⅡ蛋白的表达,RT-PCR法测定RhoA、ROCKⅡmRNA含量。结果①与对照组比较,模型组吸气阻力(Ri)和呼气阻力(Re)升高,0.3秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV0.3/FVC)降低(P<0.01);干预组肺功能改善,与模型组比较有差异(P<0.01)。②模型组大鼠RhoA,ROCKⅡmRNA表达增高,Y-27632能够下调RhoA、ROCKⅡ的表达。③模型组Wat/Pbm、Wam/Pbm分别为(92.68±4.32)、(38.43±3.53)μm2/μm,对照组分别为(33.15±4.02)、(14.33±1.23)μm2/μm,模型组支气管壁、平滑肌层厚度增加(P<0.01);干预组Wat/Pbm、Wam/Pbm分别为(61.12±2.92)、(25.57±2.69)μm2/μm,均低于模型组大鼠(P<0.01)。结论 Y-27632通过抑制RhoA/ROCK信号通路,能够下调RhoA,ROCKⅡ的表达,抑制COPD大鼠Wat/Pbm和Wam/Pbm。
- 黄健莹梁健健钟维农陈振宇
- 关键词：RHOA慢性阻塞性肺疾病气道重塑
- 灯盏花素对急性冠脉综合征患者选择素家族的影响
- 2008年
- 目的观察急性冠脉综合征(ACS)早期血清中可溶性选择素家族在静脉滴注灯盏花素后的变化规律。方法观察34例ACS患者发病1周内选择素家族的变化规律及静脉滴注灯盏花素后的变化情况。其中急性心肌梗死(AMI)6例,不稳定型心绞痛(UAP)28例,随机分为灯盏花素组(灯盏花素+常规治疗)和常规治疗组,两组各17例。结果ACS早期患者P-选择素血清浓度在发病24 h左右达高峰,L、E-选择素在发病6 h左右升至最高水平,病情好转后选择素家族血清浓度逐渐下降;灯盏花素组与常规治疗组患者血清中P、L、E选择素水平的变化规律相似。两组比较,灯盏花素组P、L、E选择素虽比常规治疗组低,但统计学上差异无显著性。结论急性冠脉综合征早期血清中可溶性选择素家族水平随病情而变化,常规治疗加灯盏花素注射液短期治疗后选择素家族没有进一步降低,提示灯盏花素可能主要不是通过抑制选择素而发挥其抗ACS的作用。
- 黄健莹梁健健王敏健邓穗德
- 关键词：急性冠脉综合征灯盏花素选择素
