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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇杀螨
  • 2篇杀螨剂
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇嘧菌酯
  • 1篇化学合成
  • 1篇化学结构
  • 1篇合成工艺
  • 1篇除草
  • 1篇除草剂

机构

  • 4篇华东理工大学

作者

  • 4篇楼江松
  • 3篇廖道华
  • 2篇董捷
  • 2篇皮红军
  • 1篇王美娟
  • 1篇吴忠信
  • 1篇李超
  • 1篇王宏健

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇农药

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
噻满酮的合成
噻螨酮为噻唑烷酮类高效杀螨剂。本文以氯苯与丙酰氯为起始原料,经friedel-crafts酰基化反应、肟化、磺酰化、neber重排,硼氢化钠还原生成赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇,然后赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇经...
楼江松
关键词:杀螨剂化学合成化学结构
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2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成被引量:5
2006年
报道了超高效除草剂三氟啶磺隆的中间体2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成方法。首先以2-氯-3-羟基吡啶(2)为原料,与溴化苄(3)在丙酮中反应制备2-氯-3-苄氧基吡啶(4);化合物4再与硫脲在无水乙醇反应得到2-巯基-3-苄氧基吡啶。总收率75.61%。
皮红军廖道华董捷王宏健楼江松
关键词:除草剂
嘧菌酯的合成被引量:22
2007年
报道了合成高效杀菌剂嘧菌酯(1)的方法。首先以邻羟基苯乙酸(2)为原料与原甲酸三甲酯在醋酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮(4),收率59%;化合物4再与甲醇钠、4,6-二氯嘧啶在四氢呋喃中反应得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(6),收率60%;化合物6与水杨腈反应得到嘧菌酯(1),收率81%。总收率28.6%。
董捷廖道华楼江松皮红军
关键词:杀菌剂
噻螨酮的合成工艺被引量:3
2008年
以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇为原料,经酯化反应,二硫化碳环合,双氧水氧化,最后与环己基异氰酸酯缩合得到噻螨酮。酯化中以氯磺酸代替浓硫酸作为反应试剂,提高了产率,缩短了反应时间;二硫化碳环合反应的最佳条件:硫酸酯II与二硫化碳的摩尔比为1∶3,反应温度55℃;双氧水氧化反应的最佳条件:硫酮III、双氧水、甲醇钠的摩尔比为1∶3.5∶3.5,反应温度30℃。产品含量97.8%,总收率达到77.6%。
楼江松廖道华吴忠信王美娟李超
关键词:杀螨剂
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