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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇乙酰化
  • 3篇乙酰化酶
  • 3篇去乙酰化
  • 3篇去乙酰化酶
  • 3篇组蛋白
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇组蛋白去乙酰...
  • 3篇酰化
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 2篇抑制率
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤抑制
  • 2篇肿瘤抑制率
  • 2篇噻唑
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒类
  • 2篇抗肿瘤

机构

  • 8篇华东理工大学

作者

  • 8篇皮红军
  • 3篇邓卫平
  • 3篇廖道华
  • 2篇董捷
  • 2篇金惠
  • 2篇安娜
  • 2篇刘力锋
  • 2篇刘建文
  • 2篇楼江松
  • 2篇梁雷
  • 2篇刘华
  • 2篇应俊
  • 1篇王美娟
  • 1篇吴忠信
  • 1篇杜文婷
  • 1篇李超
  • 1篇师文娟
  • 1篇杨芳
  • 1篇王宏健

传媒

  • 2篇精细化工中间...
  • 1篇农药

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
环氧嘧磺隆的合成被引量:2
2008年
以2-氯磺酰基苯甲酰氯、3-羟基氧杂环丁烷和氨为原料制得2-磺酰氨基苯甲酸-3-氧杂环丁酯(3);选择三乙胺为缚酸剂,氯甲酸苯酯氨化得到N-(4,6-二甲基嘧啶基-2-基)氨基甲酸苯酯(6)。化合物(3)与(6)缩合反应,制备环氧嘧磺隆。反应总收率41%,含量(HPLC)97.4%。
吴忠信廖道华皮红军李超王美娟杨芳师文娟
关键词:除草剂
γ咔啉化合物、制备方法和用途
本发明涉及一种γ咔啉化合物、制备方法和用途,具体地说是一类以γ咔啉为骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法和用途。本发明的抑制剂是具有如下结构式的化合物:<Image file="DSA00000428990200011...
邓卫平刘建文刘力锋金惠安娜梁雷皮红军刘华应俊
γ咔啉化合物、制备方法和用途
本发明涉及一种γ咔啉化合物、制备方法和用途,具体地说是一类以γ咔啉为骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂、制备方法和用途。本发明的抑制剂是具有如下结构式的化合物:<Image file="DSA00000428990200011...
邓卫平刘建文刘力锋金惠安娜梁雷皮红军刘华应俊
文献传递
2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成被引量:5
2006年
报道了超高效除草剂三氟啶磺隆的中间体2-巯基-3-苄氧基吡啶的合成方法。首先以2-氯-3-羟基吡啶(2)为原料,与溴化苄(3)在丙酮中反应制备2-氯-3-苄氧基吡啶(4);化合物4再与硫脲在无水乙醇反应得到2-巯基-3-苄氧基吡啶。总收率75.61%。
皮红军廖道华董捷王宏健楼江松
关键词:除草剂
三氟啶磺隆的合成
三氟啶磺隆为磺酰脲类超高效除草剂。本文以2-氯-3-羟基吡啶为原料,先经溴化苄反应保护羟基后,再与硫脲反应生成3-苄氧基-2-巯基吡啶。该化合物在水、酸和有机溶剂组成的混合溶剂中,低温下被氯气氯磺化成3-苄氧基-2-吡啶...
皮红军
关键词:除草剂磺酰脲
文献传递网络资源链接
具有潜在生物活性新型骨架分子的合成方法学研究及其应用
本论文主要围绕具有潜在抗肿瘤活性的羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计与合成来展开,包括:Beckmann重排反应及其应用的方法学研究,基于茚酮骨架的羟肟酸类衍生物的设计与合成以及苯并噻唑衍生物的合成方法学研究三个方面的...
皮红军
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂羟肟酸BECKMANN重排苯并噻唑
嘧菌酯的合成被引量:22
2007年
报道了合成高效杀菌剂嘧菌酯(1)的方法。首先以邻羟基苯乙酸(2)为原料与原甲酸三甲酯在醋酐中反应制备3-(α-甲氧基)-亚甲基苯并呋喃-2(3氢)-酮(4),收率59%;化合物4再与甲醇钠、4,6-二氯嘧啶在四氢呋喃中反应得到(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧基)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(6),收率60%;化合物6与水杨腈反应得到嘧菌酯(1),收率81%。总收率28.6%。
董捷廖道华楼江松皮红军
关键词:杀菌剂
2-(N-烷基-苯并噻唑-2-亚烯基)-乙酸酯和1,4-苯并噻嗪的选择性合成研究
2-(N-烷基-苯并噻唑-2-亚烯基)-乙酸酯在医药、农药等领域具有潜在的应用价值;而1,4-苯并噻嗪是抗精神病药物的药效团,同时也被广泛应用于染料、影像、抗氧化等工业领域.当选用不同的氧化剂,如:m-CPBA和DDQ对...
皮红军杜文婷邓卫平
共1页<1>
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