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欧阳丹明

作品数:15 被引量:65H指数:3
供职机构:湘南学院预防医学与医学检验系更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 4篇螺旋体
  • 4篇梅毒
  • 4篇梅毒螺旋体
  • 3篇蛋白
  • 3篇球菌
  • 3篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 3篇表位
  • 2篇切口
  • 2篇切口感染
  • 2篇抗生素
  • 2篇B细胞
  • 2篇B细胞表位
  • 2篇肠球菌
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学检测
  • 1篇血清学检测方...
  • 1篇血吸虫
  • 1篇药性分析

机构

  • 12篇湘南学院
  • 7篇郴州市第一人...
  • 3篇南华大学
  • 2篇郴州医学高等...
  • 1篇郴州医专

作者

  • 15篇欧阳丹明
  • 5篇袁才佳
  • 4篇陈苏芳
  • 4篇胡永轩
  • 4篇曹龙古
  • 4篇李木兰
  • 4篇易艳军
  • 3篇蔡恒玲
  • 3篇曾铁兵
  • 3篇吴移谋
  • 3篇何志雄
  • 2篇周泽美
  • 2篇刘巧突
  • 2篇欧阳育琪
  • 2篇林应标
  • 1篇阳海红
  • 1篇曹继国
  • 1篇蒋晶星
  • 1篇周志雄
  • 1篇黄存嫦

传媒

  • 2篇中国感染控制...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇郴州医学高等...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇湘南学院学报...
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食品中硒含量的测量不确定度评定
2007年
根据原子荧光光谱法测定食品中硒的含量,分析了测量不确定度的主要来源,即校准曲线不确定度、样品预处理不确定度、测量重复性不确定度。计算得到食品中硒的测定结果的合成标准不确定度为0.15μg/kg,扩展不确定度为0.3μg/kg。
李木兰欧阳丹明何志雄胡永轩
关键词:测量不确定度
日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样基因DNA疫苗的构建及其在真核细胞中的表达
2008年
[目的]构建日本血吸虫ATP合酶脂结合蛋白样基因(ATP synthase lipid-binding protein-like protein gene of Schistosoma japonicum,SjAslp)核酸疫苗,并观察其在真核细胞中的表达情况。[方法]根据GenBank中SjAslp cDNA全长设计特异性引物,从实验室已构建好的重组质粒pBCSK+/SjAslp中扩增出SjAslp cDNA全长,将其克隆入pUCm-T.载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)构建成日本血吸虫组织蛋白酶B肽链内切酶全基因核酸疫苗(pcDNA3.1(+)/SjAslp);经PCR、酶切及测序鉴定后,利用电穿孔将其转染HeLa细胞。采用免疫细胞化学法检测SjAslp在HeLa细胞内的表达情况。[结果]成功构建SjAslp核酸疫苗,免疫细胞化学技术检测其能在HeLa细胞浆内表达。[结论]pcDNA3.1(+)/SjAslp核酸疫苗能在真核细胞内表达,为抗日本血吸虫核酸疫苗的研制打下了必要的基础。
欧阳丹明胡永轩李木兰曾晓军何志雄袁才佳
关键词:DNA疫苗真核表达
致病性大肠埃希菌高致病性毒力岛irp2基因序列的扩增与分析被引量:2
2008年
目的探讨致病性大肠埃希菌(EPEC)中高致病性毒力岛(HPI)irp2基因与致病性的关系。方法根据Genebank中irp2基因设计特异性引物,应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增基因全长,克隆入pUCm-T载体,并通过酶切和测序鉴定。结果160株EPEC中有16株(10.00%)扩增出278bp基因片段,该基因片段与GeneBank中公布的耶尔森菌HPIirp2基因的同源性高达97%以上。结论部分EPEC具有耶尔森菌毒力岛HPI基因序列,该毒力岛可能与EPEC的致病性有一定相关性。
胡永轩欧阳丹明余晓芬李木兰刘巧突何志雄
关键词:大肠埃希菌致病性大肠埃希菌
郴州地区肠球菌耐药性变迁情况分析被引量:1
2008年
目的分析郴州地区肠球菌耐药性的变化情况,更好地指导临床用药。方法收集郴州地区各医院1996~1997年检出的158株和2006~2007年检出的312株肠球菌,并做药敏试验,使用χ2检验肠球菌耐药性的变化情况。结果2006~2007年的肠球菌比1996~1997的肠球菌对氯霉素(χ2=14.582)、红霉素G(χ2=38.724)的耐药率增升明显,P均<0.05。而对万古霉素、青霉素、氨苄西林、庆大霉素、呋喃妥因、左氧氟沙星的耐药性无明显改变。结论10年后肠球菌的耐药性发生了变化,对一些抗生素的耐药率均有增升。因此,临床上使用抗生素类药物时应参考药敏试验结果合理用药。
欧阳丹明胡永轩蒋晶星李木兰林应标易艳军
关键词:肠球菌抗生素耐药性
郴州地区312株肠球菌分布及耐药性分析被引量:1
2008年
目的了解郴州地区2006-01/2007-12临床分离的肠球菌菌种分布和耐药情况。方法采用梅里埃API细菌生化鉴定系统对肠球菌进行鉴定,用K-B法进行药敏测定。结果312株肠球菌中以粪肠球菌和屎肠球菌分离率最高,分别占75.6%和13.8%,其他肠球菌占10.6%;肠球菌对万古霉素的耐药率为零,对氨苄西林的耐药率,粪肠球菌为8.5%,屎肠球菌为50.6%;粪肠球菌和屎肠球菌的耐药率对高浓度庆大霉素分别为33.2%和58.4%,对呋喃妥因分别为8.1%和27.6%,对左氧氟沙星分别为30.2%和72.3%,对氯霉素分别为38.9%和26.1%,对红霉素分别为79.2%和83.9%。结论郴州地区临床分离的肠球菌主要是粪肠球菌和屎肠球菌;肠球菌对临床常用抗菌药以万古霉素最敏感,对其他抗菌药存在不同程度耐药。
欧阳丹明胡永轩刘巧突欧阳玉琪林应标袁才佳
关键词:肠球菌抗菌药耐药性
《实验诊断》课程临床见习效果评价与可行性分析被引量:1
2007年
临床见习教学是医学教学的重要环节,临床医学专业学生的实验诊断见习也同样重要。它可以增加学生感性认识,加深和巩固学生对理论知识的理解;可以激发学生学习兴趣和自主性,提高学习效果;可以加强临床学生实践能力和科学态度的培养,为日后的临床和科研工作打下基础。《实验诊断》课程临床见习切实可行,而且行之有效。
欧阳丹明周泽美袁才佳易艳军
关键词:临床医学专业
A群链球菌耐药性变异情况调查
2002年
目的 探讨A群链球菌耐药性的变异情况 ,更好的指导临床用药 ;同时提醒临床医生 ,滥用抗生素类药物可能造成的不良后果。方法 收集郴州市第一人民医院 1994年度检出的 78株和2 0 0 0年度检出的 131株A群链球菌的药敏试验结果 ,使用 x2 检验分析A群链球菌耐药性的变异情况。结果  1994年度和 2 0 0 0年度A群链球菌对青霉素G(x2 =6 .988)、氨苄西林 (x2 =5 .5 89)、头孢唑林 (x2 =6 .988)的耐药性增高明显 ,而对苯唑西林、头孢哌酮、环丙沙星、红霉素、四环素、庆大霉素、复方新诺明、氯林可霉素的耐药性无明显改变 (x2 <3.84 )。结论 六年中A群链球菌的耐药性发生了变异 ,对多种抗生素的耐药性均有增高。因此 。
欧阳丹明欧阳育琪
关键词:A群链球菌耐药性变异抗生素类药合理用药
梅毒螺旋体四种血清学检测方法比较及检测模式初探被引量:8
2015年
目的通过比较和分析梅毒螺旋体四种血清学检测方法的敏感性及特异性,寻找出梅毒螺旋体抗体合理的检测模式。方法应用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒胶体金试验(SYP)及梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)对我院183例临床确诊病例及217例健康体检者的血清标本进行检测,比较四种检测方法敏感性及特异性是否存在差异。结果 ELISA、SYP和TPPA三种方法的敏感性均很高,分别为96.7%、99.4%和98.9%,三者之间差异无统计学意义(P>0.05),ELISA、SYP和TPPA三种方法的敏感性均高于TRUST(P<0.05);四种方法的特异性均很高,分别为97.7%、98.6%、99.5%和98.6%,四者之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论结合各方法优缺点,探索出先用TP-ELISA初筛,阳性标本同时采用SYP比对,如两种定性方法结果不符,再用TPPA确诊,阳性标本最后用TRUST检测非特异性抗性滴度的合理检测模式。
曹龙古欧阳丹明周志雄陈苏芳张艳
关键词:梅毒螺旋体血清学检测方法
梅毒螺旋体Tp92蛋白T细胞表位的预测与鉴定
2015年
目的预测和鉴定梅毒螺旋体(Treponema pallidum,Tp)Tp92蛋白的Th细胞表位,为深入探讨这些表位在梅毒表位疫苗中的作用奠定基础。方法采用RANKPEP和SYFPEITHI软件分析工具联合预测Tp92蛋白的Th细胞表位,人工合成5条表位多肽,以5条表位多肽(同时设Con A阳性对照和RPMI-1640阴性对照)分别刺激梅毒患者和正常人外周血单个核细胞(PBMC),用CCK-8法鉴定预测的Th细胞表位,进一步以ELISA检测INF-γ和IL-4的分泌水平,区分Th细胞表位的类型。结果软件预测显示,Tp92蛋白的P1(103-118AA)、P2(694-712AA)、P3(668-680AA)、P4(300-313AA)、P5(396-410AA)氨基酸序列最可能为其Th细胞表位。CCK-8法检测显示,P2、P3、P5能诱导梅毒患者淋巴细胞明显增殖,而正常人淋巴细胞不反应;ELISA检测细胞因子产生情况发现:P2、P3、P5可刺激梅毒患者淋巴细胞产生较高水平IFN-γ,而不产生IL-4。结论 P2、P3、P5为Tp92蛋白潜在的HLA-DRBl限制性特异性Th1型细胞表位。
曹龙古蔡恒玲欧阳丹明陈苏芳吴移谋曾铁兵
关键词:梅毒螺旋体T细胞表位
梅毒螺旋体Tp92蛋白B细胞表位的预测与鉴定
2016年
【目的】预测和鉴定梅毒螺旋体(Tp)Tp92蛋白的B细胞表位,为深入探讨这些表位在梅毒表位疫苗中的作用奠定基础。【方法】采用Mobyle、ABCpred和IEDB在线软件综合分析预测Tp92蛋白的B细胞表位,人工合成6条表位多肽,以梅毒患者/感染兔血清(同时设健康人/兔血清对照)为标本,用间接ELISA法鉴定预测Tp92蛋白B细胞表位的免疫反应性。【结果】软件预测显示,Tp92蛋白的P1(24-39AA)、P2(332-347AA)、P3(520-536AA)、P4(575-588AA)、P5(103-118AA)、P6(694-712AA)氨基酸序列可能为其B细胞表位。间接ELISA分析表明,预测的P1、P3、P5和P6均与梅毒患者/感染兔血清呈阳性反应,而与健康人/兔血清不反应。【结论】本研究初步得出以下结论:P1、P3、P5和P6均为Tp92蛋白潜在的特异性B细胞表位,尤其是P3和P6免疫反应性最强。
曹龙古蔡恒玲欧阳丹明陈苏芳吴移谋曾铁兵
关键词:梅毒螺旋体B细胞表位
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