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洪伟

作品数:8 被引量:7H指数:1
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇纤维化
  • 3篇肝纤维化
  • 3篇病情
  • 3篇病情进展
  • 2篇药物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇抑制巨噬细胞
  • 2篇制剂
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇激素
  • 2篇发病
  • 2篇发病机制
  • 1篇对心
  • 1篇星状细胞
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素受体
  • 1篇血清
  • 1篇血清检测
  • 1篇医学检验专业

机构

  • 8篇天津医科大学

作者

  • 8篇洪伟
  • 6篇胡志梅
  • 5篇郑丽娜
  • 5篇章坤
  • 3篇姚庆斌
  • 3篇韩涛
  • 1篇王蓉
  • 1篇井深
  • 1篇崔红梅
  • 1篇刘运德
  • 1篇李雪
  • 1篇邵杰
  • 1篇邸宝华
  • 1篇姚智
  • 1篇李兰英
  • 1篇梁辉

传媒

  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇检验医学教育
  • 1篇中国解剖学会...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
ZINC62678696在制备抑制肝纤维化药物的用途
本发明公开了ZINC62678696在制备抑制肝纤维化药物的用途。本发明提供了能够降低GPR65活性的物质——抑制剂ZINC62678696在制备能够治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明通过研究肝纤维化过程中GPR65的作...
洪伟韩涛章坤姚庆斌洪宇桁韩晓辉时哲敏郑丽娜胡志梅
文献传递
lncRNA-SCARNA10在制备肝纤维化检测试剂盒及治疗肝纤维化药物的用途
本发明公开了lncRNA‑SCARNA10在制备肝纤维化检测试剂盒及治疗肝纤维化药物的用途。针对SCARNA10的特异性序列在制备诊断肝纤维化血清检测试剂盒以及能够靶向干扰SCARNA10的特异性序列在制备治疗肝纤维化的...
洪伟韩涛章坤姚庆斌韩亚伟井深郑丽娜胡志梅时哲敏
文献传递
新型医学检验专业英语课堂教学模式建立被引量:7
2009年
为满足社会和当今医学生的需求,全面提高学生专业英语的实际应用能力。笔者对医学检验专业的专业英语教学,按照语言学习的规律进行改革。以教授医学词汇、专业词汇为前提;以加强学生的阅读能力为基础;以提高学生的听说能力为目标。将课堂教学按词汇、听说、阅读、写译五个模块,基础和高阶两个阶段进行连贯式、渐进式教学。教学内容以视听多媒体的资料为基础,增强教与学的互动性,将传统的单纯的重视提高阅读能力,向全面提高听、说、读、写的综合运用能力的方向转化,从而建立新型医学专业英语课堂教学模式。
王蓉李雪洪伟梁辉刘运德
关键词:专业英语课堂教学
ω-3多不饱和脂肪酸对结肠癌细胞的作用及机制研究
结肠癌的发病率及死亡率在恶性肿瘤中位居前列,全球以每年超过百万新增病例的速度递增,我国结肠癌的发病率近年来也迅速升高.已有报道表明,ω-3多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids,PUFAs...
章坤胡志梅时哲敏齐海霞常亚楠韩亚伟韩晓辉郑丽娜洪伟
甲状腺激素对心肌细胞线粒体转位酶表达的影响
甲状腺激素(TH)主要通过调节核内基因转录调控线粒体功能.已知线粒体结构蛋白、功能蛋白的输入对其功能的维持非常重要,此过程是由位于内外膜上的线粒体转位酶所介导.本实验分别检测TH干预后心肌细胞系和碘缺乏小鼠模型心肌组织转...
胡志梅李兰英洪伟
BAG-1M在阿尔茨海默病发生中的作用研究
<正>阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)严重危害老年人健康,已成为我国重点防治的重大疾病之一。已有研究表明BAG-1M(Bcl-2 associated athanogene 1)在AD患者的大...
洪伟郑丽娜胡志梅姚庆彬崔红梅时哲敏章坤常亚楠韩亚伟韩晓辉
文献传递
ZINC62678696在制备抑制肝纤维化药物的用途
本发明公开了ZINC62678696在制备抑制肝纤维化药物的用途。本发明提供了能够降低GPR65活性的物质——抑制剂ZINC62678696在制备能够治疗肝纤维化的产品中的应用。本发明通过研究肝纤维化过程中GPR65的作...
洪伟韩涛章坤姚庆斌洪宇桁韩晓辉时哲敏郑丽娜胡志梅
文献传递
阻断MAPK通路促进雄激素受体招募NCoR并抑制前列腺癌细胞生长
2010年
雄激素受体(androgen receptor,AR)是配体调节的转录因子,与前列腺癌的生长和内分泌治疗密切相关.醋酸环丙孕酮(cyproterone acetate,CPA)作为雄激素的拮抗剂已用于前列腺癌的治疗.结合了CPA的AR可与核受体协同抑制因子作用.已证实丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)可介导生长因子和雄激素受体的信号转导通路的交互作用.我们报道,激活的MAPK抑制结合了CPA的AR招募核受体协同抑制因子(nuclear receptor corepressor,NCoR)至雄激素反应元件上.应用MEK的抑制剂U0126阻断MAPK通路可促进结合了CPA的AR和NCoR相互作用并通过对NCoR的招募增加抑制AR的功能从而阻遏AR靶基因的表达.此外,联合使用CPA和U0126处理稳定表达NCoR的LNCaP细胞可显著抑制前列腺癌细胞的生长.本研究表明,联合应用AR的拮抗剂和MAPK抑制剂有助于前列腺癌的治疗.
洪伟邵杰邸宝华姚智
关键词:雄激素前列腺癌
共1页<1>
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