熊婕
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ig/TCR基因重排检测在淋巴系统恶性增殖性疾病诊断及疗效监控中的意义被引量：3
- 2015年
- 目的:评估Ig/TCR抗原受体基因重排技术在可疑淋巴系统增殖性疾病中的鉴别诊断意义及其在疾病监控中的作用。方法:使用BIOMED-2多重聚合酶链反应技术,检测405例患者的515份样本,分析受体基因重排结果,并与其最终诊断及疾病状态的相关性进行分析。结果:在确诊的118例淋巴细胞增殖性疾病中,共有82例标本(69.5%)检测到单克隆抗原受体基因重排,其中多发性骨髓瘤78.6%(11/14),急或慢性淋巴细胞白血病74.4%(29/39),非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润65.7%(23/35),非霍奇金淋巴瘤病理确诊组织样本63.3%(19/30)。组织标本阳性检出率明显高于骨髓标本(50.0%∶12.5%,P<0.05)。对部分初诊时抗原受体基因重排阳性,但治疗后达完全缓解的患者进行随访发现,达到完全缓解的患者骨髓均未检测出单克隆性抗原受体基因重排。不伴骨髓浸润的非霍奇金淋巴瘤的58份骨髓标本和非淋巴系统增殖性疾病的204份样本,均未发现单克隆性抗原受体基因重排(特异性100%)。结论:抗原受体基因重排单克隆检测对淋巴系统增殖性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗后疗效评价有重要意义。
- 肖颖熊婕曹阳周剑峰邓金牛
- 多重巢式RT-PCR检测526例急性髓系白血病患者29种融合基因被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨多重巢式RT-PCR法检测急性髓系白血病患者(AML)融合基因的临床价值。方法:采用多重巢式RT-PCR方法对526例初诊AML患者进行29种常见融合基因检测,并观察检出结果在FAB分型中的分布情况。结果:在526例AML患者中检测出融合基因188例(35.7%),包括AML1/ETO、AML1/MDS1、CBFβ/MYH11、BCR/ABL、MLL基因异常、PML/RARα、TLS/ERG、PLZF/RARα、NPM/RARα、SET/CAN,其形态学分布基本符合文献报道。结论:多重巢式RT-PCR法检测初诊AML患者中的融合基因,是AML分层诊断、个体化及靶向药物治疗的必要依据,并提供与预后相关的重要信息。
- 王珏李春蕊熊婕周剑锋孟凡凯
- 关键词：白血病髓系急性融合基因RT-PCR
- 高嗜酸性粒细胞综合征2例报告并文献复习被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨高嗜酸性粒细胞综合征的诊断及治疗。方法:选取高嗜酸性粒细胞综合征患者2例,对其FIP1L1-PDGFRA融合基因进行检测,结合临床资料进行分析,并复习相关文献。结果:2例中第1例FIP1L1-PDGFRA融合基因为阳性,确诊为慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL),应用甲磺酸伊马替尼治疗效果好,另1例FIP1L1-PDGFRA融合基因阴性,诊断为特发性嗜酸性粒细胞综合征,用糖皮质激素治疗有效。结论:对FIP1L1-PDGFRA融合基因的检测,并结合临床,有助于高嗜酸性粒细胞综合征的诊断及鉴别诊断,并对指导治疗有一定的意义。
- 贾麟熊婕黄亮黄梅邓金牛周剑峰
- 关键词：嗜酸细胞甲磺酸伊马替尼
- 成人和儿童ALL7种常见融合基因表达的比较被引量：8
- 2011年
- 目的:比较成人和儿童ALL7种常见融合基因表达的差异。方法:利用RT-PCR技术检测7种常见融合基因。结果:在233例成人ALL中62例融合基因检测阳性,其中BCR/ABL31例,MLL相关19例,E2A/PBX1、SIL/TAL1各5例,SET/CAN、TLS/ERG各1例,未检出TEL/AML1阳性病例;在215例初诊儿童ALL中35例检测阳性,其中BCR/ABL3例,E2A/PBX18例,MLL相关11例,SIL/TAL15例,TEL/AML16例,TLS/ERG2例,未检出SET/CAN阳性病例。成人ALL中BCR/ABL最为常见,而在儿童ALL中表达较低,差异有统计学意义(P<0.01),MLL相关融合基因、E2A/PBX1、SIL/TAL1、TEL/AML1、SET/CAN、TLS/ERG等在成人和儿童表达差异不显著。结论:成人和儿童ALL融合基因表达各有侧重,在初诊时进行快速检测可进行较为准确的分型。
- 龚泉吴颖黄亮熊婕曹阳周剑峰李春蕊
- 关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤逆转录聚合酶链式反应融合基因
- 257例初治急性髓系白血病患者细胞和分子遗传学特征分析
- 2009年
- 目前，急性白血病的诊断技术涵盖了细胞形态学、免疫学、细胞遗传学和分子生物学的内容，传统的细胞遗传学技术虽然是全基因组筛查的常规手段，但却耗时费力，且只能在60％-80％的骨髓标本中获得足够的染色体中期分裂相，使其应用受到了限制；一些分子遗传学方法，如多重RT—PCR和间期荧光原位杂交（FISH）能弥补其不足。
- 黄亮张恒熊婕李春蕊孟力黄梅邓金牛李登举肖毅汤屹孟凡凯张义成张东华孙汉英刘文励周剑峰
- 关键词：白血病患者急性髓系细胞遗传学技术间期荧光原位杂交初治
- 流式细胞免疫分型联合PCR检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断与鉴别诊断中的应用被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:淋巴增殖性疾病是一组病理形态、免疫表型、临床特征高度异质性的疾病。本文旨在评价流式细胞免疫分型联合聚合酶链反应(PCR)检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断中的应用价值。方法:分离79例拟诊淋巴增殖性疾病患者的新鲜病理标本(淋巴结、脾脏、胃活检组织和肝穿组织),流式细胞术分析细胞的免疫表型特征;同时采用BIOMED-2多重PCR分析组织的抗原受体基因重排状况及其克隆来源;并与病理诊断及免疫组织化学结果进行比对。结果:患者最终确诊为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)37例(46.8%),霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)3例(3.8%),淋巴组织良性病变34例(43.0%),恶性肿瘤淋巴结转移4例(5.1%)。在19例B-NHL确诊患者中,流式免疫分型和抗原受体基因重排诊断符合率均为94.7%(18例):18例T-NHL确诊患者中,流式免疫分型和抗原受体基因重排诊断符合率分别为72.2%(13例)和50%(9例);在34例淋巴组织良性病变的患者中,流式细胞免疫分型虽未见单克隆幼稚细胞,但有7例(19.4%)抗原受体基因重排呈单克隆性;在3例HL确诊患者中,流式免疫分型未能检测出来,抗原受体基因重排均为多克隆性;4例恶性肿瘤转移患者中(3例转移浸润淋巴结,1例转移浸润肝脏),流式细胞免疫分型均检测到大量异常幼稚细胞,其中3例无特殊抗体标记,另外1例表达幼稚髓系标记;抗原受体基因重排均为多克隆性。结论:应用流式细胞免疫分型联合抗原受体基因重排分析,对于淋巴组织良、恶性增殖的鉴别和不同类型恶性淋巴瘤的诊断,具有很好的辅助价值。
- 耿哲黄亮王迪熊婕朱莉李春蕊周剑峰
- 关键词：淋巴增殖性疾病聚合酶链反应
- 肿瘤相关基因fgfr3 mRNA在白血病细胞中的表达及其临床意义被引量：2
- 2008年
- 本研究旨在了解白血病细胞中fgfr3基因的表达水平及其和临床的关系。应用RT-PCR法检测4个白血病细胞系及96例白血病患者和14例对照者骨髓样本中fgfr3mRNA的表达,并分析了其与临床指标及染色体异常的相关性。96例白血病患者包括36例AML,29例ALL和31例CML。结果表明:fgfr3基因在K562和U937细胞中有表达,而在HL-60和SHI-1细胞中无表达。AL组和CML组fgfr3基因的阳性率(分别为46.15%和51.61%)与对照组相比,差异有统计学意义(p<0.05)。AML组和ALL组fgfr3基因的阳性率(分别为44.44%和48.28%)均高于对照水平,差异有统计学意义(p<0.05)。fgfr3基因的阳性表达与外周血高白细胞计数(≥20×109/L)呈显著性正相关(p<0.05)。ALL患者中fgfr3基因的表达与bcr/abl融合基因的异常呈显著正相关(r=0.151,p<0.05)。而AL患者fgfr3基因的阳性表达与染色体预后分组无显著相关性。结论:AL和CML患者均存在fgfr3基因的过表达,提示fgfr3基因可能参与了AL和CML的发病。
- 吴静怡黄亮熊婕曹阳孙立石刘文励周剑峰
- 关键词：肿瘤相关基因FGFR3MRNAHL-60U937SHI-1
- BIOMED-2多重聚合酶链反应检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断中的应用被引量：4
- 2009年
- 目的建立敏感而有效的检测免疫球蛋白（Ig）和T细胞受体（TCR）基因重排的方法，并探讨在淋巴增殖性疾病诊断和鉴别中的作用。方法采用BIOMED-2多重聚合酶链反应，检测来自54例淋巴增殖性疾病患者的58份淋巴组织标本，分析抗原受体基因重排状况及其克隆来源。结果在88．0％（25份标本中22份）B细胞淋巴瘤／白血病和53．3％（15份标本中8份）T细胞淋巴瘤中检出Ig／TCR呈单克隆重排；在17例淋巴组织非恶性增殖患者的病理活检标本中，14例（82．4％）呈多克隆重排；在合格的57份标本中有44份（77．2％）的结果与最终诊断相符。联合检测Igk和TCR8并未提高Ig／TCR单克隆重排的检出率，但可能有助于Igk^＋和TCR8^＋淋巴瘤的诊断。结论对于分析淋巴增殖性疾病，尤其是不典型病例的克隆来源状况，BIOMED-2多重聚合酶链反应检测抗原受体基因重排是迅速、敏感而可靠的方法。
- 黄亮熊婕耿哲柯昌庶刘艳玲黄梅李登举肖毅汤屹孟凡凯邓金牛孙汉英刘文励周剑峰
- 关键词：淋巴组织增殖性疾病克隆分析基因重排聚合酶链反应
- 急性淋巴细胞白血病中肿瘤相关基因FGFR3 mRNA的表达及意义
- 2008年
- 目的了解急性淋巴细胞白血病(ALL)中FGFR3基因的表达情况及其和临床的关系。方法采用RT-PCR法检测了58例ALL和16例正常对照骨髓样本中FGFR3 mRNA的表达情况,并分析其与临床指标、融合基因及染色体异常的相关性。结果FGFR3基因在ALL各型中均有表达,ALL组(48.28%)的FGFR3基因表达与正常对照(18.75%)相比差异有统计学意义(P<0.05),而各型相比阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。FGFR3基因的阳性表达与患者年龄和外周血高白细胞计数(≥25×109/L)呈显著性正相关(P<0.05)。ALL患者中FGFR3基因的表达与Bcr/Abl融合基因及其对应染色体异常t(9;22)均呈显著相关性(P<0.05)。结论ALL中FGFR3基因的过表达提示其很可能参与了ALL的发病。
- 吴静怡黄亮熊婕曹阳孙立石刘文励周剑峰
- 关键词：急性淋巴细胞白血病FGFR3聚合酶链反应
