王帮太
- 作品数：8 被引量：67H指数：4
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 基于玉米87-1综3单片段代换系的穗长QTL分析被引量：12
- 2012年
- 以优良玉米自交系综3为供体、87-1为受体,利用回交和SSR标记辅助选择相结合的方法,获得了51份纯合的染色体单片段代换系(Single Segment Substitution Line,SSSL),每个SSSL内只含有一个来源于供体的染色体片段。51个代换片段不均匀分布在玉米10条染色体上,代换片段长度在1.75～172.45 cM之间,平均长度为24.44cM。覆盖玉米基因组的总长度为933.90 cM,覆盖率为40.20%。2008年在郑州利用17份SSSL材料及在三亚利用39份SSSL材料对玉米穗长进行了1年2点的表型鉴定,共检测到20个穗长QTL,加性效率百分率在-12.10%～19.18%之间。结果表明,这些单片段代换系存在较大的遗传变异,是用于玉米复杂性状的QTL鉴定、基因克隆及功能分析的理想材料。
- 王帮太张书红席章营
- 关键词：玉米单片段代换系QTLSSR标记
- 玉米抗甘蔗花叶病毒分子标记与检测技术被引量：2
- 2009年
- 开发实用分子标记和高效检测技术是开展分子标记辅助育种的基础。本文采用"一致性"抗甘蔗花叶病毒QTL区间的InDel-186标记对BC2F2群体[(掖478×齐319)×掖478]的379个单株进行检测,用In-Del-110标记对重组近交系群体(X178×B73)的183个F8家系进行检测。结果表明:(1)InDel-186标记抗病带型(齐319带型)单株的抗病级别平均为1.27±0.25,而感病带型(掖478带型)单株的抗病级别平均为2.57±0.10,两者差异达到显著水平(F=1.62,P<0.02);(2)InDel-110标记抗病带型(X178带型)家系的病株率平均为55.39±7.24,而感病带型(B73带型)家系的病株率平均为81.10±4.89,两者差异达到显著水平(F=0.62,P<0.03);(3)进一步优化PCR反应体系,建立了InDel-186和InDel-1105μL的二重PCR检测体系。采用In-Del-186和InDel-110标记及优化的检测体系可以有效地选择玉米抗甘蔗花叶病毒基因型,提高选择效率。
- 王帮太吕香玲席章营史利玉谢传晓张世煌李新海
- 关键词：玉米甘蔗花叶病毒分子标记辅助选择
- 玉米抗甘蔗花叶病毒分子标记开发被引量：1
- 2009年
- 由甘蔗花叶病毒引起的玉米矮花叶病是我国黄淮海地区玉米生产的重要病害,开发抗矮花叶病基因分子标记是开展抗病分子标记辅助育种的基础。本文基于玉米6.00-6.01区域的"一致性抗甘蔗花叶病毒QTL区间"寻找抗病基因的功能保守域,依据序列多态性开发出抗病分子标记InDel-130和InDel-110,在已知抗性的102份玉米自交系中进行验证。通过分析标记抗病带型和感病带型中的抗病和感病自交系数目,卡平方测验表明标记InDel-130在供试自交系中与抗病性的表现独立无关,而标记InDel-110与甘蔗花叶病毒抗性高度相关,为共显性标记,可用于玉米抗甘蔗花叶病毒种质筛选和分子标记辅助育种。
- 王帮太吕香玲席章营史利玉谢传晓李新海张世煌
- 关键词：玉米甘蔗花叶病毒分子标记分子标记辅助选择
- 玉米抗灰斑病基因的分子标记被引量：4
- 2009年
- 玉米灰斑病是我国玉米生产中的重要病害,培育和种植抗病品种是防治此病的有效途径。1年内在3个灰斑病重发区选取64份我国常用玉米自交系进行了抗灰斑病鉴定,分别筛选出高抗、抗病和中抗自交系2份、15份和12份。采用集团混合分组分析法,分别以10个抗病和10个感病玉米自交系基因组DNA构建抗病基因池和感病基因池。从100对AFLP引物组合中筛选出54对在抗感基因池间呈多态性的引物,进一步在组建抗池和感池的20份自交系之间检测到8个多态性片段。通过片段的回收、克隆和测序,将其中的P51M38-100扩增片段转化为SCAR标记(SCAR-100)。利用SCAR-100标记分析64份玉米自交系的基因型,结合田间抗病和感病表型进行相关分析,卡方测验表明SCAR-100标记与抗灰斑病显著相关。采用Mo17×黄早四群体(190个F2单株)和X178×B73群体(181个F8家系),结合已构建的SSR和AFLP标记连锁图谱,均将SCAR-100标记定位于第3染色体上,分别位于SSR标记umc1399-bnlg1754和umc1320-bnlg1754之间。开发抗病基因的分子标记可为分子标记辅助育种提供基础。
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- 关键词：玉米灰斑病SCAR标记
- 玉米微量PCR反应体系研究被引量：5
- 2009年
- 借鉴不同作物分子标记技术的研究成果,通过对玉米分子标记技术体系中组织DNA提取步骤、PCR扩增、电泳检测等环节的优化,初步建立了以5μL反应体系为基础的PCR检测方法。该方法可以加快玉米重要性状的分子标记检测速度,降低玉米分子标记检测过程中的消耗。
- 王帮太申灿庭张建尊李新海席章营
- 关键词：玉米DNA提取PCR扩增
- 作物单片段代换系的构建及应用被引量：18
- 2008年
- 准确鉴定和定位作物的数量性状基因位点(quantita tivetrait loci,QTLs)是分子标记辅助选择和基因克隆的基础,传统的分离群体遗传背景复杂,很难对单个数量性状基因位点进行准确鉴定和深入研究。单片段代换系具有片段单一、背景一致、遗传稳定等特点,能把复杂性状的基因分解为多个简单的孟德尔因子,在作物数量性状和基因功能的分子研究中将发挥重要的作用。文中概述了作物单片段代换系的构建方法和应用概况,讨论了单片段代换系库构建过程中存在的问题及潜在的利用价值。
- 王玉民席章营尚爱兰王帮太
- 关键词：作物导入系代换系单片段代换系QTL
- 基于SSSLs的QTL鉴定及抗玉米SCMV标记开发
- 本试验以我国优良的玉米杂交种豫玉22号的一个亲本自交系综3为供体亲本、另一个亲本自交系87-1为受体亲本,通过杂交、回交和SSR标记跟踪检测供体染色体片段,构建了以87-1为背景的综3的染色体单片段代换系群体。利用其中的...
- 王帮太
- 关键词：玉米单片段代换系矮花叶病分子辅助育种
- 文献传递
- 玉米产量及产量相关性状QTL的图谱整合被引量：26
- 2009年
- 利用生物信息学方法,借助高密度分子标记遗传图谱IBM2 2008 neighbors,利用图谱映射和元分析的方法,对不同试验中定位的400个玉米产量及产量相关性状QTL进行了图谱整合,构建了玉米产量及产量相关性状QTL的综合图谱和一致性图谱。结果表明,玉米产量及产量相关性状QTL在10条染色体上呈非均匀分布,第1染色体上最多,第10染色体上最少;发掘出96个玉米产量及产量相关性状的"一致性"QTL;关联性较强的产量性状的QTL常集中在相同或相近的座位上。
- 王帮太吴建宇丁俊强席章营
- 关键词：玉米QTL
