王建交
- 作品数：29 被引量：110H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省青年科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目黑龙江省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 稳定转染增强型绿色荧光蛋白大鼠骨髓间充质干细胞系的建立被引量：3
- 2012年
- 背景:利用间充质干细胞或含有治疗因子的干细胞进行有选择性的杀伤肿瘤细胞是一种有前途的治疗方法。目的:建立含稳定转染增强型绿色荧光蛋白的大鼠骨髓间充质干细胞系。方法:通过脂质体介导慢病毒质粒pVector-EGFP、pHelper、Envelope共转染293T细胞完成载体病毒构建,以实时荧光定量PCR检测慢病毒滴度;取对数生长期的SD大鼠骨髓间充质干细胞,以复感染指数MOI值0,5,10,15,20加入携带报告基因增强型绿色荧光蛋白的慢病毒载体稀释液,72h后观察各组增强型绿色荧光蛋白的表达效率及阳性转染率。结果与结论:携带增强型绿色荧光蛋白的慢病毒载体系统转染293T细胞能够正确表达,滴度为1×108TU/mL。包装好的病毒颗粒转染大鼠骨髓间充质干细胞二三天后,各孔均有增强型绿色荧光蛋白的表达。MOI值从0增至10,细胞的阳性表达率逐渐提高(P<0.05),MOI值为10的组能获得>70%的转染率,但MOI值从10增至20,转染率变化不明显。说明以MOI值为10的滴度将慢病毒载体可将外源基因高效转入大鼠骨髓间充质干细胞内,建立含稳定转染增强型绿色荧光蛋白的大鼠骨髓间充质干细胞系。
- 李洋田瑜武志超孙家行王建交
- 关键词：增强型绿色荧光蛋白骨髓间充质干细胞慢病毒载体转染阳性率干细胞
- 手术治疗椎管内肿瘤的几点体会
- ＜正＞椎管内肿瘤由于常并发截瘫,给患者带来极大的痛苦,因此在椎管内肿瘤治疗中如何使得瘫痪缓解具有特殊意义。本文就本院近10年收治76例椎管内肿瘤病例,为提高治愈率特提出以下几点体会: 1.早期诊断:所谓早期诊断以髓外病变...
- 杨立庄王建交王玉楼杨东波
- 关键词：椎管内肿瘤手术治疗
- 文献传递
- MGMT、ERCC2基因对替莫唑胺治疗恶性胶质瘤耐药性的影响及其表达相关性
- 2011年
- 目的 研究人脑胶质瘤组织中两种耐药基因MGMT、ERCC2对于替莫唑胺治疗恶性胶质瘤产生耐药性的影响及两种耐药基因表达上的相关关系.方法 将58例应用替莫唑胺化疗的恶性胶质瘤患者经随诊分为治疗敏感组和不敏感组,58例患者年龄为19～68岁,其中治疗敏感组28例,治疗不敏感组30例.利用免疫组化的方法分析MGMT、ERCC2的表达率,用免疫组化以及RT-PCR的方法分析两种基因表达相关性.结果 在替莫唑胺治疗敏感组中MGMT、ERCC2阳性表达率分别为10.71%、3.57%,不敏感组中MGMT、ERCC2阳性表达率分别为63.33%、56.67%;并且MGMT、ERCC2的表达经免疫组化和RT-PCR方法分析均具有明显相关性（均P＜0.01）.结论 MGMT、ERCC2基因表达在替莫唑胺治疗敏感患者的表达率明显低于治疗不敏感患者表达率,两种基因的表达对肿瘤的预后可能相关,且两种基因表达之间具有一定的相关性,可能共同参与细胞DNA损伤的修复,形成肿瘤耐药.
- 侯旭赵岩郑永日王建交武志超孙家行
- 关键词：胶质瘤替莫唑胺
- 椎管内肿瘤的手术治疗被引量：1
- 2006年
- 杨立庄杨东波王建交王玉楼
- 关键词：手术治疗椎管内肿瘤
- 硬脑膜外血肿50例临床诊治
- 2011年
- 目的:分享硬脑膜外血肿的诊断与治疗经验。方法:回顾分析2011年1月50例硬脑膜外血肿患者的临床资料。结果:治愈31例,意识障碍消失,失语和语言不清者好转,意识清楚,肌力好转;病情加重7例,经二次手术后好转;死亡12例,包括院前抢救5例。结论:硬脑膜外血肿是临床急症,及时诊断,有效治疗,才能挽救生命,减少致残。
- 武志超郑永日王建交赵岩郭冕
- 关键词：硬脑膜外血肿颅内出血
- MMP-2及TIMP-2的表达与胶质瘤复发相关性的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨基质金属蛋白酶类与胶质细胞瘤浸润性生长之间的关系及其在胶质瘤复发中的作用。以及基质金属蛋白酶及其抑制因子(MMP-2、TIMP-2)的阳性表达与胶质细胞瘤病理分级及预后的关系。方法:应用免疫组织化学染色法(SP法)检测48例人脑原发和复发胶质细胞瘤组织中MMP-2、TIMP-2的表达。结果:Ⅲ、Ⅳ级和复发胶质细胞瘤中的MMP-2蛋白的表达显著高于Ⅰ、Ⅱ级(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ级胶质细胞瘤中的TIMP-2蛋白的表达显著高于复发胶质细胞瘤(P<0.05)而与Ⅲ、Ⅳ级细胞瘤无显著性差异(P>0.05);Ⅲ、Ⅳ级和复发胶质细胞瘤中的MMP-2,TIMP-2蛋白的表达无显著差异(P>0.05);同级别胶质细胞瘤中MMP-2、TIMP-2的表达之间无明显相关性(P>0.05);正常脑组织中无表达。结论:MMP-2、TIMP-2的表达与胶质细胞瘤的恶性程度有关,低级别中,MMP-2与TIMP-2成正相关;MMP-2的高表达,TIMP-2的低表达与胶质细胞瘤的侵袭有关,MMP-2、TIMP-2的表达水平有可能成为判定胶质细胞瘤恶性程度、侵袭能力和预后的诊断指标,而且TIMP-2可能更加敏感。
- 王建交杨立庄郑永日
- 关键词：胶质细胞瘤基质金属蛋白酶免疫组织化学
- 显微手术夹闭颅内动脉瘤手术疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨显微手术夹闭颅内动脉瘤手术的疗效。方法:回顾性分析自2005年10月至2010年10月期间开颅行夹闭颅内动脉瘤手术的39例患者的临床资料。结果:除有1例死亡外,其中29例恢复良好,能生活自理,7例伴有轻度残疾,需人照顾,2例重残,需要卧床。结论:夹闭颅内动脉瘤手术获得了较好的疗效,我们发现避开血管痉挛发生的高峰期即可达到较好的疗效,即在3日内或14日后实行手术较为适宜。
- 武志超郑永日田瑜李洋王建交
- 关键词：颅内动脉瘤显微手术
- 融合基因治疗大鼠C6胶质瘤的MR扩散加权成像研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察常规MR结合扩散加权成像（DWI）在胶质瘤治疗早期疗效的作用。方法雄性Wistar大鼠50只通过脑立体定向仪于右侧尾状核接种C6胶质瘤细胞10μl（5×10^5个细胞）。于接种后第1周MR检查确认有肿瘤生长后再将其分为对照组和治疗组，其中治疗组大鼠采用上述接种方法于颅内相同位置注入10^7空斑形成单位的携带血管抑素与内皮抑素融合基因的重组单纯疱疹病毒。分别于接种后第1、2、3周行MR常规及DWI检查，并于每次检查结束后各组分别有2只（第1周）、8只（第2周）及剩余全部大鼠（第3周）安乐死后进行病理检查。对照组与治疗组间不同时间肿瘤体积、表观扩散系数（ADC）值、相同时间不同区域间ADC值的差异比较进行t检验及秩和检验。结果共43只大鼠见肿瘤生长，成瘤率为86％。对照组与治疗组大鼠C6胶质瘤的体积在第2周时分别为90．60及91．64mm^3，2组间肿瘤体积差异无统计学意义（Z=～0．14，P〉0．05）；第3周时2组大鼠肿瘤体积分别为156．64和29．64mm^3，两者差异有统计学意义（Z=-3．45，P〈0．01）。第2周时治疗组与对照组肿瘤中心的ADC值分别为（1．20±0．25）×10^-3、（0．99±0．08）×10^-3mm^2／s，肿瘤边缘的ADC值分别为（1．00±0．25）×10^-3、（0．83±0．12）×10^-3mm^2／s，治疗组不同区域的ADC值均高于对照组（t值分别为-4．11，-2．62，P值均〈0．05）。第3周时治疗组与对照组肿瘤中心的ADC值分别为（0．92±0．21）×10^-3、（0．99±0．09）×10^-3mm^2／s，肿瘤边缘的ADC值分别为（0．81±0．19）×10^-3、（0．78±0．11）×10^-3mm^2／s，不同区域2组间比较差异无统计学意义（t值分别为0．82，-0．46，P值均〉0．05）。结论DWI能有效地反映大鼠C6脑胶质瘤的组织微观情况；可以早于肿瘤体积发生变化前发现治疗对肿瘤局部细胞状态的影响，从而在肿瘤的
- 沈慧聪戴建平魏新华王建交李少武马军艾林刘福生柴奇赵炜疆高培毅
- 关键词：神经胶质瘤扩散
- 干细胞移植对鼠脑缺血再灌注损伤后STAT3和bcl-2蛋白表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:通过检测神经干细胞移植后Wistar大鼠脑缺血再灌注损伤后局部STAT3蛋白和bcl-2蛋白表达水平的变化,来研究移植入的神经干细胞对损伤后神经细胞的凋亡抑制作用和可能的机制。方法:SPF级SD大鼠20只,以线栓法建立大脑中动脉缺血再灌注模型,随机分为2组,模型组(对照组)10只,干细胞移植组(治疗组)10只。取孕14天的Wistar胎鼠脑皮质神经干细胞培养至第三代,于损伤后的24小时立体定向注射植入成年Wistar大鼠脑缺血损伤局部。于移植后48小时处死鼠取脑,免疫组化检测bcl-2蛋白和westernblot法检测STAT3蛋白表达的变化差异。结果:移植入神经干细胞后,实验组局部STAT3蛋白和bcl-2蛋白的表达都比对照组明显的增强,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:移植入的神经干细胞通过上调STAT3蛋白和bcl-2蛋白的表达,发挥局部神经元的抗凋亡作用,减轻局部缺血再灌注损伤,保护神经功能。
- 王建交周凤刚解洪军郑永日
- 关键词：缺血再灌注损伤BCL-2蛋白STAT3蛋白
- 慢病毒介导的稳定表达绿色荧光蛋白的C6胶质瘤细胞株的建立及其生物学特性观察被引量：2
- 2007年
- 目的建立稳定表达绿色荧光蛋白(EGFP)的C6胶质瘤细胞株。方法用含有CMV和EF1α两个启动子的慢病毒转染C6细胞,经流式细胞仪进行克隆筛选,荧光显微镜下观察EGFP阳性细胞,PCR及DNA测序鉴定基因组中EGFP的整合,并通过形态学检查、细胞增殖能力测定及致瘤性评价等进行了转染C6细胞的生物学特性分析。结果慢病毒转染率高达40%;通过流式细胞仪筛选,建立了一种稳定、长期表达EGFP的C6/EGFP细胞株;PCR及DNA测序证实EGFP基因已成功整合入C6细胞;生物学特性分析表明转染前后的C6细胞没有明显改变。结论以EGFP为生物标记物的C6/EGFP细胞株成功建立,可为将来研究脑胶质瘤提供理想的材料。
- 金贵善刘福生柴奇王建交车树圣
- 关键词：慢病毒载体增强型绿色荧光蛋白C6胶质瘤细胞
