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王慧燕

作品数:55 被引量:262H指数:8
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 53篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 12篇细胞
  • 12篇病毒
  • 11篇基因
  • 11篇儿童
  • 10篇耐药
  • 9篇抗原
  • 9篇白细胞
  • 8篇人类白细胞
  • 8篇人类白细胞抗...
  • 8篇人类白细胞抗...
  • 8篇细胞抗原
  • 8篇耐药性
  • 8篇白细胞抗原
  • 6篇单核
  • 6篇单核细胞
  • 6篇突变
  • 5篇单核细胞增多
  • 5篇单核细胞增多...
  • 5篇基因突变
  • 5篇肺炎

机构

  • 31篇温州医学院附...
  • 21篇温州医科大学
  • 5篇温州医学院
  • 4篇温州医学院附...
  • 4篇杭州市滨江医...
  • 3篇温州市疾病预...
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇教育部
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇江山市人民医...
  • 1篇浙江省苍南县...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 55篇王慧燕
  • 17篇余玲玲
  • 16篇郑晓群
  • 14篇杨锦红
  • 8篇杨海蔚
  • 8篇田可港
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  • 7篇李方去
  • 6篇陈晓晴
  • 5篇温怀凯
  • 5篇陶洪群
  • 4篇浮苗
  • 4篇王玲莉
  • 4篇余坚
  • 3篇陈益平
  • 3篇金胜鑫
  • 3篇何时军
  • 3篇高艳
  • 3篇舒旷怡
  • 3篇王玲莉

传媒

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  • 3篇江西医学检验
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  • 2篇检验医学
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  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇温州医学院学...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇教育教学论坛

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 5篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 14篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肠外感染嗜水气单胞菌的临床分布及耐药性分析被引量:3
2017年
目的分析嗜水气单胞菌的临床科室分布和耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法对2011年-2015年肠道外分离的嗜水气单胞菌采用WHONET 5.6进行菌株和药物敏感性分析,数据用Excel进行统计处理。结果79株嗜水气单胞菌的标本来源以创口为主,占67.1%;临床科室分布以手外科为主,占24.1%;药物敏感性结果显示,嗜水气单胞菌对氨苄西林/舒巴坦、氨苄西林有较高的耐药率。结论嗜水气单胞菌引起的肠外感染以创口感染为主,且以中老年人和夏秋季多见。临床上治疗要根据药敏结果合理用药,减少耐药菌株的产生。机体应提升自身免疫力,避免接触污水,受天然水污染的伤口应及时清洁消毒。
王施施杨锦红刘彩霞杨海蔚王慧燕李方去
关键词:嗜水气单胞菌肠道外感染标本来源药物敏感性
小儿腹泻时乳糖不耐受实验的检测意义被引量:2
2006年
目的探讨小儿腹泻中乳糖酶缺乏(LD)的发生情况。方法采用改良班氏试剂法检测患儿组(n=98)、对照组(n=30)中的粪还原糖。结果患儿组和对照组有显著性差异,轮状病毒性肠炎与其他原因引起的腹泻比较无显著性差异。结论乳糖不耐受实验(改良班氏试剂法)测定粪还原糖简便、快速、安全、实用,有助于早期诊断。
金胜鑫王慧燕
关键词:小儿腹泻还原糖轮状病毒
不同类型标本人巨细胞病毒核酸检测在婴幼儿肺炎中的临床价值分析被引量:2
2019年
目的分析不同类型标本人巨细胞病毒核酸(HCMV DNA)检测在婴幼儿肺炎中的临床价值。方法选取194例疑似HCMV感染的肺炎患儿,同时采集其血液、尿液、痰液标本,采用实时荧光定量PCR法检测HCMV DNA载量;比较不同类型标本间的差异,评价其临床价值。结果 194例肺炎患儿血液、尿液、痰液的HCMV DNA阳性率分别为15. 46%,40. 21%和41. 24%,不同类型标本HCMV DNA阳性率差异有统计学意义(P <0. 05),痰液标本阳性率最高。有30例患儿的血液、尿液和痰液标本HCMV DNA均为阳性,HCMV DNA载量对数M(P25~P75)分别为3. 76(3. 04~4. 14)、4. 78(3. 90~5. 16)和6. 86(5. 62~7. 20),不同类型标本HCMV DNA载量差异有统计学意义(P <0. 05),其中痰液为最高。22例患儿在接受更昔洛韦抗病毒治疗后,痰液HCMV DNA载量明显下降,其变化差异有统计学意义(P <0. 05)。结论婴幼儿肺炎中的HCMV感染率不低,需引起儿科医生高度重视。痰液HCMV DNA检测更适用于婴幼儿肺炎HCMV感染的诊断及抗病毒治疗疗效监测,因此具有较高的临床价值。
余坚杨祖钦王慧燕刘秀静林苗苗陈占国
关键词:痰液尿液人巨细胞病毒婴幼儿肺炎
新生儿肺炎痰培养病原菌分布及耐药性研究被引量:5
2010年
目的了解新生儿肺炎痰培养的病原菌分布和耐药情况,指导临床合理使用抗生素。方法对2005年1月至2007年12月本院诊治503例新生儿肺炎患儿的痰培养和药敏试验结果进行回顾性分析。结果503例新生儿痰培养标本中分离出病原菌342株。其中革兰阳性菌97株,占28.4%;革兰阴性菌235株,占68.7%;真菌10株,占2.9%。革兰阳性菌中检出率较高的是缓症链球菌和金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌对环丙沙星、万古霉素和左旋氧氟沙星的耐药率为0%。其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为18.8%。革兰阴性菌中检出率较高的是肺炎克雷伯菌、嗜麦芽窄食单胞菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌。肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的产ESBLs的百分率分别为86.8%和95.0%,敏感性较好的抗生素有丁胺卡那霉素、环丙沙星、亚胺培南和哌拉西林/他唑巴坦。结论新生儿肺炎感染的细菌以革兰阴性菌为主,应合理使用抗生素,加强耐药性监测,对新生儿肺炎治疗具指导意义。
王慧燕舒旷怡余玲玲杨锦红
关键词:微生物敏感性试验
高分辨熔解曲线技术检测HLA-G14bp插入/缺失突变方法的建立及初步应用被引量:1
2014年
目的建立高分辨率熔解(HRM)技术检测人类白细胞抗原G(HLA-G)14 bp插入/缺失突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法对HRM进行方法学评价。对100例EV71感染重症手足口病(HFMD)患儿、80例EBV感染传染性单核细胞增多症(IM)患儿和100例对照组进行HLA-G 14 bp插入/缺失突变的检测;用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法和产物测序法验证HRM分型。结果不同基因型HRM检测的批内、批间熔解温度(Tm)值的变异系数(CV)均<0.1%;HRM与PAGE及直接测序所得基因型相符。100份EV71感染HFMD患儿DNA样本经检测,10份为14 bp+/+纯合子基因型,42份为14 bp+/-杂合子基因型,48份为14 bp-/-纯合子基因型,与对照组比较差别有统计学意义(χ2=6.181,P<0.05),80份EBV感染IM患儿DNA样本与对照组比较差别亦有统计学意义(χ2=8.531,P<0.05)。结论本研究建立的HRM技术可用于HLA-G 14 bp插入/缺失基因突变的检测。
陈晓晴余玲玲王慧燕田可港郑晓群
关键词:人类白细胞抗原G基因突变EV71病毒
两种临床标本中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌生物膜形成能力的检测与其耐药特征的研究被引量:7
2012年
目的研究两种临床标本来源中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)生物膜形成能力和抗菌药物耐药率,并探讨二者的关系,为临床检测和治疗提供依据。方法收集温州医学院附属第二医院2009年1月至2010年12月的分离鉴定的MRSA共128株,其中脓液59株,痰液69株;采用刚果红平板检测多糖粘附素(PIA),半定量粘附试验检测生物膜表型,PCR检测icaA基因结果用χ2分割法进行统计分析。结果 128株MRSA中生物膜阳性菌株为61株,其中脓液36株、痰液25株,脓液中检出生物膜的阳性率明显高于痰液中检出生物膜的阳性率(χ2=7.382,P=0.005)。MRSA对所有β-内酰胺类抗生素全耐药,对万古霉素和利奈唑胺全敏感,痰液中MRSA对利福平、庆大霉素、环丙沙星的耐药率显著高于脓液中MRSA的耐药率(P<0.05),但是痰液中MRSA对克林霉素的耐药率要显著低于脓液中MRSA的耐药率(P<0.05)。脓液中生物膜阳性菌株和生物膜阴性菌株对抗菌药物的耐药率差异无统计学意义(P>0.05),但是痰液中生物膜阳性菌株对克林霉素的耐药率高于生物膜阴性菌株的耐药率(P<0.05),对利福平的耐药率显著低于生物膜阴性菌株的耐药率(P<0.05)。结论脓液中MRSA的生物膜检出率比痰液高,但是脓液中MRSA的耐药率比痰液中的耐药率要低,MRSA对抗菌药物的耐药谱和生物膜的形成并无直接的关系。
李方去杨锦红王慧燕田鹏鹏刘彩霞
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药率生物膜
HRM技术检测β-地中海贫血IVS-2-654(C〉T)与.28(A〉G)突变方法的建立及初步应用被引量:4
2012年
目的建立基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术快速筛查β-地中海贫血(简称β-地贫)基因突变的方法,并初步探讨其临床应用价值。方法选取温州地区人群β-地贫常见基因突变位点IVS-2-654(C〉T)与-28(A〉G)作为研究位点,采用TA克隆技术构建其质粒DNA作为模板或基因分型对照,建立基于HRM技术检测β-地贫基因突变的方法,并对该方法的特异性、重复性、灵敏度等指标进行方法学评价。收集2009年11月至2010年10月温州医学院附属第二医院、育英儿童医院临床疑似p-地贫患者117例,抽取外周血标本,提取外周血白细胞DNA,用该方法进行IVS.2-654(C〉T)与-28(A〉G)位点的HRM检测,并将检测结果与双向直接测序做比较。结果建立的HRM技术可对β-地贫IVS-2-654(C〉T)与-28(A〉G)突变位点进行检测,未见非特异性扩增片段;不同基因型HRM检测的批内、批间熔解温度(Tm)值的变异系数(cv)均〈0.1%;该法最低可检出10^3拷贝的DNA模板,并可检测低至10%的突变存在。117份临床疑似β-地贫患者样本经该法检测,45份为IVS·2-654(C〉T)杂合突变型,9份为一28(A〉G)杂合突变型,未发现2个位点的纯合突变型基因;此结果与直接测序所得基因型结果完全一致。结论建立的HRM技术操作简便,特异性强,灵敏度高,可用于β-地贫基因突变筛查,并为β-地贫其他突变位点的检测及基因组单核苷酸多态性分型等提供了一个通用的技术平台。
余玲玲田可港冯晶晶王慧燕郑美琴郑晓群吕建新
关键词:Β-地中海贫血突变高分辨率熔解曲线
HLA-G 14bp基因多态性及血浆sHLA-G水平与儿童EV71感染的关系研究
目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平与儿童肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)技术,对...
陈晓晴王慧燕高艳余玲玲陈栋郑晓群
关键词:人类白细胞抗原G基因多态性EV71病毒重症手足口病
文献传递
不同亚型抗磷脂抗体、同型半胱氨酸与缺血性脑卒中的相关性研究被引量:10
2020年
目的探讨不同亚型抗磷脂抗体(a PLs)、同型半胱氨酸(Hcy)与缺血性脑卒中的关系。方法缺血性脑卒中患者233例,根据神经功能缺损程度评分分为重型组和轻型组;40例健康体检者为对照组。检测疾病组和对照组血清不同亚型抗心磷脂抗体(aCL)和抗β2糖蛋白1抗体(aβ2GPI)、Hcy、血脂、血糖。结果缺血性脑卒中患者血清IgG型aCL、IgA型aCL、IgG型aβ2GPI、IgM型aβ2GPI、甘油三酯、高密度脂蛋白、血糖水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损重型患者血清IgG型aCL、IgM型aCL、IgG型aβ2GPI、血糖水平明显高于轻型患者(P<0.05);IgG型aCL、IgG型aβ2GPI、甘油三酯、高密度脂蛋白、血糖与缺血性脑卒中发生有关(P<0.05)。结论IgG型aCL、IgM型aCL、IgG型aβ2GPI与缺血性脑卒中神经功能缺损程度有关,IgG型aCL、IgG型aβ2GPI可能是缺血性脑卒中的危险因素;Hcy与缺血性脑卒中神经功能缺损程度无明显相关关系,可能不是缺血性脑卒中的危险因素。
陶洪群李小龙王慧燕邬伟
关键词:抗Β2糖蛋白1抗体抗心磷脂抗体抗磷脂抗体同型半胱氨酸缺血性脑卒中
中枢神经系统感染患儿脑脊液补体C_3、C_4和肿瘤坏死因子-α的联合检测及诊断意义被引量:2
2005年
目的:研究小儿脑脊液(CSF)中补体C3、C4和肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量与中枢神经系统(CNS)感染的关系,探索联合检测该3项指标鉴别诊断脑膜炎类型的可能性。方法:应用速率散射比浊法和化学免疫发光法分别检测37例病毒性脑炎(病脑)患儿、12例化脓性脑膜炎(化脑)患儿和11例结核性脑膜炎(结脑)患儿CSF的上述3项指标。结果:3组患儿CSF的3项指标均有不同程度升高,其中化脑组TNF-α(含量最高,与其他2组比较差异显著(P<0.01);其他2项指标都是结脑组最高;病脑组补体C3、C4含量大部分低于仪器最低检出限。结论:联合检测CSF补体C3、C4和TNF-α,可以鉴别诊断化脑、结脑和病脑。
王玲莉李光乾王慧燕
关键词:脑脊液补体C3补体C4肿瘤坏死因子中枢神经系统
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