王永根
- 作品数：24 被引量：83H指数：5
- 供职机构：平湖市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 在线渗析-离子色谱法测定医疗机构污水中的铵氮被引量：2
- 2012年
- [目的]建立一种简便、快速分析医疗机构污水中铵氮的离子色谱测定方法。[方法]取一定量的水样用超纯水稀释定容后,通过在线渗析技术对试样溶液进行前处理并直接进行分析。[结果]铵氮在0.20～20 mg/L内具有良好的线性,相关系数(r)>0.999 9,方法的检出限NH4+-N为0.018 mg/L,相对标准偏差(RSD)<3.0%,加标回收率为96.2%～100.1%。[结论]在线渗析的前处理方法能有效去除复杂水样中的有机等干扰物,较好地净化试样溶液,该方法用于医疗机构污水中铵氮测定,快速简便,结果令人满意。
- 王永根陈淑莎王剑波
- 关键词：离子色谱法医疗机构污水铵氮
- 高效液相色谱法同时测定校园及周边市售辣条中多种合成色素含量
- 2023年
- 目的 建立同时测定辣条中多种合成色素含量(柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、红2G、亮蓝、赤藓红)的高效液相色谱法。方法 样品采用正己烷去油脂,α-淀粉酶、木瓜蛋白酶按试样质量分数2%、2.5%的比例相混合,水浴65℃,反应15 min,去除淀粉、蛋白等杂质后,用10%氨化甲醇提取合成色素,再用固相萃取小柱净化,进行高效液相色谱分析;为避免假阳性样品的出现,同时以各自目标峰的出峰时间和特征波长进行双定性。结果 9种色素浓度在1.0μg/ml~30.0μg/ml内线性关系良好,相关系数(r)≥0.999。方法检出限为0.08μg/ml~0.27μg/ml,回收率为81.2%~100.0%,相对标准偏差为0.14%~2.8%(n=6)。结论 本方法重现性好、准确度高,可同时测定辣条样品中9种人工合成色素,并应用于平湖市校园及周边市售辣条中多种合成色素含量的测定。
- 朱小琼王永根石仁其姚凤燕包玲月王剑波
- 关键词：高效液相色谱法合成色素
- 关于GB/T 5750.2“水样的采集与保存”中一些问题的修改建议
- 2021年
- 目的探讨GB/T 5750.2-2006"水样的采集与保存"自实施以来存在的问题提出相应的修改建议。方法根据多年来在GB/T 5750.2-2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》实施中遇到的问题,参照国际标准化组织颁布的水质采样技术标准(ISO 5567)、国家发布的行业标准HJ 493-2009《水质样品的保存和管理技术规定》、HJ494-2009《水质采样技术指导》等相关标准,对GB/T 5750.2-2006"水样的采集与保存"提出修改建议。结果 GB/T5750.2-2006在水样采集中存在"水样对容器的荡洗"、"采样容器的选用"、"末梢水的采集"、"采样体积"等有待完善的地方;在水样保存中存在"现场测定指标不明确"、"保存剂的加入"、"采样容器、保存方法和保存时间的整合"等有待改进的问题。结论 GB/T 5750.2-2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集与保存》在经过10多年实施后有必要进行修改。
- 王永根王剑波
- 关键词：生活饮用水水样
- 水产品中组胺检测方法的探讨被引量：10
- 2007年
- 王永根沈永伟王剑波
- 关键词：水产品组胺
- 空气中氨的乙酰丙酮-甲醛分光光度法测定被引量：3
- 2007年
- 目的建立简便、准确、绿色的空气中氨的测定方法。方法空气中氨用大型气泡吸收管采集后生成硫酸铵,铵与乙酰丙酮和甲醛显色定量。结果空气中氨浓度在0.5～20.0mg/m3范围内,方法具有良好的线性,相关系数(r)=0.9994,最低检出浓度为0.1mg/m3,相对标准偏差(RSD)为1.73%～4.57%,加标回收率为96.8%～102.0%,与纳氏试剂分光光度法相比,测定结果差异无显著性(P>0.05)。结论该方法简便、试剂用量少且环保,有较好的准确度和精密度,适合于空气中氨浓度的测定。
- 王永根沈永伟
- 关键词：乙酰丙酮甲醛分光光度法
- 在线渗析-离子色谱法测定食品中亚硫酸盐
- 王永根费栋王剑波包玲月朱小琼马迈青
- 1.针对亚硫酸盐不稳定的特点，该项目参照相关文献的基础上对碱性提取液的组成进行了改进，通过加入氟化钠来消除Fe<'3+>等氧化剂对亚硫酸盐稳定性的干扰（6F-+Fe3+=FeF63-形成可溶性配合物），结合稳定液中加入适...
- 关键词：
- 关键词：食品检测离子色谱法测定
- 控温消解-火焰原子吸收法测定红细胞中钾钠钙镁被引量：6
- 2007年
- [目的]建立一种简便、快速、准确的红细胞内钾钠钙镁原子吸收测定方法。[方法]利用控温消解仪,硝酸—过氧化氢消解红细胞样品,用火焰原子吸收分光光度法测定钾钠钙镁。[结果]该法与微波法消解相比测定结果差异无显著性。钾钠钙镁的方法检出限分别为0.002μmol/g,0.0005μmol/g,0.003μmol/g和0.0001μmol/g;相对标准偏差分别为2.2%,4.1%,2.1%和3.5%;加标回收率97.2%~102.6%,94.6%~104.7%,95.9%~102.3%和95.4%~104.3%。[结论]本法测定红细胞内钾钠钙镁方法简便,试剂用量少,准确可靠,适合用于批量血样的分析测定。
- 王永根王剑波陈淑莎陈士华沈永伟方方
- 关键词：血液检验火焰原子吸收法红细胞钙镁
- 嘉兴市专项食品中二氧化硫风险监测结果分析
- 2023年
- 目的 了解嘉兴市专项食品中二氧化硫残留量水平,及时发现食品安全隐患,为食品安全风险监管提供科学依据。方法 2019年—2022年,按照《嘉兴市食品安全风险监测方案》的规定,从嘉兴市各县(市)、区食品流通环节随机采集各类专项样品121份,按国家标准检测方法进行监测;对监测结果超过相关标准限值的食用菌及其制品中的香菇、水产动物及其制品中的海捕虾和蔬菜及其制品中的笋干,在平湖市域流通环节中随机采集相关专项样品124份按国家标准检测方法进行自主监测。结果 4年共监测各类专项食品样品245份,二氧化硫检出率为72.24%,合格率为48.16%。116份香菇类样品均有二氧化硫检出,其中44份鲜香菇因无评价标准,“检出”即作“不合格”判定,72份干香菇中有70份超过国家标准限值(≤0.05 g/kg),干香菇的合格率仅为2.78%;129份其他样品合格率为89.92%,不合格样品主要是海捕虾中白对虾和笋干。结论 香菇因其具有嗜硫的生物学特性,其超过国家标准限值应剔除其内源性影响;其他专项食品二氧化硫合格率较高,仅水产动物及其制品(海捕虾)存在较高的风险,应制订国家通用标准限值,采取针对性措施加强监管。
- 王永根石仁其
- 关键词：二氧化硫内源性
- 微波消解-乙酰丙酮甲醛分光光度法测定食品中蛋白质被引量：4
- 2007年
- 目的：建立简便、准确、绿色的食品中蛋白质的批量测定方法。方法：利用微波溶样技术处理样品，并与乙酰丙酮和甲醛显色定量。结果：微波消解-乙酰丙酮甲醛分光光度法与国标凯氏定氮法相比测定结果差异无显著性，该方法线性范围在5—100μg,／10ml，相关系数r=0．9997，检出限为0．546μg／10ml，相对标准偏差（RSD）为1．29％-2．21％，加标回收率93．3％-103％。结论：微波消解-乙酰丙酮甲醛分光光度法测定食品中蛋白质方法简便、试剂用量少且环保，方法具有较好的准确度和精密度，适合于批量蛋白质样品的测定。
- 王永根王剑波陈淑莎沈永伟
- 关键词：食品蛋白质微波消解分光光度法
- 离子色谱-电导检测法测定饮用水中13种阴离子的研究被引量：16
- 2012年
- 目的:建立一种离子色谱-电导检测方法,用于同时测定饮用水中13种阴离子含量。方法:选用Metrosep A Supp 5-250阴离子分析色谱柱、结合Metrosep A Supp 1 Guard保护柱,淋洗液为3.2 mmol/LNa2CO3-1.0 mmol/L NaHCO3,流速0.7 ml/min,进样100μl。结果:在一定的浓度范围内,各待测物线性关系良好(r>0.999),检出限低(0.0003 mg/L～0.0134 mg/L),采用高、中、低三个浓度加标回收,回收率在93%～104%间。结论:该方法简便、灵敏、准确,一次进样能同时分离测定饮用水中13种阴离子,能满足我国现行的《生活饮用水卫生标准》水质检测的要求。
- 王永根陈淑莎王剑波沈飙赵家平费栋
- 关键词：离子色谱电导检测饮用水
