王海波
- 作品数：19 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高压氧与甲基强的松龙对不同种系皮片移植小鼠脾T淋巴细胞及其粘附分子表达的影响被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨高压氧 (HBO)与甲基强的松龙对皮肤移植小鼠脾淋巴细胞 CD3、CD4、CD8及CD4、CD8阳性细胞粘附分子 CD1 1 a、CD1 8表达的影响。方法 不同系小鼠移植皮片后 ,分别在 99.2 %O2 0 .2 5 MPa的 HBO舱内每天暴露 1.5 h和 (或 )腹腔内每天注射甲基强的松龙 0 .3ml,14d后用流式细胞仪检测脾淋巴细胞 CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率以及 CD4、CD8阳性细胞上粘附分子 CD1 1 a、CD1 8的表达情况。结果 1.HBO组、甲基强的松龙组、HBO+甲基强的松龙组 CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率均较正常对照组明显下降 (P<0 .0 1) ;CD4、CD8阳性细胞上粘附分子 CD1 1 a、CD1 8阳性细胞百分率较正常对照组明显下降 (P<0 .0 1)。 2 .HBO组 CD+ 3、CD+ 4 、CD+ 8、CD+ 4 / CD+ 1 1 a、CD+ 4 / CD+ 1 8、CD+ 8/ CD+ 1 1 a和 CD+ 8/CD+ 1 8细胞百分率较甲基强的松龙组明显降低 (P<0 .0 5 )。3.HBO+甲基强的松龙组 CD3、CD4、CD8阳性细胞百分率及其 CD4、CD8阳性细胞上粘附分子 CD1 1 a、CD1 8的表达较 HBO组和甲基强的松龙组明显降低 (P<0 .0 1～ 0 .0 5 )。结论 HBO与甲基强的松龙均可明显抑制 T细胞亚群及其粘附分子的表达 ,且两者具有协同作用。
- 赵红王海波王常慧张海鹏韩然起郝鸣政
- 关键词：高压氧T淋巴细胞粘附分子
- 人结直肠癌平滑肌组织毒蕈碱受体特性的变化被引量：1
- 2003年
- 郭政东王海波刘洪瑞韩雪松
- 关键词：人结直肠癌平滑肌毒蕈碱受体
- 应用m2-Gi1α融合蛋白鉴别M2受体的特异性药物被引量：2
- 2005年
- 目的表达m2-Gilα融合蛋白,通过检测GDP与m2-Gilα融合蛋白的亲和力大小来鉴别m2受体的特异性激动剂、拮抗剂和反向激动剂。方法用两步PCR反应重组m2-Gilα融合蛋白cDNAs,并插入到pBacPAK9病毒载体中,利用Sf9细胞表达M2受体蛋白和m2-Gilα融合蛋白,通过[3H]QNB结合饱和实验及[35S]GTPγS竞争性替代结合实验,检测受体表达水平及GDP 与m2-Gilα融合蛋白的亲和力。结果m2-Gilα融合蛋白表达水平是(18.14±0.17)pmol·mg(膜蛋白)-1。m2-Gilα融合蛋白与[3H]QNB的结合量随着[3H]QNB浓度的升高而增加,10 μmol·L-1GTDγS使m2-Gilα融合蛋白与[3H]QNB的饱和结合曲线明显下移。Ach使m2-Gilα融合蛋白与[35S]GTPγS竞争性替代结合曲线明显右移,Pilo稍次之,alcuronium,AF—DX116,Iso及atropine 则使曲线左移,GDP的IC50值分别是168.4,152.3,6.84,6.12,5.59,4.52 μmol·L-1,无配体存在时为14.7μmol·L-1。结论表达的m2-Gilα融合蛋白具备M2配体结合的特性及G蛋白耦联受体的信号转导功能,对于有基础活性的m2-Gilα融合蛋白,Ach, Pilo是完全激动剂;atropine,alcuronium。
- 韩雪松郭政东刘洪瑞叶洪飞郭政礼王海波
- 关键词：融合蛋白
- m_4AchR-Gilα融合蛋白的表达及其机能的研究
- 2003年
- 王海波张海鹏温华李新鸣
- 关键词：配体生物学效应药理学特性受体
- 毒蕈硷乙酰胆碱受体表达和功能的调节及其介导新的信号途径被引量：10
- 2003年
- 毒蕈硷乙酰胆碱受体 (mAChR)通过与G蛋白偶联介导信号转导过程。许多因素参与调节mAChR基因表达和亚细胞定位 ,包括发育调节因子、细胞因子等。脱敏和增敏是调节mAChR表达和功能的主要方式。参与mAChR脱敏过程的蛋白激酶包括 :第二信使激酶、蛋白激酶A(PKA)和C(PKC)、G蛋白偶联受体激酶 (GRKs)和有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)等。mAChR除了通过介导经典的信号转导途径 ,还可以通过活化PTX非敏感型G蛋白介导G蛋白活化的内在调整K通道 (GIRKs)
- 王海波张海鹏郭政东
- 关键词：信号转导蛋白激酶类G蛋白偶联受体激酶
- 不同配体对m_5乙酰胆碱受体-G蛋白亚单位G_(11)融合蛋白表达和功能的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 制备毒蕈碱乙酰胆碱受体m5亚型与G 蛋白亚单位G1 1 (m5AChR G1 1 )融合蛋白 ,探索m5AChR与G1 1 之间的耦联功能、相互作用及其影响因素。方法 两步PCR法建立m5AChR与G1 1 融合cDNAs,并在Sf9细胞内表达。 [3 H]QNB和 [3 5S]GTPγS结合实验检测m5AChR与G1 1 融合蛋白的功能。结果m5AChR G1 1 融合蛋白的表达水平为 (60 .4± 2 .0 )nmol·g-1 膜蛋白。不同配体存在使融合蛋白中G1 1 与GDP的亲和力发生变化。乙酰胆碱(ACh)、卡巴胆碱、毛果芸香碱、异丙铵、异丙嗪及阿托品存在时 ,GDP的IC50值分别为 1 35,63 ,1 82 ,4.1 ,8.9和 5.9μmol·L-1 ,无配体存在时 ,GDP的IC50 值为 2 3.4μmol·L-1 。结论 杆状病毒Sf9细胞系统表达的m5AChR G1 1 融合蛋白具备m受体配体结合特性和组分间耦联的功能。m5AChR G1 1 融合蛋白对GDP亲和力取决于m受体配体的性质 。
- 郭政东王海波李智刘洪瑞郭政礼赵立斌
- 关键词：配体毒蕈碱融合蛋白胆碱能激动剂胆碱能拮抗剂乙酰胆碱受体
- 肾素瘤的诊断和治疗
- 目的：
提高肾素瘤的诊断和治疗水平。防止因术前诊断不明确导致患者行肾切除手术。
方法：
分析3例肾素瘤患者的临床资料，根据3例患者的临床表现、影像学检查结果，及其它血清化验检查结果，结合文献，对肾素瘤的...
- 王海波
- 关键词：肾肿瘤肾素瘤肾球旁细胞瘤手术治疗
- 文献传递
- m受体融合蛋白表达、信号转导及鉴别亚型特异性配体
- 郭政东王海波王昊郭政刘洪瑞赵立斌韩雪松
- 应用PCR方法将人m1/m3/m5或m2/m4的i3环cDNAs与G11α或Gilα亚单位的cDNAs分别重组，经[3H]QNB放射配体结合实验证明融合蛋白中的m1-m5受体保持了药理学特性,在融合蛋白中G11α/Gil...
- 关键词：
- 关键词：毒蕈碱受体融合蛋白亲和性
- m_1AChR-G_(11)融合蛋白的表达和功能的检测被引量：5
- 2003年
- 目的 表达m1AChR G11融合蛋白 ,检测不同配体对m1AChR与G11间相互作用的影响。方法 两步PCR建立m1AChR G11重组cDNAs ,并在Baculovirus InfectedInsectcells(Sf9)细胞内表达。 [3 H]QNB和 [3 5S]GTPγS结合实验检测m1AChR G11融合蛋白功能。结果 m1AChR G11融合蛋白的表达水平为 4 5 39± 2 2 6pmol·mg-1protein。不同配体的存在使融合蛋白中G11与GDP的亲和力发生变化。乙酰胆碱 ,卡巴胆碱 ,AF 10 2B ,Isopropamide ,R (+) hyoscyamine和阿托品存在以及无配体存在时 ,GDP的IC50 值分别是 131 82、6 1 6 6、2 8 18、3 2 4、6 0 2、5 2 5和 16 6 μmol·L-1。结论 Sf9细胞系统表达的m1AChR G11融合蛋白具备m受体配体结合的特性和组分间偶联功能。m1AChR G11融合蛋白对GDP的亲和性决定于m受体配体的性质 。
- 郭政东王海波李智刘洪瑞于秀华郭政礼赵立斌
- 关键词：融合蛋白G蛋白激动剂拮抗剂
- Arnold-Chiari畸形Ⅰ型治疗的不同术式疗效比较
- 目的：
探讨Chiari畸形Ⅰ型的手术方法,提高治疗效果,减少并发症的发生。
方法：
对中国医科大学附属第一医院自2004年3月至2011年9月对收治的106例Chiari畸形Ⅰ型及部分合并脊髓空洞症患...
- 王海波
- 关键词：后颅窝减压手术疗效脊髓空洞症
