王玉斌
- 作品数：25 被引量：40H指数：3
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 提高药学类专业本科认知实习效果的实践探索被引量：4
- 2013年
- 目的提高药学类专业认知实习的效果。方法对现阶段药学专业认知实习过程中遇到的实际问题进行了分析总结,对如何提高认识实习的教学效果提出了引入信息化教学模式等具有可行性的解决措施,并进行了相关教学实践。结果取得了比较满意的教学效果。结论通过对药学类专业认知实习过程进行改革,可以解决现阶段遇到的问题。
- 王永禄张琪马博王玉斌
- 关键词：药学类专业
- 单环β-内酰胺类衍生物的合成及其胆固醇吸收抑制活性被引量：1
- 2011年
- 设计和合成出新的单环β-内酰胺类化合物并研究其降血脂活性。以戊二酸酐为原料,经过单甲酯化、酰化、Staud inger烯酮-亚胺环加成、水解,然后分别与硝酸酯和呋咱氮氧化物连接得到目标化合物,利用大鼠进行体内试验,初步测定了目标化合物的胆固醇吸收抑制活性。合成了未见文献报道的13个化合物,其结构经磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析等数据确证,初步的胆固醇吸收抑制实验表明:所合成的化合物除2 c外都具有一定程度的胆固醇吸收抑制活性,其中化合物2 g的胆固醇吸收抑制活性最强。
- 王玉斌张惠斌钱海黄文龙
- 关键词：胆固醇吸收抑制剂
- 一种3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种由通式Ⅰ表示的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其药用盐形式。本发明还公开了前述的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物的制备方法及其在制备预防或治疗动脉粥样硬化和制备降低血浆胆固醇水平的药物中的应用。与现有技术相...
- 王玉斌陈博伦袁新睿诸丽娟夏易能
- 文献传递
- 3,4-二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，所述的3，4‑二芳基马来酰亚胺衍生物通式如I所示。本发明的3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物可以应用于治疗或预防动脉粥样硬化或降低血浆胆固醇水平，其降血浆胆固...
- 王玉斌秦慧陆鹏袁新睿
- 文献传递
- 1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及1‑苄基‑4‑(2,4‑二氯苯乙胺基)哌啶或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的载体在制备用于预防或治疗与NEDD8激活酶异常有关疾病的药物中的应用。特别涉及1‑苄基‑4‑(2,4‑二氯苯乙胺...
- 王玉斌陆鹏袁新睿秦慧
- 文献传递
- 3,4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种由通式I表示的3，4‑二芳基马来酰亚胺衍生物及其药用盐形式。本发明还公开了前述的3，4‑二芳基马来酰亚胺衍生物的制备方法及其在制备预防或治疗动脉粥样硬化和制备降低血浆胆固醇水平的药物中的应用。与现有技术相...
- 王玉斌夏易能袁新睿
- 氮杂环丁酮衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合
- 本发明涉及在治疗和预防动脉粥样硬化中用作降低血浆胆固醇药物的取代氮杂环丁酮，它们的合成方法，含有它们的药物组合，其中R<Sub>1</Sub>、Ar<Sub>1</Sub>、Ar<Sub>2</Sub>的定义见说明书。<...
- 黄文龙张惠斌王玉斌
- 文献传递
- 塞卡替尼的合成
- 2011年
- 目的:合成Src蛋白酪氨酸激酶抑制剂塞卡替尼,并对其工艺改进。方法:以2,4,6-三氟苯腈为原料,经氨解、水解、环合、取代得到塞卡替尼。结果:合成了塞卡替尼,目标产物结构经1H-NMR,MS确证,总收率为24.54%。结论:本方法具有可行性,适合工业化生产。
- 商海峰王玉斌赵大敏张琪佘金雄
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂
- 1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺基)哌啶或其药学上可接受的盐或其药学上可接受的载体在制备用于预防或治疗与NEDD8激活酶异常有关疾病的药物中的应用。特别涉及1-苄基-4-(2,4-二氯苯乙胺...
- 王玉斌陆鹏袁新睿秦慧
- 文献传递
- 一种香豆素类NEDD8激活酶抑制剂
- 本发明公开了两种具有不同通式的香豆素类NEDD8激活酶抑制剂，及其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、互变异构体、代谢产物和前药。本发明还公开了前述的香豆素类NEDD8激活酶抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。药理结果显示...
- 王玉斌陆鹏袁新睿
- 文献传递
