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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇谷胱甘肽
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇英文
  • 2篇色谱
  • 2篇鼠肝
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇肝癌
  • 2篇GSH
  • 2篇大鼠肝
  • 2篇大鼠肝癌
  • 2篇DEN
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇地西泮
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇血浆

机构

  • 8篇上海医科大学
  • 4篇遵义医学院

作者

  • 8篇盛美萍
  • 4篇石京山
  • 4篇江文德
  • 2篇李峰
  • 2篇于榕
  • 1篇卢家红
  • 1篇鲁映青
  • 1篇孙淇
  • 1篇王宏
  • 1篇史念慈
  • 1篇李峰
  • 1篇姚明辉

传媒

  • 3篇遵义医学院学...
  • 2篇上海医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1993
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
还原型谷胱甘肽对DEN诱发大鼠肝癌的预防作用被引量:3
1998年
目的:研究还原型谷胱甘肽(GSH)对化学致癌原N-二乙基亚硝胺(DEN)诱致雄性Sprague-Dawley大鼠肝癌的保护作用。方法:雄性 SD大鼠 75只分成 7组,每天 DEN 8mg/kg i.g 诱发大鼠肝癌模型,分别不同途径预防性给予GSH。结果:对照组16w后大鼠的肝脏癌变率为76.5%,伴有镜检典型的弥漫性癌结节、畸型核分裂和重度肝硬化及胆管炎,于 12w及 16w AKP及 γ-GT明显增高;同剂量 DEN 16w伴以 GSH 150mg/kg、300mg/kg、 1000mg/k(ip)及 1000mg/kg( ig) 16w,明显降低癌变率,分别降为11.1%、16.7%、16.7%及18.2%;GSH大剂量组大鼠未癌变,肝组织仅见少量纤维增生,AKT及γ-GT值与正常大鼠无显著差异;DEN诱癌12w后用GSH治疗4w对大鼠肝脏癌变率无明显防治效果。结论:早期用外源性 GSH对 DEN诱发大鼠肝癌有预防作用,DEN诱发肝癌形成后用CSH无效。
石京山盛美萍李峰
关键词:肝癌谷胱甘肽二乙基亚硝胺
人血浆萘哌地尔浓度的高效液相色谱法测定被引量:8
1998年
目的研究人血浆萘哌地尔的高效液相色谱(HPLC)测定。方法血浆样品依次用6mol/LHCl、NaOH处理,乙醚提取2次。色谱分析柱为粒径5μm填料为EcosphereC18,内标为美托洛尔,流动相为甲醇-乙腈-水-0.02mol/LKH2PO4(55∶20∶22∶3),pH4.10。荧光检测器激发波长290nm,发射波长340nm。结果最低检测浓度为1.0ng/ml,天内及天间的变异系数为1.15%至4.71%。结论此法价廉、灵敏、可靠性及重复性好,故适合国内条件下研究人体药代动力学。
李峰卢家红盛美萍江文德
关键词:萘哌地尔血药浓度高效液相色谱法
麝香保心丸对家兔急性心肌梗死的影响(英文)被引量:26
2001年
目的 :研究麝香保心丸对心肌梗死的影响。方法 :使用家兔心肌梗死模型 ,比较服用麝香保心丸或美托洛尔对家兔心肌的梗死范围、心电图指标和血浆肌酸磷酸激酶的影响。结果 :与阴性对照组比较 ,服用麝香保心丸或美托洛尔的家兔 ,其结扎后梗死范围均明显减少 (P <0 .0 1)。麝香保心丸组和美托洛尔组心电图的ST的升高幅度也均显著低于对照组 (P <0 .0 5)。同样 ,麝香保心丸组和美托洛尔组CPK的上升幅度均显著小于对照组 (P <0 .0 1)。结论
于榕盛美萍江文德
关键词:麝香保心丸心肌梗死
盐酸小檗碱在Beagle狗静脉注射和口服药动学研究被引量:65
1993年
传统观念认为小檗碱口服吸收差,而近年来,临床口服小檗碱用来治疗心律失常及充血性心衰.为解决其中的矛盾,本实验建立了HPLC方法(最低检测限为2μg·L^(-1))研究Beagle狗po和iv小檗碱的药代动力学、100 mg静脉注射的药—时曲线符合二室模型,K.为10.18 h^(-1),T_(1/2u)为0·15·h^(-1)T_1/2β为12.59·h^(-1),CL为60.70 L·h^(-1),AUC达1979.31 μg·L^(-1)V_d为699.53L。280 mg·kg^(-1)组发生呕吐·仅一狗可计算P—K参数,T_(max)为3.71h,C_(max)为15.46 μg·L^(-1),AUC为777.29μg·h^(-1)·L^(-1).T T_(1/za)0.63 h·T_(1/z)el34.82h,V_a为125.41L,K.为0.02·h^(-1),CL为2.64 L·h^(-1),45 mg·kg^(-1)一次口服以及45 mg·kg^(-1)Bid连续给药1wk的血药浓度都在10μg·L^(-1)以下。700 mg·kg^(-1)组因发生严重呕吐.腹泻,药物吸收差.血浓度在10 μg·L^(-1)以下,不能计算P—K参数.
盛美萍孙淇王宏
关键词:药代动力学小檗碱
谷胱甘肽及其构成氨基酸在犬经口、静注给药的药代动力学被引量:1
2000年
目的 主要研究谷胱甘肽(GSH)口服后的吸收情况。方法 Beagle犬5只,先后分别经口、静注给予GSH及其构成氨基酸后,用HPLC法测定血中浓度。结果 在清醒犬,单剂量(3.89、1.62mmol/kg)一次或单剂量(0.49mmol/kg)连续5、10d经口给GSH后,犬前肢静脉血浆中GSH、甘氨酸明显升高(P<0.05~0.01);如上单次给予1.62mmol/kg(等于GSH分子中含有的摩尔数)构成氨基酸后,血浆中的GSH水平未见变化,但构成氨基酸均显著增加(P<0.01);在麻醉犬,经口给GSH1.62mmol/kg后,1~6h内肠系膜静脉血浆GSH水平高于前肢静脉(P<0.05~0.01);清醒犬ivGSH0.065mmol/kg后静脉血浆中GSH的Kel1和T1/2α分别为8.04h-1和0.09h,且在降至基值后又出现一个再分布的小峰。结论 GSH经口给药后部分可以整分子吸收,经肝脏后血浆中GSH浓度明显下降,可能是由于肝脏的摄取所致。
石京山盛美萍
关键词:谷胱甘肽BEAGLE犬药物代谢动力学GSH
HPLC方法测定生物样品中谷胱甘肽及其构成氨基酸被引量:3
1998年
目的建立GSH及其三种构成氨基酸的HPLC分析方法。方法GSH及其构成氨基酸用丹磺酰氯荧光衍化,采用单泵非梯度洗脱,荧光检测器测定,激发波长328um,发射波长541nm。结果各待测成份分离良好,HPLC色谱图清晰,峰整齐对称,血浆中GSH、Glu和Gly的最低检测限O.5nmol/ml,Cys的最低检测限为1.onmol/ml。衍化产物稳定72h以上不衰变,GSH、Glu、Gys及Gly的回收率分别为87.2%、87.4%、82.2%和97.2%,精密度为0.5%-3.8%。经测定Beagle犬血浆GSH、Glu及Gly的正常值分别为29.0nmol/ml、22.0nmol/ml和91.8/nmol/ml,而Cys的生理值在检测限以下。结论本法测定GSH及其构成氨基酸简便、稳定、灵敏。
石京山李峰盛美萍江文德
关键词:谷胱甘肽氨基酸高效液相色谱血浆
GSH与化疗药合用对DEN大鼠肝癌模型的作用
1997年
本研究观察GSH与化疗药合用对DEN大鼠肝癌模型的作用。DEN灌胃8mg/kg/d诱发大鼠肝癌模型。GSH预防性给药合用Adr治疗无一大鼠出现肿瘤,ChH+Adr治疗给药大鼠肝癌发生率为12.5%(p<0.01),Cisp和Taxol不论单用或与CSh治疗性合用大鼠肝癌发生率与DEN对照组无明显差异(P>0.05),但3种化疗药与CSH合用模型鼠的死亡率降低。DEN诱发肝癌形成和化疗药的毒性反应均与自由基生成有关,GSH预防DEN致癌作用及降低化疗药毒性则基于它的抗氧化作用。
石京山盛美萍江文德
关键词:肝癌谷胱甘肽
四氢孕酮和地西泮对暴露于架高十字迷宫小鼠的作用(英文)被引量:3
2000年
目的比较孕酮的还原性代谢产物四氢孕酮和地西泮抗焦虑作用。方法C57小鼠腹腔注射四氢孕酮、地西泮或赋形剂 ,20min后观察在架高十字迷宫试验中的表现 ,测定其自发活动。结果腹腔注射四氢孕酮0.1mg·kg-1,明显缩短小鼠进入十字迷宫开臂的潜伏期[从(31.30±8.39)s减少到(8.80±6.00)s ,P<0.001] ,并显著增加进入十字迷宫开臂的次数(从1.20±0.42增到4.80±1.75,P<0.001)及在开臂的滞留时间占总时间的百分比 (从7.13 %增加到32.50 %,P<0.001)。而腹腔注射地西泮0.25mg·kg-1的抗焦虑作用弱于四氢孕酮。自发活动实验显示 ,0.5mg·kg-1地西泮明显减少小鼠自发活动 (P<0.01) ,而0.1mg·kg-1地西泮和0.25mg·kg-1 的四氢孕酮均不影响小鼠自发活动。结论试验结果提示神经甾体和地西泮对小鼠行为有不同的作用。四氢孕酮具选择性抗焦虑作用而不影响自发活动 。
于榕鲁映青盛美萍史念慈姚明辉
关键词:地西泮焦虑抗焦虑
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