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四环素调控的介导bFGF重组腺相关病毒的构建及体外实验被引量：1: 2015年; 目的:制备携带碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)的病毒载体,能被四环素调控表达。方法:构建重组质粒pAAV-S3-bFGF,生产重组病毒rAAV2-tet-off-bFGF,并感染小鼠颅骨前成骨细胞MC3T3-E1,实时定量PCR检测强力霉素(doxycycline,Dox)调控下rAAV2-tet-off-bFGF对MC3T3-E1中成骨相关因子的影响。结果:生产出高滴度及纯度的重组病毒rAAV2-tet-off-bFGF,能被Dox调控,感染MC3T3-E1后能促进胞内成骨相关因子的表达升高。结论:这种重组病毒rAAV2-tet-off-bFGF能在Dox调控下有效传递外源基因,为骨组织工程中的种子细胞提供基因传递载体。; 宋珂陈美玲石琦青莹曹颖光; 关键词：腺相关病毒基因传递

右侧上颌第一前磨牙三根管1例并文献复习被引量：1: 2014年; 上颌第一前磨牙以双根管为主,其次为单根管,三根管率较低。文章报道右侧上颌第一前磨牙三根管1例,提示上颌第一前磨牙根管治疗时,作好术前评估,建立合理有效的髓腔通路,根管探查时应更加仔细,以免遗漏根管,结合X线片仔细检查,做到彻底完善的根管治疗。; 李永辉石琦刘涛刘博李林霞; 关键词：上颌第一前磨牙

种植体周围炎非手术治疗的临床疗效分析被引量：6: 2011年; 目的:比较两种种植体周围炎非手术治疗的临床疗效。方法:选择44例种植体周围炎患者(44枚种植体),随机分组,分别进行树脂洁治和超声洁治,分别在基线、4周和8周时测龈沟出血指数、探诊深度和最深探诊深度,进行统计学分析。结果:两种治疗方法均可明显改善牙龈出血,但不能改善探诊深度和最深探诊深度。结论:树脂洁治和超声洁治对种植体周围炎的治疗仅为有限效果。; 周鑫才刘得玺石琦曹颖光; 关键词：机械治疗非手术治疗种植体周围炎

盐酸米诺环素软膏辅助治疗种植体周围炎12例被引量：11: 2012年; 目的评估盐酸米诺环素软膏治疗种植体周围炎的效果。方法 12例种植体周围炎患者(12枚种植体),彻底洁治,0.2%氯己定(洗必泰)冲洗,盐酸米诺环素软膏置入种植体周围袋袋底,分别在基线和治疗后4周测菌斑指数、龈沟出血指数和探诊深度,进行统计学分析。结果菌斑指数、龈沟出血指数和探诊深度分别由治疗前(2.42±0.79)分,(3.08±0.67)分,(5.44±0.64)mm,治疗4周后显著下降至(0.91±0.67)分,(1.33±0.88)分,(3.98±0.78)mm,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素软膏对种植体周围炎有较好辅助治疗作用。; 周鑫才刘得玺石琦曹颖光; 关键词：氯己定种植体周围炎

碱性成纤维细胞生长因子联合Sonic Hedgehog时序调控骨髓间充质干细胞的体外实验研究被引量：1: 2015年; 目的:体外观察碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)联合Sonic Hedgehog(Shh)的时序性基因传递对骨髓来源的间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)中成骨相关因子的影响。方法:将前期实验中构建的重组病毒rAAV2-tet-off-bFGF及rAAV2-Shh感染原代培养的BMSCs,其中前者可被四环素调控系统调控bFGF的表达。real-time RT-PCR及Western blot检测各成骨相关因子的表达变化。结果:双病毒感染BMSCs后可被四环素衍生物强力霉素(doxycycline,Dox)调控。细胞内成骨相关因子的mRNA及蛋白水平较对照组都有不同程度的升高,变化具有统计学差异。结论:短期bFGF的表达联合Shh的基因传递能极大程度提高BMSCs的增殖能力,增加胞内成骨相关因子的表达水平,促进BMSCs成骨分化。; 宋珂陈美玲石琦青莹曹颖光; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子 HEDGEHOG 骨髓间充质干细胞基因传递

洗必泰溶液对不同时期粪肠球菌生物膜作用效果的实验研究被引量：3: 2017年; 目的:探讨洗必泰(chlorhexidine,CHX)溶液作为根管冲洗药物,对24 h和3 w粪肠球菌生物膜的灭菌作用。方法:在Ⅰ型胶原包被的羟磷灰石片上培养24 h和3 w粪肠球菌生物膜,应用2%CHX溶液处理5 min,扫描电镜观察细菌生物膜形态及结构的变化,激光共聚焦扫描显微镜观察灭菌效果。结果:在2%CHX溶液作用下,24h粪肠球菌生物膜可见明显破坏的细胞形态,3 w粪肠球菌生物膜失去原有的层级结构,镶嵌于生物膜之间胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)遭到破坏。24 h和3 w粪肠球菌生物膜经2%CHX溶液作用后死菌比例分别为(86.0±3.0)%和(38.6±2.0)%,无菌生理盐水几乎无杀灭细菌的能力。结论:洗必泰溶液对不同时期粪肠球菌生物膜均具有良好的杀灭效果;对年轻粪肠球菌生物膜表现为明显的胞体破坏作用,对成熟粪肠球菌生物膜的胞外聚合物具有明显的清除作用。; 唐学智杜田丰石琦丁晓晓姚怡辰曹颖光; 关键词：洗必泰溶液根管消毒胞外聚合物

介导Sonic Hedgehog基因传递载体的体外构建实验被引量：3: 2013年; 目的:制备高纯度滴度的病毒载体,介导外源基因Sonic Hedgehog传递至骨组织工程的种子细胞内。方法:包装重组质粒pSNAV2.0-Shh,生产重组病毒rAAV-Shh,并感染小鼠颅骨前成骨细胞MC3T3-E1,流式细胞仪及实时定量PCR检测基因传递效果。结果:生产出高滴度及纯度的重组病毒rAAV-Shh,能有效感染MC3T3-E1,促进胞内成骨相关因子的表达升高。结论:这种重组病毒rAAV-Shh能有效传递外源基因,为骨组织工程中的种子细胞提供基因传递载体。; 宋珂黄梦琪杜田丰石琦曹颖光; 关键词：腺相关病毒基因传递 HEDGEHOG

人脐带间充质干细胞分离培养及鉴定的相关研究被引量：2: 2016年; 目的:原代培养并鉴定人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UCMSCs),对h UCMSCs的生物学性状、表面抗原、多向分化潜能等进行研究,并初步检测其内源性Hedgehog(Hh)信号通路主要因子的RNA水平。方法:取足月健康剖宫产胎儿脐带,提取h UCMSCs,贴壁培养。绘制生长曲线,检测细胞周期。进行体外成骨、成脂及成软骨诱导。流式细胞仪检测细胞表面标志物。Real-time PCR检测原代细胞内源性Hh信号通路主要因子的m RNA水平。结果:脐带剪碎经胶原酶消化后24 h细胞即可贴壁,7 d可生长达培养皿底面积85%融合。P_3代h UCMSCs的生长曲线呈上升趋势,传代后第3 d进入倍数生长期。并具有成骨分化、成脂分化及成软骨分化的能力。流式细胞仪检测99.04%的细胞高表达整合素分子CD29,98.80%的细胞高表达粘附分子CD44,85.09%的细胞高表达内皮糖蛋白分子CD105,只有0.19%的细胞表达造血干细胞标记物CD45,0.58%的细胞表达血管内皮分子CD34。脐带来源的间充质干细胞内能检测到Hh信号通路中主要因子的内源性表达,其中Shh水平相对较高。结论:原代培养的h UCMSCs为进一步探索Hh信号通路在颅颌骨缺损修复中的作用机制提供可靠的细胞来源。; 青莹黄梦琦石琦曹颖光宋珂; 关键词：人脐带间充质干细胞生物学性状

大鼠骨髓间充质干细胞分离培养及鉴定的相关研究被引量：6: 2015年; 目的:原代培养并鉴定大鼠骨髓间充质干细胞作为骨组织工程的种子细胞。方法:取大鼠骨髓,贴壁培养法培养。绘制生长曲线,检测细胞周期。real time PCR检测不同代数BMSCs胞内成骨相关因子mRNA水平。流式细胞仪检测细胞表面标志物。并行成脂及成骨诱导。结果:原代取材后24 h细胞即可贴壁,7 d可生长达培养皿底面积的80%。P3代BMSCs的生长曲线呈S形,近90%的细胞处于G0/G1期。从P0到P5BMSCs中几乎都有内源性bFGF、Shh、Cbfa1、ALP、OC的表达。流式细胞仪检测99.7%的BMSCs胞膜表面同时表达CD29及CD90,不表达CD45。并具有成骨分化及成脂分化的能力。结论:原代培养的BMSCs为骨组织工程提供了可靠的细胞来源。; 宋珂石琦青莹曹颖光; 关键词：骨髓间充质干细胞骨组织工程生物学性状

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石琦

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