秦兆习
- 作品数：18 被引量：19H指数：2
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
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- 中国大陆新发现丙型肝炎病毒3′非编码区终止密码子变异
- 2005年
- 目的获得全长中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3′非编码区(3′UTR)cDNA,并分析一级结构的变异,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制和开发新的抗HCV药物奠定基础。方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出1例1b型HCV感染者,采用半套式RT-PCR法扩增出约400bp的cDNA片段,克隆测序。结果获得的全长1b型HCV3′端序列,由高变区、Poly(u)区、Poly(u/c)区及98碱基区4部分组成;首次发现终止密码子突变由TGA突变为TGG,可导致NS5B的翻译不能及时终止。结论半套式RT-PCR法可有效获得病毒基因组的全长末端序列;首次报道终止密码子突变导致NS5B区延长,3′UTR缩短。该发现对了解HCV的复制和翻译机制可能有一定的理论和实践意义。
- 秦兆习丛旭蒋栋哈明昊魏来
- 关键词：丙型肝炎病毒终止密码子
- 2a型丙型肝炎病毒非结构基因5区(NS5)全长克隆的构建被引量：1
- 2003年
- 目的 构建 2a型丙型肝炎病毒 (HCV)非结构基因 (NS) 5区全长克隆质粒。方法 用聚合酶链反应 (PCR)从HCVNS5A和NS5B质粒中扩增出NS5A和NS5BPCR片段 ,再采用融合PCR技术扩增出全长NS5的cDNA片段 ,克隆后RFLP和序列分析鉴定重组子。结果 融合PCR获得约 2 8kb全长NS5序列 ,同源性分析表明 :与HC J6的核苷酸同源性为 91 2 % ,推导的氨基酸同源性为 95 5 %。结论 利用融合PCR技术简单方便 ,利用该技术获得了 2a型HCVNS5全长序列 。
- 秦兆习陈勇金剑丛旭哈明昊魏来
- 关键词：丙型肝炎病毒基因克隆
- 复方甘草酸苷治疗慢性肝炎临床疗效评价被引量：3
- 2006年
- 目的观察复方甘草酸苷治疗慢性肝炎患者肝功能及肝纤维化改善的程度,评价其临床疗效。方法将100例慢性肝炎患者随机分为A、B和C组,A组单用复方甘草酸苷,120mg,静脉点滴,1/d,1个月后改口服,疗程3个月;B组用甘草酸二铵注射液,用法同前;C组为对照组。治疗前后观察各组患者肝功能变化及CG、HA、LN、IV-C、PCIII等肝纤维化指标。结果治疗结束后,A组与B组及C组比较,疗效更好,血清ALT复常率明显增高,分别为81.82%、57.58%、35.29%。A、B组与C组比较,!2值分别为14.91(P<0.01)、3.34(P<0.05);而A组与B组比较,!2值为5.22(P<0.05);A、B组患者血清CG、HA、LN、IV-C、PCIII水平均有不同程度下降,与治疗前比较,有显著性差异,A组较B组下降更显著。结论复方甘草酸苷能显著改善慢性肝炎肝功能及肝纤维化程度,临床疗效较好,复发率低。
- 秦兆习张光彩王丽朱素芳
- 关键词：复方甘草酸苷慢性肝炎
- 丙型肝炎病毒RNA依赖的RNA聚合酶在大肠埃希菌中的表达被引量：1
- 2003年
- 目的 表达具有野生起点的丙型肝炎病毒 (HCV)RNA依赖的RNA聚合酶 (RdRp)并研究其聚合活性 ,分析其是否具有逆转录酶活性。方法 构建截短的具有野生起点的HCVRdRp表达质粒 ,观察不同诱导温度对表达产物可溶性的影响。以多聚腺苷为模板 ,分别观察在寡聚脱氧胸苷和寡聚尿苷引导下RNA的合成。以互补引物模板评价所表达的HCVRdRp的逆转录酶活性。 结果 在 16°C诱导温度条件下获得截短具有野生起点的HCVRdRp的可溶性表达。在聚合反应体系中同时具有引物与模板时 ,获得RNA链的合成 ,多聚核苷为引物的聚合效率明显高于以多聚脱氧核苷为引物的聚合效率。在表达的HCVRdRp指导下 ,脱氧核苷掺入到互补引物模板体系中 ,随着反应时间的延长 ,10聚的互补引物 /模板延伸为 13聚的产物 ,但不能延长至 14聚。结论 获得可溶性的HCVRdRp表达 ,具有RNA依赖的RNA聚合酶活性及有限的逆转录酶活性。其RNA依赖的RNA聚合酶活性有一定的引物依赖性。
- 魏来秦兆习哈明昊陈红松丛旭费然王宇
- 关键词：丙型肝炎病毒RNA聚合酶大肠埃希菌
- α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎远期疗效评价被引量：1
- 2006年
- 目的观察α干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的远期疗效。方法分为干扰素治疗组、苦参素治疗组、联合治疗组及对照组。治疗前后分别检测肝功能、HBV DNA及肝纤维化指标。结果联合治疗组肝功能复常率、HBV DNA、HBeAg阴转率均明显增高,血清肝纤维化指标均明显下降。结论α干扰素联合苦参素治疗慢性乙肝远期疗效好,复发率低。
- 秦兆习张光彩王丽朱素芳
- 关键词：肝炎
- 丙型肝炎5'非编码区末端快速基因扩增方法的建立及应用被引量：2
- 2005年
- 目的建立快速获得丙型肝炎(HCV)基因组5非编码区(5 UTR)真末端序列的分子生物学方法。方法逆转录后利用末端聚合酶(TDT)进行加尾反应,再利用套式聚合酶链反应(PCR)扩增出目的末端基因的cDNA片段,A-T克隆,用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)与PCR鉴定重组子,全自动序列分析仪测定插入子序列。结果cD-NA末端快速扩增技术(RACE)获得5株HCV5 UTR克隆,包括3株全长克隆和2株缺失克隆。2株缺失克隆,一条在5末端缺失53个碱基,另一条缺失144个碱基。结论RACE技术快速、有效、实用,可有效获得丙型肝炎病毒基因组的5非编码区末端序列。
- 秦兆习丛旭蒋栋哈明昊陈红松魏来
- 关键词：丙型肝炎病毒CDNA末端快速扩增
- 干扰素治疗对慢性乙型肝炎患者的生活质量影响
- 目的:观察慢性乙型肝炎患者生存质量并评价干扰素治疗慢性乙型肝炎患者生活质量的改善情况。方法:采用分健康状况调查问卷量表对治疗组32例慢性乙型肝炎患者及对照组30名健康者生活质量研究,并对干扰素治疗前后的治疗组做临床客观指...
- 秦兆习张光彩王丽朱素芳
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒3′非编码区终止密码子变异
- 2006年
- 目的探讨中国大陆1b型丙型肝炎病毒(HCV)3'非编码区(3'UTR)一级结构的变异规律,为进一步研究其在HCV复制、翻译中的调控机制、开发新的抗HCV药物奠定基础。方法利用逆转录套式聚合酶链反应(RT-PCR)限制性内切酶长度多态性分析(RFLP)初步筛选出1b型HCV感染者,采用半套式RT-PCR法扩增出约400 bp的cDNA片段,克隆测序。结果获得了全长1b型HCV 3'端序列,发现终止密码子存在两种突变,由TGA突变为TAA或TGG,从而丧失了终止密码子功能,可导致NS5B的翻译不能及时终止。结论中国大陆1b型丙型肝炎病毒终止密码子存在多种突变,其中TGG突变可导致NS5B区延长,3'UTR缩短;该发现对了解HCV的复制和翻译机制可能有一定的理论和实践意义。
- 秦兆习丛旭蒋栋哈明昊魏来
- 丙型肝炎病毒非结构基因NS5b研究进展被引量：2
- 2002年
- 丙型肝炎病毒非结构基因5b(NS5b)区是RNA依赖的RNA聚合酶编码区,与HCV的复制及致病关系密切。同时,它也是设计抗病毒药物的重要靶分子区,特别是HBV聚合酶抑制剂拉米夫定成功的用于临床,使有关RNA依赖的RNA聚合酶表达、催化活性测定和特异性抑制位点等研究成为热点。本文就丙型肝炎病毒NS5b区有关的研究进展作了综述。
- 秦兆习魏来
- 关键词：丙型肝炎病毒基因分型基因疫苗抗病毒治疗丙型肝炎
- 苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎32例被引量：1
- 2006年
- 秦兆习张光彩王丽朱素芳
- 关键词：药物联合应用干扰素治疗苦参素乙肝治疗慢性乙肝
