您的位置: 专家智库 > >

纪羽婷

作品数:6 被引量:31H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技厅留学基金哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 1篇蛋白免疫印迹
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号
  • 1篇信号蛋白
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇医学微生物
  • 1篇医学微生物学
  • 1篇移植瘤
  • 1篇印迹
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇真核表达载体

机构

  • 6篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇纪羽婷
  • 4篇魏兰兰
  • 3篇张凤民
  • 2篇李玉军
  • 2篇刘翠玉
  • 2篇孙岚
  • 1篇初明
  • 1篇张婧惟
  • 1篇李爱梅
  • 1篇徐坤
  • 1篇秦颖
  • 1篇谷鸿喜
  • 1篇张庆猛
  • 1篇翟爱霞
  • 1篇童丽萍
  • 1篇宋武琦
  • 1篇钟照华
  • 1篇王燕
  • 1篇孙博文

传媒

  • 2篇国际免疫学杂...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中国微侵袭神...
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体的构建及鉴定
2015年
目的构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体。方法通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增获得线粒体抗病毒信号蛋白基因的完整序列,进而纯化回收后连接到pMD^TM18-T载体上,将pcDNA6/myc.HisA载体和带有目的片段的pMD^TM18-T载体同时进行双酶切,酶切产物过夜连接转化至大肠杆菌JMl09,挑取阳性克隆pcDNA6/myc—HisA—MAVS扩增后,提取重组质粒;利用PCR和核酸测序验证线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体构建的正确性;应用Western blotting的方法检测融合蛋白的表达。结果线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体构建成功,并且该载体能够在OL细胞中表达融合蛋白。结论成功构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体,为进一步研究该蛋白的功能和作用机制奠定基础。
刘翠玉李玉军孙岚纪羽婷张庆猛魏兰兰张凤民
关键词:真核表达载体
类风湿关节炎动物模型研究进展被引量:19
2020年
类风湿关节炎是一种多发性自身免疫性疾病,多累及关节,最终会导致关节的畸形,在自然病程中,10年致残率可超过60%,严重影响生活质量。类风湿关节炎的动物模型在其发病机制、治疗方法、治疗靶点等方面的研究中发挥重要作用。本综述主要介绍几种常见类风湿关节炎动物模型的构建方法、发病机制及其应用,以便在今后的疾病研究中选择合适的动物模型。
夏晴纪羽婷刘海亮宋武琦
关键词:类风湿关节炎动物模型胶原诱导基因工程
儿童支气管哮喘患者呼出气中一氧化氮浓度变化与激素治疗效果及免疫学效应评价被引量:9
2019年
目的通过分析支气管哮喘儿童呼出气中一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)浓度变化,评价激素治疗效果及免疫学效应.方法选择支气管哮喘儿童患者192例,其中男122例,女70例.根据临床症状,分别给予中低剂量糖皮质激素吸入治疗,分为治疗15天组、30天组和60天组,检查在激素治疗前后患儿FeNO浓度的变化、肺功能水平及外周血嗜酸性粒细胞(eosinophil,EO)的改变.结果与治疗前相比,激素治疗15天组和30天组患儿FeNO浓度明显减少[(30.37±19.8)ppb比(39.94±23.60)ppb,(22.3±15.18)ppb比(28.17±24.06)ppb,P值均<0.05],其中激素治疗30天组患儿肺功能明显改善,患者最大呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)增加[(101.38±16.75)L/S比(98.01±16.01)L/S,P<0.05];此外,激素治疗15天组患儿外周血嗜酸性粒细胞百分比(EO%)显著减少[(5.94±3.43)%比(7.33±5.46)%,P<0.05].结论支气管哮喘患儿FeNO的浓度检测可以反映患儿外周血嗜酸性粒细胞数量变化和炎症程度,FeNO的浓度检测联合肺功能测定是一种简便易行的监测激素用药效果的方法.
宋瑜欣于晓华纪羽婷陈宏于佳胡继红孙桂云
关键词:激素呼出气一氧化氮嗜酸性粒细胞
双语教学在医学微生物学教学中的应用被引量:1
2013年
本研究选取五年制本科和七年制研究生作为教学对象,通过理论课、实验课和课外活动三部分进行了医学微生物学双语教学的实践和探索,最终达到了培养学生英文思维,提高学生专业英语水平,普及和提高教师双语教学能力的目的。
魏兰兰王燕翟爱霞纪羽婷孙博文钟照华张凤民谷鸿喜
关键词:医学微生物学双语教学教学实践
稳定表达荧光素酶裸鼠垂体腺瘤移植瘤模型的建立被引量:2
2012年
目的建立稳定表达荧光素酶的裸鼠垂体腺瘤移植瘤模型,并通过活体生物发光成像系统实时观察移植瘤的生长特点。方法经G418药物选择性对转染细胞进行筛选,获得稳定表达荧光素酶的GH3-luc和MMQ-luc细胞系。将两株细胞系分别皮下接种于BALB/c裸鼠,建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,利用活体生物发光成像系统观察肿瘤的成瘤和生长情况。结果本组成功构建稳定表达荧光素酶的裸鼠GH3-luc和MMQ-luc移植瘤模型。体表直尺测量显示:移植瘤在接种MMQ-luc和GH3-luc细胞后10d内生长均较缓慢,15—30d肿瘤体积迅速增长.且MMQ-luc移植瘤较GH3-luc移植瘤生长快。活体生物发光成像系统荧光测量显示:接种GH3-luc细胞移植瘤20d时的荧光强度明显高于10d的荧光强度。活体生物发光成像系统荧光测量与取瘤直尺测量的肿瘤体积变化趋于一致,而体表直尺测量的肿瘤体积偏小。结论稳定表达荧光素酶的裸鼠垂体腺瘤移植瘤模型的成功建立,不仅可用于活体生物发光成像系统实时观察肿瘤的成瘤及生长情况,而且为垂体腺瘤的研究及药物开发提供了方便、有效的平台。
张婧惟魏兰兰秦颖童丽萍纪羽婷徐坤初明
关键词:垂体肿瘤移植瘤
博尔纳病病毒X基因真核表达载体的构建及鉴定
2015年
目的构建博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)X蛋白真核表达载体,为BDV X蛋白的功能研究奠定基础。方法从BDV持续感染的人少突胶质瘤细胞(oligodentrocyte,OL)的总RNA中,通过逆转录和PCR获得BDV X基因的完整序列,将其连接到pc DNA6-myc-His(A)载体上,转化至E.coli感受态细菌后,提取质粒筛选阳性克隆,通过PCR法和DNA测序进行鉴定,并转染至OL细胞,通过Western blot方法验证重组蛋白的表达。结果测序鉴定目的基因序列正确插入至pc DNA6-myc-His(A)载体的酶切位点,PCR扩增的基因片段大小与目的基因相同,Western blot证明转染至OL细胞后可表达BDV X-His融合蛋白。结论成功构建了博尔纳病病毒X基因真核表达载体pc DNA6-myc-His(A)-BDV X。
孙岚刘翠玉纪羽婷李玉军李爱梅魏兰兰张凤民
关键词:博尔纳病病毒基因重组蛋白免疫印迹
共1页<1>
聚类工具0