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刘翠玉

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇核表达
  • 1篇蛋白免疫印迹
  • 1篇信号
  • 1篇信号蛋白
  • 1篇印迹
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇线粒体
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇抗病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因重组
  • 1篇X基因
  • 1篇病毒
  • 1篇博尔纳病病毒

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇魏兰兰
  • 2篇纪羽婷
  • 2篇李玉军
  • 2篇张凤民
  • 2篇刘翠玉
  • 2篇孙岚
  • 1篇李爱梅
  • 1篇张庆猛

传媒

  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体的构建及鉴定
2015年
目的构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体。方法通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增获得线粒体抗病毒信号蛋白基因的完整序列,进而纯化回收后连接到pMD^TM18-T载体上,将pcDNA6/myc.HisA载体和带有目的片段的pMD^TM18-T载体同时进行双酶切,酶切产物过夜连接转化至大肠杆菌JMl09,挑取阳性克隆pcDNA6/myc—HisA—MAVS扩增后,提取重组质粒;利用PCR和核酸测序验证线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体构建的正确性;应用Western blotting的方法检测融合蛋白的表达。结果线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体构建成功,并且该载体能够在OL细胞中表达融合蛋白。结论成功构建线粒体抗病毒信号蛋白真核表达载体,为进一步研究该蛋白的功能和作用机制奠定基础。
刘翠玉李玉军孙岚纪羽婷张庆猛魏兰兰张凤民
关键词:真核表达载体
博尔纳病病毒X基因真核表达载体的构建及鉴定
2015年
目的构建博尔纳病病毒(Borna disease virus,BDV)X蛋白真核表达载体,为BDV X蛋白的功能研究奠定基础。方法从BDV持续感染的人少突胶质瘤细胞(oligodentrocyte,OL)的总RNA中,通过逆转录和PCR获得BDV X基因的完整序列,将其连接到pc DNA6-myc-His(A)载体上,转化至E.coli感受态细菌后,提取质粒筛选阳性克隆,通过PCR法和DNA测序进行鉴定,并转染至OL细胞,通过Western blot方法验证重组蛋白的表达。结果测序鉴定目的基因序列正确插入至pc DNA6-myc-His(A)载体的酶切位点,PCR扩增的基因片段大小与目的基因相同,Western blot证明转染至OL细胞后可表达BDV X-His融合蛋白。结论成功构建了博尔纳病病毒X基因真核表达载体pc DNA6-myc-His(A)-BDV X。
孙岚刘翠玉纪羽婷李玉军李爱梅魏兰兰张凤民
关键词:博尔纳病病毒基因重组蛋白免疫印迹
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