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缪应新

作品数:39 被引量:143H指数:8
供职机构:复旦大学附属华东医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金上海市卫生局青年科研基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 35篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 23篇基因
  • 18篇多态
  • 18篇多态性
  • 12篇基因多态性
  • 10篇单核
  • 10篇单核苷酸
  • 10篇核苷
  • 10篇核苷酸
  • 7篇幽门螺
  • 7篇受体
  • 7篇汉族
  • 7篇汉族人
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇幽门螺杆菌
  • 6篇螺杆菌
  • 6篇护骨素
  • 5篇心病
  • 5篇试剂
  • 5篇试剂盒

机构

  • 39篇复旦大学
  • 1篇复旦大学上海...
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  • 1篇阿克苏地区第...

作者

  • 39篇缪应新
  • 19篇甘洁民
  • 16篇赵虎
  • 15篇朱汉民
  • 12篇施泓
  • 8篇张艳梅
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  • 7篇王诗雯
  • 7篇陈洁
  • 6篇程群
  • 6篇邱朝晖
  • 5篇张景皓
  • 5篇洪慰麟
  • 5篇陈飞
  • 5篇徐玲丽
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  • 5篇姜文荣
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  • 4篇周丽芳

传媒

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  • 6篇检验医学
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  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇上海医学
  • 1篇中华内分泌代...
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  • 1篇新疆医科大学...
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  • 1篇中华老年多器...
  • 1篇现代生物医学...
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年份

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  • 8篇2012
  • 2篇2011
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  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性与冠状动脉性心脏病及其严重程度的相关性被引量:2
2012年
目的探讨护骨素基因G1181C位点单核苷酸多态性(SNPs)与冠状动脉性心脏病(CAD)及其严重程度的相关性。方法 368例胸痛患者根据冠状动脉造影检查结果分为非CAD组(146名)和CAD组(222例)。CAD组中单支、双支、三支、四支病变分别为72、59、77、14例。CAD组再根据病史分为急性冠状动脉综合征(ACS)组156例和稳定型CAD组66例。采用介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链反应(PCR)扩增包含G1181C位点的DNA片段,连接酶检测反应(LDR)检测PCR产物,识别多态性位点。结果非CAD组与CAD组间,非CAD组与ACS组间,ACS组与稳定型CAD组间,非CAD组与不同病变冠状动脉数量组间,护骨素基因G1181C的各基因型频率和分布的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论研究中未发现护骨素基因G1181C位点SNPs多态性与CAD及其严重程度相关。
洪慰麟郭新贵焦青萍谈中茹陈阳邱朝晖朱汉民程群甘洁民缪应新
关键词:冠状动脉性心脏病护骨素单核苷酸基因多态性
骨代谢生化标志物的分析与临床参考值的设立
目的比较中国成年人骨代谢生化标志物的变化规律,根据变化规律研究建立各自的参考范围。方法选取健康成人616例,年龄30-85岁,其中男性306例,女性310例,各分三个组:中青年组,老年前期组,老年组,分别检测十项骨代谢生...
甘洁民缪应新朱汉民
文献传递
临床常见干扰因素对Super-ARMS法检测ctDNA EGFR T790M突变影响的研究
<正>目的:探讨临床常见干扰因素(甘油三酯、胆红素和血红蛋白)对Super-ARMS法检测ctDNA EGFR T790M突变的影响。方法:以Super-ARMS法确认T790M野生型混合血浆为空白对照。添加10拷贝/μ...
姜文容缪应新王粟王诗雯赵虎张艳梅
文献传递
多重基因分析系统评估幽门螺杆菌毒力基因之间的关系研究
2014年
目的 分析幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp DNA的cagA,vacA和iceA三种毒力基因及其多重组合与消化性疾病之间的关系.方法 2013年6月-11月收集复旦大学附属华东医院消化内镜室的快速尿素酶检测阳性的胃镜活检标本108例,直接进行DNA抽提,利用GeXP多重基因分析系统检测3种毒力基因.结果 108例患者中慢性胃炎56例,消化性溃疡39例,胃癌13例.108例胃活检标本中83例(76.9%)检出cagA基因(cagA+),其中42.2% (35/83)为消化性溃疡患者,cagA+菌株与消化性溃疡之间的关系差异有统计学意义(P=0.038).76.9%(30/39)消化性溃疡患者标本包含s1基因型,79.5% (31/39)包含m1基因型,s1和m1基因型与消化性溃疡之间的关系差异有统计学意义(P=0.049,0.007); 69.2% (27/39)包含s1/m1基因型,12.8% (5/39)包含s2/m2基因型,s1/m1组合与消化性溃疡之间的关系差异有统计学意义(P=0.016).基因型组合cagA+/s1/m1与消化性溃疡密切相关(P=0.043);cagA +/vacAs1m1/iceA1也与消化性溃疡相关(P=0.025).结论 Hp的基因cagA、vacA、s1/m1、iceA1及其组合与消化性溃疡密切相关.
周丽芳保志军缪应新季大年赵付菊张景灏黄一沁赵虎
关键词:消化性溃疡胃癌
上海地区汉族人群护骨素基因G1181C多态性及其血清浓度与急性冠脉综合征的相关性研究
2012年
目的探讨护骨素(osteoprotegerin,OPG)基因G1181C位点基因多态性及其血清浓度与急性冠脉综合征(acute coronarysyndrome,ACS)的相关性。方法 134名胸痛患者根据冠状动脉造影及病史分为正常对照组65名和ACS组69名。ELISA法测定入院时血清OPG水平。介质纯化法提取白细胞DNA,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增包含OPGG1181C位点的DNA片段,连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)检测PCR产物,识别多态性位点。结果在对照组和ACS组之间,OPG基因G1181C的各基因型频率和分布差异无统计学意义,但ACS组的C等位基因分布频率要显著高于对照组;在对照组和ACS组之间,G1181C各基因型血清OPG浓度差异无统计学意义。结论 OPG基因SNPs G1181C各基因型及其血清浓度与ACS无相关性;C等位基因可能是ACS的致病因子。
洪慰麟郭新贵焦青萍谈中茹陈阳邱朝晖朱汉民程群甘洁民缪应新
关键词:急性冠脉综合征护骨素单核苷酸基因多态性
中国汉族人维生素D受体基因多态性频率分布的大规模调查
应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对835例无亲缘关系的上海地区男女居民进行了VDR基因型分析,以了解维生素D受体(VDR)基因多态性在中国人群中的分布,为进一步研究其与骨密度的关系打下坚实...
缪应新朱汉民张月丽
关键词:维生素D受体基因多态性骨密度钙代谢
文献传递
幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用
本发明涉及一种幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系及其试剂盒和应用。幽门螺杆菌耐药和定量多重基因检测体系包括多对引物,分别针对幽门螺杆菌的菌种鉴定基因(<i>16S?rRNA</i>)、耐药基因(...
张艳梅赵虎胡彬婕王诗雯赵付菊陈飞缪应新徐玲丽吴勇南丽孔咪咪姜文荣张景皓
文献传递
611例汉族人维生素D受体基因多态性与骨密度关系研究被引量:15
2005年
采用PCR-RFLP分析了611名上海地区汉族人的维生素D受体(VDR)基因型,并测量其骨密度(BMD),统计分析发现男女性VDR基因分布差异存在统计学意义,Bb基因型在男性中的分布频率(26.9%)高于女性(12.7%,P<0.01)。不同基因型的人群BMD差异无统计学意义。
缪应新朱汉民朱晓颖
关键词:汉族维生素D受体基因多态性骨密度
脂联素基因SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T与老年非糖尿病冠心病的相关性被引量:1
2012年
目的探讨老年人脂联素基因SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T与老年非糖尿病冠心病的相关性。方法选择2005年11月至2009年12月人住我院心血管内科病房,行冠状动脉造影、年龄≥65岁的非糖尿病患者688例,根据冠状动脉造影结果分为冠心病组396例和对照组292例。采用聚合酶链式反应/连接酶检测反应方法检测多态性位点。结果SNPs+45T〉G基因表型为突变型GG者发生冠心病的危险性较TT型者显著增加(OR=2.65,P〈0.01);SNPs+276G〉T基因表型为GG型者发生冠心病的危险性较TT型者显著增加(OR=2.36,P〈0.01);杂合子GT型者发生冠心病的危险陛也较TT型者显著增加(OR=1.66,P〈0.05)。logistic回归分析显示,SNPs+45T〉G基因表型为GG型,SNPs+276G〉T基因表型为GG和GT型是冠心病发病独立的危险因素。SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T位点存在连锁不平衡,脂联素基因SNPs+45T〉G基因表型为突变型GG型者SNPs+276G〉T基因表型均为GG型,而SNPs+276G〉T基因表型为突变型TT型者SNPs+45T〉G基因表型均为TT型,即GGGG基因表型和TTTT基因表型,且SNPs+45T〉G和SNPs+276G〉T位点基因表型为GGGG型者发生冠心病的危险性显著高于TTTT型者(OR=4.77,P〈0.01)。结论在老年非糖尿病者中,脂联素基因SNPs+45T〉G基因表型为GG型者和SNPs+276G〉T基因表型为GG或GT型者可能是冠心病的易感人群。
史凯蕾朱毅缪应新郭新贵
关键词:脂联素单核苷酸基因多态性冠心病
染色体9p21基因单核苷酸多态性与新疆维吾尔族人群冠心病的关系被引量:6
2012年
目的探讨染色体9p21基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与新疆维吾尔族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系。方法选择172例冠状动脉造影证实的CHD患者(冠心病组)和147例对照组作为研究对象,应用LDR-PCR技术对rs1333049位点进行SNP分型及分析。结果冠心病组和对照组rs1333049CC基因型频率分别为39.0%和20.4%,C等位基因频率分别为59.9%和48.6%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析结果提示rs1333049CC基因型仍是CHD的危险基因型,OR值为2.40,95%CI(1.25~4.61)。结论 rs1333049多态性与维吾尔族人群CHD易感性相关。
马建军焦昌安陈刚高学忠刘刚石文蕾张煜邱朝晖王姣锋缪应新郭新贵
关键词:冠心病单核苷酸多态性
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