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罗智

作品数:21 被引量:99H指数:6
供职机构:华中科技大学同济医学院药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 7篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 3篇抗炎
  • 2篇叶酸
  • 2篇一氧化氮供体
  • 2篇增溶
  • 2篇增溶作用
  • 2篇镇痛
  • 2篇受体
  • 2篇酶法
  • 2篇抗炎活性
  • 2篇壳聚糖
  • 2篇化学教学
  • 2篇活性
  • 2篇教学
  • 2篇苯基
  • 1篇多索茶碱
  • 1篇熊果酸
  • 1篇选择性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸氟西汀

机构

  • 16篇华中科技大学
  • 5篇同济医科大学
  • 2篇武汉钢铁
  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇武汉市第一医...
  • 1篇咸宁学院
  • 1篇中山市中医院

作者

  • 21篇罗智
  • 9篇项光亚
  • 3篇李长华
  • 2篇朱景申
  • 2篇谢娜
  • 2篇汤军
  • 2篇徐喆
  • 1篇周晓力
  • 1篇蔡亚玲
  • 1篇姜凤超
  • 1篇郭林
  • 1篇林菊生
  • 1篇夏黎明
  • 1篇唐伟
  • 1篇郑晋鄂
  • 1篇周和平
  • 1篇童凌斐
  • 1篇程弘夏
  • 1篇戴畅
  • 1篇陈力

传媒

  • 7篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 2篇现代应用药学
  • 2篇药学教育
  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国冶金工业...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2-羟丙基β-环糊精对女贞叶提取物的增溶作用被引量:9
2002年
目的 :用水溶性 2 -羟丙基β -环糊精包合作用增加女贞叶提取物的溶解度。 方法 :制成不同比例的包合物测定主药熊果酸含量 ,与市售胶囊和原提取物比较。结果 :不同比例的包合物溶解度均比原提取物和市售胶囊增大。结论 :选用 2 -羟丙基
刘锦业刘远军罗智张莉蔡虹
关键词:增溶熊果酸
磺酰苯胺类非甾体抗炎药:尼美舒利被引量:17
2000年
罗智朱景申刘锦业
关键词:非甾体抗炎药尼美舒利抗炎镇痛药动学
一氧化氮供体型阿司匹林和水杨酸甲酯的合成及其生物活性测定被引量:5
2007年
目的合成一氧化氮(NO)供体型阿司匹林和水杨酸甲酯,并检测其体外释放NO的能力和抗炎活性。方法通过酯键和醚键将阿司匹林和水杨酸甲酯分别与NO供体结构偶联,利用Griess试剂检测其释放NO的活性,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型初步研究其抗炎活性。结果合成了6种化合物,其中4种在体外具有良好的NO释放能力,6种化合物均保持有抗炎活性。结论所有化合物的结构均经MS1、H-NMR确证,呋咱环型化合物体外能有效释放NO,NO供体结构的引入对其母体化合物的抗炎活性影响甚微。
项光亚周军陈述增吴俊罗智
关键词:阿司匹林水杨酸甲酯一氧化氮供体抗炎活性
奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究被引量:1
2006年
目的 设计合成一系列NO供体型奥丙嗪,并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法 以奥丙嗪为原料,利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来,得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论 合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物,其中化合物Ⅰa、Ⅰg和Ⅱa~Ⅱd6个化合物为新化合物,目标化合物的结构经MS和^1H-NMR确认。呋咱环型化合物在体外能有效地释放出NO,大多数化合物仍保持抗炎活性。
项光亚杨杰徐喆石卫华罗智
关键词:药物化学化合物制备化学合成一氧化氮供体抗炎活性
雷诺嗪的合成工艺改进被引量:2
2007年
目的:合成抗心绞痛药雷诺嗪并进行工艺改进。方法:以邻甲氧基苯酚、2,6-二甲基苯胺为原料经过酰化、烃化、缩合、加成四步反应合成雷诺嗪。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为49.1%。结论:改进的合成工艺简便、合理且可行。
郑晋鄂汤军罗智项光亚
关键词:雷诺嗪
马来酸桂哌齐特的合成工艺研究被引量:2
2010年
目的:对马来酸桂哌齐特合成工艺进行改进。方法:以四氢吡咯和3,4,5-三甲氧基肉桂酸为原料,经过酰化、胺化、氯代、缩合、最后与马来酸成盐等步骤合成马来酸桂哌齐特。结果:所得产物化学结构经核磁共振氢谱及质谱确证,总收率为59.6%;产物纯度经由HPLC法测定含量为99.2%。结论:该合成工艺简便、合理、可行,适于工业化生产。
张静张静瞿小兰焦明坤彭洋桥罗智
关键词:马来酸桂哌齐特
在有机化学教学中着力开发学生的智能
1998年
现代教育思想在人才观方面的一个新概念就是培养智能。智能通常指认识能力,它包括观察力、记忆力、想象力和思维能力等,是人们适应和改变外界环境的心理能力。传统的教学思想满足于把知识讲得头头是道、解释得通俗易懂,这样培养的学生,其知识结构只能是知识的堆砌,而不是知识的真正掌握,也谈不上知识的迁移和创新。
罗智蔡亚玲朱景申
关键词:有机化学教学现代教育思想反应机理生物分子教学思想
全文增补中
“大化学”教学模式改革的实践
2001年
21世纪是一个社会经济、科技和文化迅猛发展的时代,也是一个激烈竞争的时代.在新的形势下,培养适应21世纪发展需要、在剧烈竞争中大显身手、能跻身于世界医药发展前列的高级药学人才,必须对现行药学教育模式进行改革.化学课作为药学专业主干课程首当其冲,更有必要进行全面的改革.
姜凤超郭林彭彦罗智
关键词:药学专业化学课程教学改革化学教学
叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备被引量:24
2006年
目的制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒。方法根据叶酸与壳聚糖的偶联比选择最佳工艺条件,通过叶酸活性酯与壳聚糖上的氨基反应,制得叶酸偶联的壳聚糖,再通过离子交联法制得叶酸偶联壳聚糖纳米粒,并测定纳米粒的粒径和表面电位。结果正交实验结果显示叶酸活性酯用量和反应温度是影响偶联比的主要因素,在叶酸活性酯与壳聚糖用量比为2∶1,反应温度50℃,反应时间2 h的条件下可得到偶联比大致为每个壳聚糖分子上偶联3个叶酸分子的叶酸偶联壳聚糖。所制得的纳米粒粒径316 nm,表面电位为(24.85±1.14)mV,透射电镜下观察其形态圆整。结论该方法可成功制备叶酸偶联壳聚糖纳米粒。
柳时徐喆罗智项光亚
关键词:叶酸壳聚糖纳米粒
镇痛药曲马多的研究进展被引量:6
1996年
曲马多作为一中枢作用的中等强度镇痛药,通过一种弱的阿片类因素和一种弱的非阿片类因素的协同增效而发挥其镇痛作用。由于这种复合的作用模式,曲马多具有不同于其他典型阿片类药物的特点。由马多已被大量的临床资料证实是较理想的治疗不同原因产生的中到重度疼痛的镇痛药。
李长华罗智刘锦业李静
关键词:曲马多镇痛药阿片类药物
共3页<123>
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