罗燕芬
- 作品数：25 被引量：75H指数：6
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 3-O-C_(12)-HSL通过PPARγ抑制Mo-DCs表达IL-6被引量：2
- 2016年
- 目的研究铜绿假单胞菌分泌的N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone,3-O-C12-HSL)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)调节单核细胞来源的树突细胞(monocytes derived-dendritic cells,Mo-DCs)表达白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)。方法 PPARγ配体筛选实验体外检测3-O-C12-HSL是否与PPARγ结合。免疫磁珠法分选人CD14+单核细胞,人白细胞介素4(human Interleukin 4,h IL-4)及人粒单核细胞集落刺激因子(human granulocyte monocyte colony stimulating factor,h GM-CSF)诱导分化为Mo-DCs,不同浓度的3-O-C12-HSL处理Mo-DCs;PPARγ拮抗剂GW9662处理Mo-DCs后,3-O-C12-HSL处理Mo-DCs,电化学发光法检测Mo-DCs培养上清IL-6浓度。结果配体筛选实验显示3-O-C12-HSL>4.60μmol/L时可竞争性结合PPARγ配体结合区。3-O-C12-HSL下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Mo-DCs表达IL-6水平(P<0.05),PPARγ特异性拮抗剂GW9662能部分逆转3-O-C12-HSL介导的IL-6表达下调(P<0.05)。结论 3-O-C12-HSL可与PPARγ相结合,并通过PPARγ调节Mo-DCs分泌表达IL-6。
- 李有强张云燕陈茶罗燕芬肖倩李沫李启伟
- 关键词：过氧化物酶增殖物激活受体Γ
- Endophilin B1基因及蛋白的生物信息学分析被引量：1
- 2012年
- 目的:利用生物信息学方法分析人Endophilin B1基因以及蛋白的结构,为进一步研究其功能和参与的调控机制提供一定的理论依据。方法:通过GenBank搜索Endophilin B1基因及蛋白序列,采用生物信息学方法分析该基因在不同物种中的差异,分析该蛋白的亚细胞定位,二级结构,功能域以及抗原表位。结果:该基因编码一个长度为365个氨基酸的蛋白,具有两个BAR和SH3两个功能域。Endophilin B1蛋白理论分子量为40796.3,理论等电点为5.78。二级结构中α螺旋(H)占56.44%,β折叠(E)占5.48%,无规卷曲占38.08%。Endophilin B1蛋白含有4个可能的N连接糖基化位点,5个潜在的酪蛋白激酶II磷酸化位点,7个豆蔻酰基化位点,3个PKC磷酸化位点以及2个酪氨酸激酶磷酸化位点。并进一步利用DNAstar软件分析了了该蛋白的抗原表位。结论:利用生物信息学预测出的结构和功能信息,能为Endophin B1蛋白的相关研究提供一定的信息基础。
- 王铸何霞冯发深关琳琳徐霖张定梅汪杨罗燕芬曹开源
- 关键词：B1BARDOMAINDOMAIN
- 长链非编码RNA RP11-367F23.2在脂多糖诱导炎症反应中的表达被引量：2
- 2018年
- 目的研究长链非编码RNA RP11-367F23.2是否与脂多糖(LPS)诱导的炎症反应相关,揭示RP11-367F23.2在炎症应答反应中的作用。方法采用密度梯度离心法分离单核细胞源性树突状细胞(Mo-DCs);LPS组加入0.1μg/m L的LPS,磷酸缓冲盐溶液(PBS)组加入等体积的含有0.1%二甲基亚砜(DMSO)的PBS;18 h后收集上清和细胞,上清用于检测细胞因子白细胞介素-6(IL-6),细胞用于在m RNA水平检测RP11-367F23.2以及白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、CD40和CD80。结果 LPS处理细胞18 h后,LPS组中长链非编码RNA RP11-367F23.2及各细胞因子IL-6、IL-10、IL-12、CD40和CD80表达量较PBS组均显著升高(P<0.05)。结论 RP11-367F23.2可能参与了LPS诱导的炎症反应。
- 张轩王淏罗燕芬李有强
- 关键词：长链非编码RNA白细胞介素-6
- 小鼠FasL基因真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达
- 2012年
- 目的构建含有小鼠Fas Ligand(FasL)基因的重组真核表达载体,并检测FasL蛋白在其稳定转染的HEK293细胞中的表达情况,为构建表达小鼠Fas L的树突状细胞(DC)模型,深入研究DC联合T细胞防治移植物抗宿主病(GVHD)的新方法奠定基础。方法从小鼠脾脏中提取RNA并逆转录为cDNA,以该cDNA为模板扩增FasL基因,插入pcDNA3.1(+)载体中构建pcDNA3.1(+)-FasL重组质粒,利用脂质体将其转染HEK293细胞,用G418筛选稳定表达细胞系,Western blot确定重组蛋白的表达。结果通过酶切及测序证实FasL序列正确插入表达载体pcDNA3.1(+),Western blot检测证实转染重组质粒的细胞能正确表达FasL蛋白,G418筛选后能够得到稳定表达FasL的抗性细胞株即FasL-HEK293。结论重组质粒pcDNA3.1(+)-FasL和稳定表达FasL的HEK 293细胞成功构建,为后续FasL-DC细胞的研究打下了坚实基础。
- 何霞汪杨何善阳王铸冯发深关琳琳罗燕芬潘金成曹开源徐霖
- 关键词：FASLIGAND基因转染HEK293细胞
- 2012-2013年广州地区散发性腹泻诺如病毒流行病学调查被引量：6
- 2014年
- 目的调查2012—2013年广州市散发性腹泻诺如病毒（NoV）流行状况和流行特点。方法收集2012—2013年广州地区门急诊散发性腹泻患者粪便标本2236份，采用荧光定量RT—PCR对采集的标本进行NoV核酸检测并初步分型，收集并分析病人的临床基本信息，分析NoV阳性检出率在不同年龄段、性别、月份季节差异，同时对NoV阳性的标本进行A组轮状病毒、B组轮状病毒、C组轮状病毒、腺病毒、札如病毒、星状病毒检测，研究其混合感染情况。结果NoV阳性检出率为10．60％（237／2236），以GⅡ型为主。NoV在18～40岁的青年人中检出率最高（16．47％），7～17岁少年最低（3．67％），男女检出率差异无统计学意义（P〉0．05）。NoV全年都可检测到，夏季为高发季节，其中7-8月份检出率最高。NoV与其他肠道病毒共感染率为14．35％（34／237），其中与A组轮状病毒共感染率最高。结论广州地区NoV夏季为高发季节。在18-40岁的青年人中检出率最高，以GⅡ型感染为主，混合感染最常见为A组轮状病毒。
- 汪杨徐霖罗燕芬钟慧玲张素粉张定梅朱勋曾谷城曹开源
- 关键词：诺如病毒RT-PCR
- 2型糖尿病大鼠六味地黄丸治疗后血脂、血糖以及IL-2和IL-10水平的变化被引量：1
- 2016年
- 目的探讨六味地黄丸治疗2型糖尿病大鼠的疗效。方法构建2型糖尿病、中医分类的阴虚热盛型和气阴两虚型三种的大鼠模型,模型组均采用六味地黄丸干预治疗,正常对照组大鼠采用安慰剂干预,检测四组大鼠干预前后的血糖(Glu)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及细胞因子IL-2和IL-10的水平。结果正常对照组的Glu、TC和TG均无明显变化。模型组干预治疗后的Glu和TG水平均明显下降(P<0.05),而TC除阴虚热盛组水平下降明显(P<0.05)外,其余各组的变化不明显;模型组IL-2和IL-10均呈明显弱表达,而治疗后两者的升高较为明显(P<0.01)。结论在大鼠模型中,六味地黄丸治疗2型糖尿病的疗效明显,可引起细胞因子IL-2和IL-10水平的高表达,其疗效可能与Th1/Th2平衡相关。
- 陈富郑德想罗燕芬李松秦笙鄂顺梅
- 关键词：六味地黄丸2型糖尿病细胞因子
- 广州市及周边地区2011年手足口病病原学与分子流行病学调查被引量：8
- 2013年
- 目的对广州市及周边地区手足口病(HFMD)的流行病学和病原学特征进行分析。方法收集2011年广州市及其周边地区手足口病病例968份,采用荧光定量RT-PCR方法对采集的标本进行肠道病毒(EV)核酸检测,将其分为肠道病71型(EV71)、萨克奇病毒A组16型(CA16)、非EV71、CA16阳性肠道病毒(N)三类,分离部分EV71毒株并进行全基因测序和分析。并用生物信息学软件进行病毒基因特征分析,经在线比对后进行EV型别鉴定。结果分析显示2011年广州市及周边地区HFMD的高发年龄段为年龄小于4岁的儿童,1～2岁婴幼儿发病率最高;5-7月为发病高峰期;EV71和CA16为HFMD的主要病原;但有24.79%的病例由其他肠道病毒(EV)型别引起。基于全基因序列构建种系发生进化树显示,所分离的6株EV71毒株与C4亚型毒株具有最近的亲缘性和最高的同源性。结论2011年EV71和CA16为广州市及周边地区流行的主要病原,EV71病毒株分离株属于C4型,且遗传性较稳定,但存在部分其他型别EV引起HFMD。
- 关琳琳张定梅徐霖汪杨罗燕芬郑芸曹开源
- 关键词：手足口病流行病学病原学
- Bif-1对前列腺癌LNCap细胞生物学行为的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究Bif-1基因的过表达对前列腺癌细胞凋亡、增殖以及迁移过程的影响。方法构建Bif-1基因全克隆并转染LNCap细胞,上调细胞中Bif-1基因的表达水平,通过流式细胞术检测细胞转染前后的细胞凋亡情况;通过MTT法检测细胞的增殖能力变化;通过划痕试验检测细胞迁移能力的变化。结果转染Bif-1基因后,Real-time PCR检测发现LNCap细胞中Bif-1基因mRNA水平△△CT高于对照组10倍以上;Western blotting条带光密度值提高2倍以上。实验组细胞凋亡比例升高至31.90%,细胞增殖能力减弱。实验组和对照组中LNCap细胞划痕愈合速度基本相同,差异无统计意义(P>0.05)。结论 Bif-1基因在LNCap细胞中的过表达促进了细胞凋亡,抑制细胞的增殖能力,而对前列腺癌细胞的迁移能力无显著影响。基因有可能作为一个潜在的前列腺癌治疗靶点。
- 王铸何霞冯发深关琳琳汪杨罗燕芬黄斌徐霖曹开源
- 关键词：前列腺癌细胞凋亡
- 结核感染中PD-1调节CD8^+T细胞免疫应答的研究被引量：6
- 2015年
- 目的了解结核感染中程序性死亡因子-1(PD-1)分子对CD8+T细胞的调节机制。方法分离四组病人(活动性肺结核病人、结核潜伏感染病人、健康控制对照、原发性支气管癌病人)的外周血单个核细胞(PBMCs),应用流式细胞术检测CD3、CD8、PD-1、IFN-γ及磷酸化Stat3、Stat5、P38、Erk1/2分子的表达,通过四组病人表面分子、胞内分子及核内分子的表达,了解PD-1在CD8+T细胞中的调节作用。结果活动性肺结核病人(Active TB)组在经或未经结核分枝杆菌(Mtb)抗原肽刺激下PD-1+CD8+T细胞所占PBMCs比例都高于其他三组。Active TB中经或未经Mtb抗原肽刺激的PD-1+IFN-γ+CD8+T细胞多于PD-1-IFN-γ+CD8+T细胞。用PD-1的si RNA来沉默Active TB病人PD-1的表达,si RNA-PD-1组产生的IFN-γ远远少于Medium组和si RNA-Ctrl组。PD-1+CD8+T细胞表达磷酸化Stat3、Stat5、P38和Erk1/2的量高于PD-1-CD8+T细胞。结论结核分枝杆菌感染中PD-1分子能诱导CD8+T细胞产生更多的IFN-γ且表现出更强的细胞内活化信号。
- 毛冬婷罗燕芬曹开源曾谷城
- 关键词：CD8活动性肺结核病人
- 2012-2013年广州地区鼻病毒感染的流行病学调查被引量：9
- 2014年
- 目的了解2012－2013年广州地区呼吸道感染人群中人鼻病毒（HRV）感染的流行特征。方法收集2012－2013年广州市5家哨点医院符合条件的有发热并伴有呼吸道感染症状患者的咽拭子标本2124份，采用实时荧光定量PCR检测标本中HRV的核酸，同时结合患者的临床基本信息，分析HRV的感染情况、人群分布和时间分布等。对HRV阳性的标本进一步进行流感病毒（IFV）、呼吸道合胞病毒（RSV）等7种常见呼吸道病毒的检测，以了解其共感染情况。结果共收集咽拭子2124份，1254份来自门诊急诊病例，870份来自住院病例；男性1253份，女性871份，男女检出率无明显差异；年龄范围0个月到103岁。HRV检测阳性的标本有101份，阳性检出率为4．76％；阳性标本中20例混合感染了至少一种其他呼吸道病毒，占HRV阳性标本的19．80％；IFV是最常见的混合感染病毒。HRV全年散发，秋季检出率最高（6．13％），冬季最低（1．51％），不同季节检出率差异有统计学意义（x2=10．592，P〈0．05）。尤以感染0～4岁的婴幼儿和65岁的老年人为主，中青年检出率低。结论广州地区HRV以感染儿童和老年人为主，尤其是4岁以下的婴幼儿；全年均可发生；男女感染率无明显差异；与IFV混合感染率较高。
- 罗燕芬钟慧玲徐霖庹玖玲汪杨朱勋曾谷城曹开源
- 关键词：呼吸道感染流行病学
