肖尚喜
- 作品数：16 被引量：71H指数：4
- 供职机构：安徽医科大学皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅医学科研基金安徽省教委自然科学基金安徽省教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 遗传性对称性色素异常症:临床和遗传特点分析被引量：2
- 2001年
- 目的 了解中国人遗传性对称性色素异常症 (DSH)的临床表现和遗传特点。方法 对 1980年以来中国人报道的DSH家系进行系统的临床和遗传特点分析。结果 ①DSH遗传方式为常染色体显性遗传。②中国人DSH的典型表现为患者的肢端有色素沉着和色素减退的网状斑 ,对称分布 ,小部分患者面部有雀斑样损害 ,严重者可累及躯干等部位。患者在婴儿期或儿童期发病。③同一家系的不同患者表现度可不同。④除家系Ⅳ患者同患寻常型鱼鳞病以外 ,其它家系基本不伴发其他疾病。⑤家系Ⅴ出现“不规则显性”情况。结论 DSH为常染色体显性遗传病 ,有高度外显率 ,在中国人中并非罕见 。
- 何平平张学军林国书崔勇肖尚喜李诚让王再兴高敏宋映雪杨森
- 关键词：色素沉着异常遗传学遗传性对称性色素异常症
- 错配碱基PCR-RFLP检测K-ras癌基因点突变
- 1997年
- 错配碱基套式PCR RFLP检测K ras癌基因第 1 2位密码子点突变 ,并与一步法PCR RFLP作比较 .结果显示套式PCR RFLP可检测出 50 0细胞中的一个突变细胞 ,比一步法PCR RFLP分析的敏感性提高了 1 0 0倍 .利用该方法检测纤维支气管镜收集的标本中的突变细胞 ,结果发现 9例肺腺癌中有 5例发生了K ras癌基因第 1 2位密码子点突变 .提示该方法可行 ,值得推广应用 .
- 肖尚喜吴琳王道斌胡杰贵刘华平郑冰张军
- 关键词：聚合酶链反应RAS基因癌基因点突变肿瘤
- 四种提取单纯疱疹病毒核酸模板方法比较
- 1998年
- 单纯疱疹病毒(HSV),目前实验室常用检测方法多为PCR方法。但对于标本的处理及应材无统一标准,影响结果。
- 张晓东巫新春张立张军肖尚喜
- 关键词：单纯疱疹病毒
- 巢式PCR-RFLP检测大便K-ras基因第12位密码子点突变被引量：3
- 1998年
- 用巢式PCR－RFLP分析技术，扩增大便中K－ras基因第12位密码子所处的一段外显子，根据BstNI内切酶的多态性，分析K－ras基因第12位密码子是否突变。结果在22例结肠直肠癌患者的术后石蜡包埋组织中，检出10例（45.5％）K－ras突变，该10例患者中，有8例（36．4％）患者的术前大便中检出K－ras基因突变。这种方法快速、简便、特异、敏感，且可避免大便中多种物质对PCR的干扰。对可疑人群具有实际应用价值。
- 肖尚喜徐阿曼王道斌吴琳刘华平郑冰
- 关键词：RAS基因突变大肠肿瘤
- 聚合酶链反应—微孔板杂交技术检测人乳头瘤病毒被引量：3
- 2000年
- 目的 建立HPV诊断及分型技术。方法 用HPV通用型引物和型特异性探针作PCR 微孔板杂交检测法(PCR ELISA)。结果 特异性探针只与HPV阳性标本显色 ,A值为 0 32 7± 0 0 2 9;阴性标本均不显色 ,A值为 0 0 0 3± 0 0 0 1,与性传播性疾病相关的病原微生物 (淋球菌、解脲支原体、沙眼衣原体、人巨细胞病毒、单纯疱疹病毒 )均不显色。该法能检出 3 6个HeLa细胞含HPV 18型 144个拷贝 ,A值 0 2 37～ 0 2 0 6 ;空白对照A值为 0 0 0 5～ 0 0 15。结论 PCR ELISA方法快速、敏感、特异且可用自动化酶标仪多量标本检测 ,适合临床实验使用。
- 龚蕴贞肖尚喜俞慕华林维芬胡涛
- 关键词：乳头状瘤病毒
- 人β_3-肾上腺素能受体基因第64位密码子突变频率的检测被引量：3
- 1998年
- 目的建立一种简便、准确、实用的人β３－肾上腺素能受体基因第６４位密码子突变频率的检测方法。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）特异性扩增β３－肾上腺素能受体基因含编码６４位氨基酸的基因序列，扩增产物用限制性内切酶ＢｓｔＯＩ酶切，聚丙烯酰胺凝胶电泳后，观察酶切位点的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）图谱。结果运用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法检测了１７４名汉族人β３－肾上腺素能受体基因第６４位密码子点突变，其中野生型纯合子频率为６９．５％，杂合子频率为２７．６％，突变型纯合子频率为２．９％。突变等位基因频率为０．１７。结论该方法简便、快速、准确，适合于一般实验室检测及大规模的人群调查。
- 肖尚喜包爱民杨明功张军
- 关键词：肾上腺素能Β基因突变PCR-RFLP
- 引物5′端修饰法PCR-RFLP检测正常人群载脂蛋白E基因型
- 1998年
- 载脂蛋白Ｅ（ａｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎＥ，ａｐｏＥ）作为ａｐｏＥ受体和低密度脂蛋白（ＬＤＬ）受体配基，在脂蛋白代谢中起重要作用。人ａｐｏＥ结构基因位点上有３个常见的共显性等位基因ε２、ε３和ε４。近来研究发现ε４等位基因不仅是冠心病、动脉粥样硬化的...
- 肖尚喜包爱民张军高世明
- 关键词：载脂蛋白E基因型PCR
- PCR-RFLP检测胰腺癌石蜡组织中K-ras基因点突变
- 1998年
- ＰＣＲ－ＲＦＬＰ检测胰腺癌石蜡组织中Ｋ－ｒａｓ基因点突变肖尚喜１曹立宇２张军１方有兵１＊本课题由安徽省卫生厅医学科研基金资助（９４－０４）作者单位：１安徽医科大学第一附属医院检验科，合肥２３００２２２安徽医科大学病理学教研室，合肥２３００３２作者简介...
- 肖尚喜曹立宇张军张军
- 关键词：胰腺肿瘤K-RAS基因PCR-RFLP
- 产科领域内TORCH感染的初步临床研究被引量：11
- 1998年
- 调查本地区妊娠妇女ＴＯＲＣＨ感染的发生率以及母婴垂直传播发生情况，从而指导优生优育。方法：采用ＥＬＩＳＡ法，对我院８８２例孕中期或晚期孕妇外周血血清和相应产妇脐血血清行ＴＯＲＣＨ系列抗体（ＩｇＧ、ＩｇＭ）筛查。结果：ＴＯＲＣＨ系列特异性抗体阳性１９５例，阳性率为２２．１％；其中单项病毒抗体阳性９３例，双项阳性５５例，三项阳性３７例，四项阳性者１０例；ＴＯＲＣＨ系列ＩｇＧ阳性１０７例，ＩｇＭ阳性１２８例，ＩｇＧ、ＩｇＭ均阳性１０９例。脐血特异性抗体ＩｇＧ阳性１１６例，ＩｇＭ阳性１１例，其垂直传播率ＣＭＶ５０％、ＲＵＶ２４．７％、ＴＯＸ３１．８％、ＨＳＶ２３３．３％。感染组与未感染组比较对胎婴儿影响极大，特别是胎儿生长发育、围产儿死亡以及对ＩｇＭ阳性病例复采用ＰＣＲ测定法，进一步确诊。
- 邱林霞张庆玲王红菊祝芝虹丛林夏竞莲曹云霞刘华平陆应玉肖尚喜
- 关键词：TORCHELISAPCR母婴垂直传播
- 银屑病遗传流行病学初步分析被引量：21
- 1998年
- 目的探讨遗传因素在银屑病发病中所起的作用。方法采用调查表形式对２４７例银屑病患者进行调查，用Ｅｐｉｉｎｆｏ６．０软件及Ｆａｌｃｏｎｅｒ法对数据资料进行统计计算。结果２４７例银屑病患者中，有阳性家族史的６３例（２５．５１％），其中一级亲属的患病率为４．２１％，二组亲属的患病率为０．７１％；先证者一级亲属的遗传度为０．７８２±０．０３４，二级亲属的遗传度为０．６９８±０．０８８；Ⅰ型银屑病患者中，一级亲属的遗传度为０．７９７±０．０３６，二级亲属的遗传度为０．７５２±０．０９２，Ⅱ型银屑病患者中，一级亲属的遗传度为０．７３０±０．０８９，二级亲属的遗传度为０．１７１±０．３８０。结论银屑病是一种多基因遗传病，遗传因素在其发病中起重要作用。
- 刘涛峰张学军杨森张学军杨森王彦青黄世兰刘兢骆娣凤
- 关键词：银屑病遗传学流行病学
