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胡志方

作品数：5 被引量：62H指数：4
供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇PIM-3
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇凋亡
  • 2篇凋亡蛋白
  • 2篇凋亡蛋白表达
  • 2篇皂苷
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RG...
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇癌细胞
  • 2篇BAD
  • 1篇滴注
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌细胞
  • 1篇原癌基因
  • 1篇直肠

机构

  • 5篇南昌大学第二...
  • 1篇江西省肿瘤医...
  • 1篇江西省分子医...
  • 1篇江西省萍乡市...

作者

  • 5篇黄缘
  • 5篇胡志方
  • 4篇简捷
  • 1篇刘利珍
  • 1篇王稻
  • 1篇李小燕
  • 1篇钟琼

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中国实用内科...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
暴发性肝衰竭的治疗进展
2008年
胡志方黄缘
关键词：暴发性肝衰竭人工肝抗病毒治疗静脉滴注肝性脑病肝细胞移植
人参皂苷Rg3对人肝癌细胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表达的影响被引量：14
2008年
目的:研究人参皂苷Rg3对人肝癌细胞SMMC-7721中Pim-3及磷酸化Bad蛋白pBad(Ser112),pBad(Ser136)表达的影响.方法:用浓度为0、5、10、20、40和80μmol/L的人参皂苷Rg3处理SMMC-7721细胞24h后.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用,倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞凋亡的诱导作用,Westernblot方法检测不同浓度人参皂苷Rg3处理后SMMC-7721细胞中Pim-3,pBad(Ser112)和pBad(Ser136)的表达情况.结果:5、10、20、40和80μmol/L的人参皂苷Rg3对SMMC-7721细胞增殖的抑制率分别为4.69%、15.53%、22.17%、50.97%、61.65%.5-80μmol/L的人参皂苷Rg3处理细胞呈现明显的凋亡形态学改变,80μmol/L人参皂苷Rg3处理SMMC-7721细胞24h后,处理组比正常对照组凋亡明显增加,差异有统计意义(16.5%±4.3%vs0.4%±1.3%,P<0.01).人参皂苷Rg3对细胞中Bad总蛋白的表达没有明显影响.Pim-3的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐减弱,而pBad(Ser112)的表达随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐增强;pBad(Ser136)不表达.结论:人参皂苷Rg3的抗癌活性与其促进磷酸化Bad蛋白表达有关.
简捷刘利珍李小燕胡志方王稻黄缘
关键词：人参皂苷RG3肝癌凋亡
Pim-3异常表达在胃癌中的意义被引量：13
2008年
目的:探讨Pim-3的异常表达在胃癌发展过程中的作用.方法:使用半定量RT-PCR法和免疫组化法检测40例胃癌组织及20例癌旁正常组织标本Pim-3的表达,并比较Pim-3的表达与胃癌临床病理参数的关系.结果:与正常胃黏膜相比,Pim-3mRNA的表达量在胃癌组织中更高(0.287±0.058 vs 0.053±0.055,P<0.001).中分化腺癌中Pim-3蛋白的表达高于低分化腺癌组织中的表达,两者比较差异显著(50%vs20%,P<0.05).Pim-3的表达与淋巴转移、静脉转移密切相关(r=0.385,0.412,P=0.014,0.008).结论:Pim-3可作为胃癌早期的生物标志物,并可预示肿瘤的预后.
胡志方黄缘钟琼简捷
关键词：PIM-3胃癌免疫组化法
直肠腺癌中原癌基因Pim-3及其蛋白表达的研究被引量：4
2009年
直肠癌是常见的恶性肿瘤，随着生活水平的不断提高，饮食习惯的改变，我国直肠癌的发病率也日趋增高，已跃居消化道肿瘤第二位。近来，随着分子生物学技术的迅猛发展，对原癌基因研究的不断深入，已为肿瘤侵袭及转移的早期预测开辟了新途径。近年来人们对原癌基因丝／苏氨酸激酶Pim家族（Pim家族）的分子生物学功能研究越来越深入。
简捷胡志方黄缘
关键词：原癌基因直肠腺癌分子生物学技术消化道肿瘤生物学功能苏氨酸激酶
人参皂苷Rg3对人胰腺癌细胞Pim-3及Bad凋亡蛋白表达的影响被引量：33
2009年
背景与目的:人参皂苷Rg3是一种抗肿瘤中药单体,有研究表明人参皂苷Rg3对肝癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌等肿瘤细胞的浸润具有明显抑制作用。本实验目的是研究人参皂苷Rg3对人胰腺癌细胞株PANC-1中原癌基因Pim-3及磷酸化Bad蛋白pBad(Ser112)、Bad(Ser136)表达的影响。方法:用浓度为0、10、20、40和80μmol/L的人参皂苷Rg3处理PANC-1细胞24h后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测人参皂苷Rg3对PANC-1细胞增殖的抑制作用;用倒置显微镜和流式细胞术观察人参皂苷Rg3对PANC-1细胞凋亡的诱导作用;用Western blot法检测经不同浓度人参皂苷Rg3处理后的PANC-1细胞中pim-3、Bad、pBad(Ser112)和pBad(Ser136)的表达;定向克隆Pim-3的发夹状寡核苷酸(shor thairpin RNA,shRNA)到真核表达载体形成重组质粒pSilencer 3.1-HINeo-Pim-3 shRNA,将重组质粒通过脂质体介导转染PANC-1细胞,采用Annexin V/PI流式细胞分析法检测转染后PANC-1细胞的凋亡,用Western blot法检测转染后PANC-1细胞的pim-3及pBad(Ser112)的表达。结果:10、20、40和80μmo1/L的人参皂苷Rg3对PANC-1细胞增殖的抑制率分别为20.2%、33.4%、52.8%、65.3%;经10～80μmol/L的人参皂苷Rg3处理后PANC-1细胞呈现明显的凋亡形态学改变,80μmol/L人参皂苷Rg3处理PANC-1细胞24h后,与正常对照组细胞凋亡率(3.3±2.1)%比较,处理组细胞凋亡率(12.2±1.3)%增加(P<0.05);人参皂苷Rg3处理PANC-1细胞24h后,Bad总蛋白表达没有明显变化。pim-3和pBad(Ser112)的表达均随人参皂苷Rg3浓度的增加而逐渐减弱。PANC-1细胞中pBad(Ser136)不表达;Pim-3 shRNA转染PANC-1细胞后,与正常对照组比较,转染组早期凋亡率和总凋亡率均增加[(11.5±3.7)%vs.(5.8±2.2)%,P<0.01;(20.8±2.6)%vs.(13.0±4.1)%,P<0.05],转染组pim-3及pBad(Ser112)表达均低于正常对照组。结论:人参皂苷Rg3可下调胰腺癌细胞PANC-1中Pim-3以及磷酸化Bad蛋白的表达,从而抑制PANC-1细胞增殖,诱导细胞凋亡。
简捷胡志方黄缘
关键词：人参皂苷RG3凋亡PANC-1细胞
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