胡波 作品数:21 被引量:32 H指数:4 供职机构: 徐州医学院附属医院 更多>> 发文基金: 江苏省教育厅自然科学基金 国家自然科学基金 江苏省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
微创胸腔闭式引流术治疗自发性气胸 被引量:9 2008年 目的:研究微创胸腔闭式引流术治疗自发性气胸的临床疗效及其并发症。方法:将38例自发性气胸患者,随机分为2组,研究组采用微创胸腔闭式引流术治疗,对照组采用传统的胸腔闭式引流术治疗。结果:研究组19例中肺完全复张18例,无效1例,有效率94.74%,高于对照组;研究组肺复张时间(2.14±1.92d)、术后胸痛时间(1.75±1.12d)、拔管后伤口愈合时间(2.25±0.72d)、住院天数(7.25±2.81d)均比对照组短,术后并发症少,两组有显著差异。结论:采用微创胸腔闭式引流术治疗自发性气胸的操作简单方便,组织损伤小,患者易于接受,且其疗效好,术后并发症少,拔管后伤口愈合快,住院时间明显缩短。 邵华军 陈昊 张文辉 张志亮 王伟 胡波关键词:自发性气胸 微创 胸腔闭式引流术 人骨髓间质干细胞体外培养诱导成为心肌样细胞的实验研究 2004年 目的 研究人骨髓间质干细胞的体外培养及向心肌样细胞转化的条件。方法 取成人髂骨骨髓 ,分离出骨髓间质干细胞进行培养、传代。观察在培养液中添加诱导剂 5 -氮胞苷 (5 -aza)条件下骨髓间质干细胞的生长和分化。结果 成人骨髓间质干细胞贴壁呈集落生长 ,有成纤维细胞样外观。 5 -aza诱导人骨髓间质干细胞转化为心肌样细胞。结论 人骨髓间质干细胞能够在体外被诱导分化为心肌样细胞 ,是心肌组织工程良好的细胞来源。 胡波 周中新 董红燕 张中明关键词:骨髓间质干细胞 体外培养 心肌样细胞 细胞转化 同种原位心脏移植二例中期随访报道 2006年 王伟 张中明 孙全胜 王国祥 钱伟民 周晓彤 胡波 桂鑫关键词:同种原位心脏移植 随访报道 原位心脏移植术 心脏移植手术 长期生存率 Vascular endothelial growth factor gene transfer improves host endothelialization of xenogeneic biologic heart valve in vivo 被引量:2 2002年 OBJECTIVE: To investigate the feasibility of endothelialization of bioprosthesis by transfer of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene. METHODS: Bovine pericardium treated with glutaraldehyde and L-glutamic acid was positioned into the pig right atrium. pcD(2)/hVEGF(121) gene (1 mg) was transferred into the right ventricular myocardium using surgical sutures Reverse transcri ption polymerase chain reaction (RT PCR) was employed to evaluate the expression of myocardial VEGF mRNA. The determination of concentrations of VEGF protein in blood from both the right atrium and peripheral vein, and histological and ultrastructural analysis of implanted bovine pericardium were completed simultaneously. RESULTS: The concentration of VEGF derived from the right atrium in pcD(2)/hVEGF(121) group was significantly higher than that in the pcD(2) group 10 days after VEGF gene transfer (P 张中明 董红燕 刘金东 王伟 胡波关键词:BIOPROSTHESIS LYMPHOKINES 连续100例法乐四联症外科治疗无手术死亡经验 目的:总结连续100例法乐四联症(TOF)根治术无手术死亡经验。方法:100例法乐氏四联症患者,2-42岁,平均(9.8±6.3)岁合并肺总动脉闭锁1例,合并房间隔缺损(ASD)8例,动脉导管未闭(PDA)7例,所有患者... 王国祥 张中明 孙全胜 胡波文献传递 同种异体原位心脏移植二例 2004年 张中明 王伟 王国祥 钱伟民 周晓彤 胡波 桂鑫关键词:同种异体原位心脏移植 心功能恢复 扩张型心肌病 术后 存活 胸腔镜胸腺切除37例分析 2015年 目的总结胸腔镜胸腺切除的安全性、适应证及操作要点。方法收集徐州医学院附属医院心胸外科2010年1月至2014年12月经胸腔镜胸腺切除患者37例。其中男性16例,女性21例,平均年龄57.2岁。合并重症肌无力者4例。结果全组手术顺利,无围术期死亡。平均手术时间110(50~210)min,平均出血量70(30~200)ml,术后胸管平均放置时间4.2(2—7)天,术后平均住院时间9.2(6—21)天,医院病死率为0。术后病理证实胸腺瘤23例、胸腺囊肿6例、胸腺增生8例。术后平均随访2.2(0.5~4)年,4例重症肌无力患者3例有不同程度缓解。结论经胸腔镜胸腺切除安全可行,治疗胸腺瘤和重症肌无力的短期随诊疗效满意。 胡波 王国祥 王伟 姜波 王正关键词:胸腔镜手术 胸腺切除术 胸腔镜手术治疗肺隔离症 被引量:1 2015年 目的探讨全胸腔镜下(cVATS)肺叶切除术治疗肺隔离症的手术技巧和术中经验。方法以我科经全胸腔镜下肺叶切除术治疗肺隔离症8例患者的临床资料为对象,对手术完成情况、手术时间、出血量、术后胸腔引流时间、并发症和预后情况进行回顾性分析。结果全组病例胸腔镜手术均获成功,无中转开胸病例。8例患者异常血管表现均与胸部血管三维重建表现符合。全组术后胸腔引流带管时间(3.7±4.3)天,术后住院时间(10.7±8.2)天。术后病理均符合肺隔离症。全组无围手术期死亡及严重并发症。8例患者出院后均随访6个月,复查胸部CT示患肺膨胀良好,无复发。结论异常血管处理是增加胸腔镜肺隔离症手术难度和风险的原因。术前应用增强CT和血管三维重建,术中掌握应对异常血管和粘连条索带的策略及外科技巧,胸腔镜下手术治疗肺隔离症是安全、可行的。 张昊 胡波 周中新 王国祥 张中明关键词:肺隔离症 胸腔镜 肺叶切除术 血管内皮生长因子基因转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的实验研究 被引量:4 2001年 目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)基因心肌细胞转移促进异种生物瓣膜宿主内皮化的可行性。方法 将戊二醛及L 谷氨酸处理过的牛心包置入猪的右心房 ,采用pcD2 /hVEGF12 1基因缝线向右室心肌细胞转移VEGF基因 (1mg/只 )。测定外周及右房血中VEGF蛋白含量 ,应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定心肌中VEGF基因的表达 ,并取置入的牛心包进行组织学及超微形态学分析。结果 转pcD2 /hVEGF12 1基因 10d后 ,基因组右房血中VEGF蛋白含量明显高于空载质粒组 (P<0 .0 1) ,术后 16d ,基因组心肌VEGFmRNA表达产物明显高于空载质粒组及左室对照组。此间 ,VEGF基因组牛心包宿主内皮覆盖率亦显著高于质粒组 (P <0 .0 5 ) ,术后 30d ,VEGF基因组牛心包已完全内皮化。结论 采用基因缝线心肌细胞转移VEGF基因 ,可防止生物瓣膜钙化 。 张中明 王伟 胡波 刘金东 麻醉科 董红燕关键词:血管生成因子 基因转移 血管内皮生长因子 心肌微环境诱导骨髓间充质干细胞向心肌样细胞的分化(英文) 被引量:4 2012年 背景:骨形态发生蛋白、Wnt、Notch、FGF及Hedgehog等信号通路是否参与诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞的分化还不清楚。目的:探讨心肌微环境中,不同刺激因素诱导骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞及其分化的机制。方法:利用Transwell培养装置建立心肌微环境,骨髓间充质干细胞在此环境中培养并加入Wnt11、骨形态发生蛋白抑制剂诱导其向心肌细胞分化;应用RT-PCR、Western blot方法检测骨形态发生蛋白、Wnt、Notch、FGF和Hedgehog信号通路关键信号分子的表达。同时检测心肌特异性转录因子(Nkx2.5、GATA4、Mef2c)和成熟心肌细胞特异性基因(cTnI、ANP、α-MHC、β-MHC)的表达。结果与结论:骨髓间充质干细胞经过与大鼠心肌细胞共培养诱导后,Wnt、骨形态发生蛋白、Notch、Hedgehog信号通路关键信号分子的表达较未诱导的阴性对照组明显升高(P<0.01)。在骨髓间充质干细胞与大鼠心肌细胞共培养体系中加入骨形态发生蛋白信号通路的抑制剂Noggin,心肌特异性转录因子或结构蛋白的表达明显降低(P<0.01)。提示心肌细胞构成的微环境可以诱导骨髓间充质干细胞分化为心肌样细胞;Wnt、骨形态发生蛋白、Notch、FGF、Hedgehog信号通路共同参与了诱导分化过程。 胡波 高攀 马志峰 张志峰 张中明 袁红花 董红燕关键词:心肌微环境 骨髓间充质干细胞 骨形态发生蛋白2 心肌样细胞