胡蕴慧
- 作品数：14 被引量：26H指数：3
- 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5-氮杂-2'-脱氧胞苷对多药耐药MCF-7/ADR和KBV/200细胞增殖及细胞周期影响作用机制的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-dC)对肿瘤多药耐药细胞生长抑制率、细胞周期的影响及可能的作用机制。方法:采用MTT法检测5-Aza-dC对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/ADR、口腔表皮癌多药耐药细胞KBV/200及其相应的亲本敏感MCF-7和KB细胞的生长抑制率;FCM法检测不同浓度5-Aza-dC(1、5和10μmol/L)作用72h及5-Aza-dC(10μmol/L)作用24、48和72h后,各细胞周期分布的变化;分别采用实时荧光定量-PCR及蛋白质印迹法检测细胞周期相关蛋白cyclin A、cyclin E和p21waf1/cip1mRNA及蛋白的表达情况。结果:5-Aza-dC对耐药细胞株MCF-7/ADR及KBV/200均呈现明显的生长抑制作用,细胞周期被阻滞在G2/M期,并呈时间及剂量依赖性;细胞周期相关蛋白cyclin A、cyclin E和p21waf1/cip1mRNA及蛋白的表达均上调。结论:5-Aza-dC可以通过使MCF-7/ADR及KBV/200细胞的细胞周期被阻滞在G2/M期,从而抑制肿瘤多药耐药细胞的增殖;其作用机制可能与上调细胞周期相关蛋白cyclin A、cyclin E和p21waf1/cip1的表达有关。
- 张梦楠范冬梅杨铭胡蕴慧李双静姜琳琳李真真张砚君熊冬生
- 关键词：口腔肿瘤脱氧胞苷细胞抑制剂细胞周期蛋白类
- TOP2A、EGFR基因表达与三阴性乳腺癌TE方案新辅助化疗疗效的相关性被引量：6
- 2016年
- 目的通过对三阴性乳腺癌患者穿刺组织样本中拓扑异构酶ⅡQ（TOP2A）、表皮生长因子受体（EGFR）基因检测，探讨二者表达与多西他赛联合表柔比星（TE）方案新辅助化疗疗效的相关性。方法采用分支DNA．液相芯片技术，对53例接受TE方案新辅助化疗的三阴性乳腺癌患者化疗前穿刺样本进行基因检测，回顾性分析TOP2A、EGFR基因表达情况与化疗疗效达到完全病理缓解（pCR）之间关系。结果53例三阴性乳腺癌组织中，TOP2A高表达率为35．8％（19／53），EGFR高表达率为39．6％（21／53）。三阴性乳腺癌患者接受TE方案新辅助化疗整体pCR率为18．9％（10／53）；其中TOP2A高表达的三阴性患者pCR率为31．6％（6／19），高于低表达患者11．8％（4／34），差异无统计学意义（P〉0．05）；EGFR高表达的三阴性患者pCR率为28．6％（6／21），高于低表达患者12．5％（4／32），差异无统计学意义（P〉0．05）；TOP2A、EGFR基因表达联合统计结果，二者均高表达三阴性患者pCR率达75．0％（6／8），明显高于所有三阴性患者整体pCR率，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论TOP2A、EGFR基因表达对三阴性乳腺癌患者TE方案新辅助化疗疗效具有预测价值，有助于制定更为个体化的化疗方案。
- 刘蕾李席如胡蕴慧张瑾
- 关键词：表皮生长因子受体新辅助化疗
- 靶向CD123的重组白细胞介素-3-力达霉素融合蛋白对白血病M07e细胞的杀伤机制
- 2013年
- 目的 研究白细胞介素-3-力达霉素（IL-3-LDM）融合蛋白靶向杀伤CD＋123 肿瘤细胞的作用机制。方法 用CCK-8检测IL-3-LDM融合蛋白靶向杀伤人类原巨核细胞白血病MO7e细胞的作用，用IC20浓度的IL-3-LDM及LDM分别与MO7e靶细胞培养后，利用AnnexinV-FITC及碘化丙啶（PI）染色经流式细胞分选术检测分析细胞凋亡率和周期分布变化。结果 LDM、IL-3-LDM对MO7e细胞的IC50分别为116、50 pmol／L。经IC20浓度的IL-3-LDM（12 pmol／L）融合蛋白与LDM（30 pmol／L）分别处理MO7e细胞后，在24、48、72 h分别检测到细胞凋亡率呈逐渐上升趋势（IL-3-LDM组分别为26.1 %、59.3 %和62.1 %，LDM组分别为34.4 %、43.3 %和55.2 %），且细胞在处理48和72 h后出现明显的G2／M期阻滞现象，与没有靶向的LDM药物作用机制一致。结论 IL-3-LDM融合蛋白作用机制与LDM一致，通过引起细胞G2／M期阻滞导致细胞凋亡进而死亡，证明IL-3靶向作用及其携带的高效药物LDM杀伤作用的有效性。
- 张砚君李真真胡蕴慧袁向飞范冬梅齐怀丰高雪孙长海苗庆芳甄永苏
- 关键词：重组融合蛋白质类力达霉素白细胞介素-3白血病
- 联合抑制sorcin和mdr1基因逆转K562/A02细胞株与MCF-7/A02细胞株多药耐药性的研究
- 可溶性耐药相关钙结合蛋白Sorcin已被证实在多种多药耐药细胞系中显著高表达,包括人白血病多药耐药细胞系K562/A02与人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7/A02。我们的研究表明,在K562/A02与MCF-7/A02细...
- 胡蕴慧程昕韩勇熊冬生
- 关键词：多药耐药多靶点治疗
- 文献传递
- Sorcin高表达与人乳腺癌细胞株MCF-7/A02多药耐药的关系及其相关机制探究
- ＜正＞目的:探讨抑制可溶性耐药相关钙结合蛋白基因（sorcin）对MCF-7/A02细胞株耐药性的影响,以及特异性抑制Sorcin在MCF-7/A02细胞中的表达对其下游相关通路的影响。方法:使用针对sorcin和mdr...
- 胡蕴慧张砚君熊冬生
- 文献传递
- 联合抑制sorcin和mdr基因逆转K562/A02细胞株与MCF-7/A02细胞株多药耐药性的研究
- 可溶性耐药相关钙结合蛋白Sorcin已被证实在多种多药耐药细胞系中显著高表达，包括人白血病多药耐药细胞系K562／A02与人乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7／A02。我们的研究表明，在K562／A02与MCF07／A02细...
- 胡蕴慧程昕韩勇熊冬生
- 关键词：多药耐药性多靶点治疗MDR基因细胞株
- PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性及机制被引量：1
- 2010年
- 目的研究PHⅡ-7的体内外抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供新思路。方法采用MTT法检测PHⅡ-7对18种细胞系(其中包括5对敏感肿瘤细胞和相应耐药细胞株)的体外抗肿瘤活性;建立人白血病细胞K562和K562/A02裸鼠移植瘤模型,研究PHⅡ-7的体内抗肿瘤活性。结果PHⅡ-7对人肿瘤细胞的生长均有抑制作用,IC50为0.35～18.68μmol/L;其对于多药耐药(MDR)类细胞亦显示出较强的抑制作用。PHⅡ-7对耐药肿瘤细胞(K562/A02)移植瘤模型的抑制率为62%,对敏感肿瘤细胞(K562)移植瘤模型的抑制率为52%。结论PHⅡ-7体内外均可抑制肿瘤细胞的生长,其抗耐药肿瘤的作用可能存在多种机制。本研究为肿瘤的治疗提供了新思路。
- 李洪强程昕周园胡蕴慧韩勇李巍杨纯正高瀛岱
- 关键词：多药耐药小分子化合物
- miR-106b～25基因簇增强乳腺癌MCF-7肿瘤干细胞相关耐药性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨乳腺癌细胞中miR-106b～25基因簇过表达与肿瘤耐药形成及乳腺癌干细胞特性的关系。方法利用慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞系MCF-7中建立稳定过表达miR-106b～25基因簇,建立MCF-7-mirC细胞系,观察细胞对化疗药物敏感性的改变。利用细胞毒性实验、耐药克隆形成实验、细胞衰老相关β-半乳糖苷酶染色对细胞的耐药状况进行评价;通过流式细胞术和实时定量PCR测定P-gp的表达;通过微球体(mammosphere)培养实验及对乙醛脱氢酶(ALDH1)活性的检测评价MCF-7-mirC肿瘤干细胞特性的变化。结果过表达miR-106b～25基因簇能帮助细胞更快脱离由阿霉素引起的细胞衰老状态,促进耐药克隆的生长。但是,miR-106b～25基因簇对P糖蛋白(P-gp)在mRNA和蛋白水平表达均无影响。对ALDH1的检测及mammo-sphere形成实验结果显示,过表达miR-106b～25基因簇能提高MCF-7细胞中肿瘤干细胞的比例。结论 miR-106b～25基因簇对乳腺癌MCF-7细胞耐药性的调控不依赖于P-gp表达,至少与促进肿瘤干细胞特性有关。
- 胡蕴慧盛梦瑶张孝云李双静范冬梅熊冬生周圆
- 关键词：乳腺癌肿瘤干细胞肿瘤耐药细胞衰老P糖蛋白
- NVP-BKM120对三阴性乳腺癌细胞的作用观察被引量：2
- 2015年
- 目的 观察NVP-BKM120（BKM120）对三阴性乳腺癌细胞系的作用效果,分析BKM120对三阴性乳腺癌细胞系干细胞的杀伤效果.方法 将乳腺癌细胞系MDA-MB-231、Cal51分为对照组和实验组,通过MTT法、体外克隆形成实验、球囊形成抑制实验、免疫蛋白沉淀实验以及体内干细胞移植瘤实验检测分析BKM120对三阴性乳腺癌非干细胞及干细胞的效果.结果 BKM120对MDA-MB-231非干细胞及干细胞IC50值分别为（3.07 ±0.14）μmol/L、（20.01±3.46）μmol/L.BKM120显著抑制三阴性乳腺癌细胞的生长、体外克隆以及微球体形成.在不引起明显毒副反应的前提下, BKM120能够有效抑制裸鼠移植瘤生长.结论 BKM120能够有效杀伤三阴性乳腺癌细胞.
- 张敏周扬胡蕴慧张瑾
- 关键词：磷脂酰肌醇3-激酶干细胞三阴性乳腺癌
- 联合抑制sorcin和mdr1基因逆转K562/A02细胞株多药耐药性
- 目的:探讨联合抑制可溶性耐药相关钙结合蛋白基因(sorcin)和多药耐药相关蛋白基因(mdr1)对k562/AO2细胞株耐药性的影响。方法:使用针对sorcin和mdr1基因特异的反义寡核苷酸(ASODN),运用脂质体转...
- 张秀丽胡蕴慧程昕姜琳琳熊冬生
- 文献传递
