苏小平
- 作品数：14 被引量：17H指数：3
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- shRNA诱导14-3-3σ基因启动子甲基化与基因表达沉默的研究
- 本文我们首先研究了14-3-3δ基因在动物细胞中的一些表观遗传特性，其次我们还向A549细胞株中引入siRNA，对比了siRNA引入前后A549细胞株中14-3-3δ基因表观遗传模式的改变情况，通过本课题的研究，主要得到...
- 苏小平
- 关键词：组蛋白修饰RDDM肿瘤免疫学
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒x基因转基因小鼠的表型分析被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究乙型肝炎病毒 X蛋白致转基因小鼠的表型效应。 方法 :采用免疫组织化学和组织病理学方法分析转基因小鼠中 X蛋白的表达部位及其病理学改变。结果 :免疫组织化学检测发现 X蛋白在转基因小鼠的肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和皮肤组织中均有表达 ,从 F0 代到 F3代小鼠 ,X蛋白在肝细胞中的分布逐渐从细胞质向细胞核转移。病理学分析显示 ,表达 X蛋白的转基因小鼠出现了皮肤组织结构异常、肝组织和肺组织轻度变性等病理学变化。 结论 :乙型肝炎病毒 x基因转基因小鼠的肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和皮肤等组织中表达 X蛋白 ,部分转基因小鼠出现的皮肤组织、肝组织和肺组织病理性损伤可能与 X蛋白有关 ;各代转基因小鼠肝细胞中 X蛋白的分布具有规律性的变化 ,可用于研究
- 熊俊訾晓渊姚玉成金艳花李建秀苏小平王新民倪文君丛文铭胡以平
- 关键词：乙型肝炎病毒X基因转基因小鼠病理学
- 用于Smad3靶基因相关miRNA的回收和鉴定的探针、试剂盒和方法
- 本发明涉及了一种用于靶基因相关miRNA的回收和鉴定方法的探针，使用该探针的回收和鉴定方法以及试剂盒。具体涉及靶向Smad3基因mRNA的miRNA回收和鉴定的核酸探针，其具有SEQ？ID？NO:26的核苷酸序列。本发明...
- 苏小平曹雪涛
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒preS2-S基因（adr亚型）转基因小鼠的建立
- 人类乙型肝炎病毒属嗜肝DNA病毒科,至少有4种亚型:ayw、adr、ayr和adw.其中adr亚型是中国人的主要流行株,其基因组DNA已被克隆,全长3.2kbp,与其他3种亚型在DNA水平和蛋白水平具有一定差异.目前,对...
- 苏小平
- 关键词：乙型肝炎病毒M蛋白转基因小鼠目的基因疫苗
- 文献传递
- 用于p21靶基因相关miRNA的回收和鉴定的探针、试剂盒和方法
- 本发明涉及了一种用于靶基因相关miRNA的回收和鉴定方法的探针，使用该探针的回收和鉴定方法以及试剂盒。具体涉及靶向p21基因mRNA的miRNA回收和鉴定的核酸探针，其具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。本发明提供了...
- 苏小平曹雪涛
- 文献传递
- 用于STAT3靶基因相关miRNA的回收和鉴定的探针、试剂盒和方法
- 本发明涉及了一种用于靶基因相关miRNA的回收和鉴定方法的探针，使用该探针的回收和鉴定方法以及试剂盒。具体涉及靶向STAT3基因mRNA的miRNA回收和鉴定的核酸探针，其具有SEQ ID NO:3的核苷酸序列。本发明提...
- 苏小平曹雪涛
- 文献传递
- 乙型肝炎病毒(adr亚型)preS2-S基因转基因小鼠的建立被引量：6
- 2003年
- 目的 :建立可表达乙型肝炎病毒 (adr亚型 )包膜中蛋白的转基因小鼠品系。 方法 :通过原核显微注射法制备带有乙型肝炎病毒 (adr亚型 ) pre S2 - S基因的转基因小鼠。应用 PCR方法筛选乙型肝炎病毒 pre S2 - S基因转基因首建者 (founder)小鼠 ,再以免疫组织化学法分析乙型肝炎病毒蛋白在这些小鼠中的表达特性 ,PCR和免疫组化均阳性的转基因小鼠与正常同系异性小鼠交配用于传代培育 ,并用 PCR法检测其子代小鼠。结果 :共注射受精卵 6 9枚。选取存活受精卵 5 8枚分别植入 4只假孕小鼠 ,产仔并存活 2 3只。经尾组织 DNA PCR筛选得到 5只整合 pre S2 - S基因的 founder小鼠 ,免疫组织化学法发现其中3只小鼠的肝脏中表达 HBs Ag,进而对其中表达较强的阳性鼠进行保种。结论 :所建立的乙型肝炎病毒 (adr亚型 ) pre S2 - S基因转基因小鼠品系具有表达乙肝病毒中蛋白的生物学特性 。
- 苏小平姚玉成訾晓渊赵书民熊俊李建秀王新民丁佳许燕余宏宇胡以平
- 关键词：乙型肝炎病毒MHBS转基因小鼠
- 乙型肝炎病毒核心抗原转基因小鼠的建立被引量：13
- 2003年
- 目的 :建立乙型肝炎病毒核心抗原 (ayw亚型 )转基因小鼠模型。 方法 :采用受精卵显微注射的方法制备转基因小鼠 ,以 PCR、免疫组化和 H- E染色法分析导入基因在小鼠基因组中的整合、肝脏中的表达及肝组织的病理变化。结果 :得到 6只基因组中整合了核心抗原基因的首建者 (founder)小鼠 ,其中 1只在肝细胞核和胞浆均有 HBc Ag的表达。将肝脏中表达的小鼠继续传代 ,F1 代 10只小鼠中的 4只小鼠肝细胞有 HBc Ag的表达。 结论 :建立了乙型肝炎病毒核心抗原转基因小鼠 ,核心抗原基因能够在小鼠肝脏中表达 。
- 刘红姚玉成何金李文林李建秀苏小平张钦宪胡以平
- 关键词：乙型肝炎病毒核心抗原转基因小鼠动物模型
- 乙型肝炎病毒preS2蛋白在转基因小鼠肝脏中的表达被引量：5
- 2003年
- 目的 :分析乙型肝炎病毒 pre S2蛋白在 3′末端缺失的 pre S/ S基因转基因小鼠肝脏中的分布及其病理学作用。方法 :采用原核显微注射法将质粒 pc DNA3.1- pre S/ St注射入小鼠受精卵雄原核 ,制备转基因小鼠。PCR法在基因组水平筛选 3′末端缺失的 pre S/ S基因转基因小鼠首建者 (founder)及后代 ;免疫组织化学法在蛋白水平检测 pre S2蛋白在这些小鼠中的表达 ;H- E染色分析转基因小鼠肝组织的病理学变化。结果 :经原核显微注射法将目的片段注射入受精卵雄原核后 ,共出生 15只新生小鼠 ,其中存活 7只 ,经 PCR检测后获得 2只 founder转基因小鼠 ,命名为 C5 7- Tg N (pre S/ St) SMMU。免疫组织化学检测发现转基因小鼠肝细胞质中有 pre S 2蛋白表达 ,H- E染色发现转基因小鼠肝组织中央静脉周围有淋巴细胞聚集。将这 2只转基因小鼠与正常同系异性小鼠交配 ,进行传代培育 ,PCR法筛选阳性转基因小鼠 ,目前已传至 F2 代。 结论 :本研究成功建立了稳定遗传 3′末端缺失的 pre S/ S基因并表达 pre S2蛋白的转基因小鼠 C5 7- Tg N((pre S/ St) SMMU,它将是体内研究 3′末端缺失的 pre S/
- 金艳花訾晓渊姚玉成熊俊李建秀苏小平王新民倪文君丛文铭杨康鹃胡以平
- 关键词：乙型肝炎病毒PRES2蛋白转基因小鼠
- 用于p21靶基因相关miRNA的回收和鉴定的探针、试剂盒和方法
- 本发明涉及了一种用于靶基因相关miRNA的回收和鉴定方法的探针，使用该探针的回收和鉴定方法以及试剂盒。具体涉及靶向p21基因mRNA的miRNA回收和鉴定的核酸探针，其具有SEQ ID NO:1的核苷酸序列。本发明提供了...
- 苏小平曹雪涛
- 文献传递
