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苗爱东

作品数:76 被引量:429H指数:7
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

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作者

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76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
差示分光光度法测定白花蛇舌草注射液中总黄酮的含量被引量:2
2007年
目的:分析测定白花蛇舌草注射液中总黄酮的含量。方法:采用差示分光光度法,不经分离,可直接测定无干扰。结果:线性范围2~20μg·mL^(-1),回归方程ΔA=0.0375C-0.0067,r=0.9998,平均回收率和RSD分别为100.54%和1.38%。结论:本法快速、简便、准确,适用于该制剂的质量控制。
彭燕王本富苗爱东陈九宫
关键词:差示分光光度法白花蛇舌草注射液总黄酮
高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量被引量:3
2008年
目的:建立高效液相色谱法测定复方帕吉林片中5种成分的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 ZORBAX SB—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相 A:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(50:50);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:270 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定氢氯噻嗪、氨苯喋啶与地巴唑3种组分的含量。流动相 B:庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠1.58 g,加水适量使溶解,加冰醋酸10 mL 与三乙胺1 mL,加水至1000 mL,摇匀)-甲醇(30:70);流速:1 mL·min^(-1);检测波长:249 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL,外标法定量测定盐酸异丙嗪与地西泮2种组分的含量。结果:5种组分线性关系良好,平均回收率分别为99.5%,97.7%,100.8%,99.9%,102.4%。结论:本法结果准确,灵敏度高,重复性好,方法简便可行,可用于测定复方帕吉林片中5种成分的含量。
刘海英黄力杨宁苗爱东苏芳沈振华
关键词:高效液相色谱法氢氯噻嗪氨苯喋啶地巴唑盐酸异丙嗪地西泮
甲苯咪唑-β-环糊精包合物的研究被引量:5
2000年
目的 :研究甲苯咪唑 β 环糊精包合物的制备方法及包合前后甲苯咪唑物理性质变化。 方法 :采用溶剂法制备甲苯咪唑 β 环糊精包合物 ,于 ( 2 88± 1)nm波长处用紫外分光光度法测定了包合物及甲苯咪唑的溶出速度、溶解度 ,比较了二者的X 射线衍射图谱。结果 :包合后 ,包合物的溶出速度参数T50 为 10 .44min ,甲苯咪唑为 2 2 7.97min。甲苯咪唑的溶解度增大了 5 .6 6倍。甲苯咪唑的晶体衍射峰发生变化。结论 :甲苯咪唑与 β 环糊精形成了新的物相 ,包合后 ,甲苯咪唑的溶解度、溶出速度增强。甲苯咪唑与 β
罗兰孙殿甲苗爱东王本富
关键词:甲苯咪唑Β-环糊精X-射线衍射包合物
2009年军队评价性抽验253批诺氟沙星胶囊的质量评价被引量:1
2011年
目的对2009年军队评价性抽验诺氟沙星胶囊质量现状进行评价。方法对抽验的253批诺氟沙星胶囊按中国药典2005年版二部进行全项检验,并对检验结果进行统计分析。结果 253批诺氟沙星胶囊样品质量均符合标准规定。结论目前国内诺氟沙星胶囊的生产工艺较为稳定,诺氟沙星胶囊质量总体较好,但仍有个别生产厂家的产品需加强监督。对比国内外诺氟沙星制剂药品标准,诺氟沙星胶囊质量标准还需进一步充实和完善。
李妍苗爱东杨静阚秀燕
关键词:诺氟沙星胶囊
高效液相色谱法测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量被引量:6
2003年
目的:测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Dismonsil^TM C18柱(250mm×4.6mm,5μm,迪马公司),流动相:甲醇-1%醋酸,梯度洗脱,洗脱条件为0min-8min-28min-40min,甲醇:0%→0%→22%→44%;流速为1mL-min^-1,检测波长为270nm。结果:紫丁香苷在2.5-25μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.5%。结论:该方法准确可靠,适合于雪莲注射液中紫丁香苷的含量测定。
苗爱东孙殿甲彭燕胡辉王本富马超何二龙
关键词:雪莲注射液中药制剂紫丁香苷反相高效液相色谱法
HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分被引量:2
2012年
目的建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09%甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm。结果土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598~82.845μg/mL,1.206~27.009μg/mL,14.746~126.392μg/mL和0.159~2.274μg/mL范围内线性关系良好;4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.0%(RSD为0.29%)、99.5%(RSD为0.15%)、101.5%(RSD为0.17%)和99.1%(RSD为0.26%)。结论该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制。
李晓翠苗爱东
关键词:土荆皮乙酸
布洛芬片剂处方组成的优选被引量:1
1995年
采用均匀设计优选出布洛芬片剂最佳处方组成。按该处方组成压制成的片剂A与市售片剂B、C进行体外溶出速率试验。结果表明:体外溶出度参数间均有显著性差异(P<0.05),说明该处方片比市售片释放快。
苗爱东吴锦健崔玉琴孙殿甲
关键词:均匀设计溶出速率布洛芬片剂
补中益气丸等中成药的辐射防护作用被引量:19
2006年
郝晓玲吕秋军周喆苗爱东王学军苗明三王升启
关键词:辐射防护作用补中益气丸中成药辐射防护药WR-2721临床药物
盐酸吗啉胍片军队评价性抽验的质量分析被引量:1
2012年
目的对2010年军队评价性抽验盐酸吗啉胍片的质量现状进行评价。方法按国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的《国家药品标准·化学药品地方标准上升国家标准》(第七册)对所抽样的盐酸吗啉胍片样品进行逐项检验,并对检验的结果进行汇总分析。结果 133批次盐酸吗啉胍片样品质量均符合标准规定。结论目前国内盐酸吗啉胍片的生产工艺较为稳定,盐酸吗啉胍片质量情况总体较好,但仍有个别生产企业的产品需加强监督,盐酸吗啉胍片的质量标准还需进一步充实和完善。
苗爱东杨静阚秀燕王彦宗
关键词:盐酸吗啉胍片
HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素的含量被引量:4
2009年
目的研究复方氯霉素醇溶液中氯霉素含量的HPLC测定法。方法色谱柱:ZORBAX 80AExtend-C18,紫外检测器波长:278nm,流速:1mL.min-1。流动相组成:0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%的庚烷磺酸钠500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-乙腈(75∶25)。结果氯霉素浓度在9.96~99.64μg.mL-1范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为100.85%(RSD=0.50%)。结论本方法测定氯霉素具有简便、准确的特点。
黄力杨宁刘海英苏芳苗爱东
关键词:HPLC复方氯霉素醇溶液氯霉素
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