王本富
- 作品数：34 被引量：74H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 高效液相色谱法测定鼻眼净滴鼻剂的含量被引量：2
- 2000年
- 目的 :建立测定鼻眼净滴鼻剂中盐酸萘甲唑林含量的高效液相色谱法。方法 :采用HypersilBDSC18(5 μm ,4mm× 15 0mm)色谱柱 ,以甲醇 0 .0 5mol·L-1硫酸铵 (5 0∶5 0 )为流动相 ,紫外检测波长 2 81nm ,外标法定量。结果 :盐酸萘甲唑林浓度在 0 .5～ 2 0 μg·ml-1范围内呈线性关系 ,方法回收率为 99.2 % (n =6 ) ,RSD为 0 .5 %。结论 :此法避免了羟苯乙酯的干扰 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果准确 。
- 苗爱东王本富唐克
- 关键词：滴鼻剂高效液相色谱法盐酸萘甲唑林
- 以芦丁为对照品对莲威阿那奇处方醇提工艺研究被引量：2
- 2012年
- 目的建立莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,以亚硝酸钠、硝酸铝及氢氧化钠为显色剂,采用紫外-可见分光光度法测定莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮类化合物的含量。结果芦丁在0.024～0.072 g·L-1呈良好的线性关系,回归方程:A=12.369C-0.005,r=0.999 9,平均回收率为99.78%,RSD为1.34%,浸膏中总黄酮的平均含量为31.54%。结论该实验操作简便,结果准确,稳定性和重复性好,可作为莲威阿那奇处方醇提浸膏中总黄酮的含量测定方法。
- 王本富王华洋耿东升
- 关键词：总黄酮紫外-可见分光光度法
- 8254张门诊处方的分析
- 2001年
- 彭燕王本富
- 关键词：门诊处方用药分析合理用药
- 差示分光光度法测定白花蛇舌草注射液中总黄酮的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:分析测定白花蛇舌草注射液中总黄酮的含量。方法:采用差示分光光度法,不经分离,可直接测定无干扰。结果:线性范围2～20μg·mL^(-1),回归方程ΔA=0.0375C-0.0067,r=0.9998,平均回收率和RSD分别为100.54%和1.38%。结论:本法快速、简便、准确,适用于该制剂的质量控制。
- 彭燕王本富苗爱东陈九宫
- 关键词：差示分光光度法白花蛇舌草注射液总黄酮
- 大学生群体健康素养现状及影响因素
- 健康素养是健康教育的重要组成部分，如果健康教育是手段，那么健康素养就是健康教育的目标。健康素养已成为健康教育与健康促进领域的研究热点。通过对国内外关于大学生健康素养的研究文献进行查阅。归纳出我国大学生群体的健康素养现状及...
- 王本富
- 关键词：健康教育影响因素
- 高效液相色谱法测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量被引量：6
- 2003年
- 目的：测定雪莲注射液中紫丁香苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Dismonsil^TM C18柱(250mm×4．6mm，5μm，迪马公司)，流动相：甲醇-1％醋酸，梯度洗脱，洗脱条件为0min-8min-28min-40min，甲醇：0％→0％→22％→44％；流速为1mL-min^-1，检测波长为270nm。结果：紫丁香苷在2．5-25μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．5％。结论：该方法准确可靠，适合于雪莲注射液中紫丁香苷的含量测定。
- 苗爱东孙殿甲彭燕胡辉王本富马超何二龙
- 关键词：雪莲注射液中药制剂紫丁香苷反相高效液相色谱法
- “网脱Ⅰ号”口服液的壳聚糖絮凝除杂工艺研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨壳聚糖对"网脱Ⅰ号"口服液的絮凝除杂效果。方法:壳聚糖用于"网脱Ⅰ号"口服液的絮凝除杂,以澄明度、有效成分含量为指标,对壳聚糖的用量、药液浓缩比进行优选,并与醇沉工艺进行比较。结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,在有效成分的保留上,前者优于后者。结论:壳聚糖絮凝法可用于"网脱Ⅰ号"口服液的絮凝除杂工艺。
- 彭燕李冬胡辉王本富
- 关键词：壳聚糖
- 二级反渗透法制备医药用纯水工艺
- 彭燕王本富
- 文献传递
- RP-HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量被引量：7
- 2003年
- 目的 :建立HPLC法测定红花注射液中腺苷的含量。方法 :采用色谱柱 :DiamonsilTM C1 8柱 ,流动相 :甲醇 1 %醋酸(梯度洗脱 ) ,以腺苷为对照品 ,外标法定量 ,紫外检测波长 2 70nm。结果 :腺苷在 5～ 50 μg·mL- 1 范围内呈良好的线性关系。平均回收率 1 0 1 .86 % ,RSD为 1 .34 %。结论 :该方法简便、快速准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。
- 苗爱东彭燕王本富胡辉黄景欧李军胜
- 关键词：红花注射液腺苷HPLC
- “网脱Ⅰ号”口服液长期稳定性研究
- 2011年
- 目的:对"网脱Ⅰ号"口服液的长期稳定性进行考察。方法:根据长期稳定性实验方法,检测"网脱Ⅰ号"口服液的性状、相对密度、pH值。采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),双波长检测230 nm/320 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果:"网脱Ⅰ号"口服液的性状、相对密度、pH值在18个月内无明显变化;芍药苷和阿魏酸分别在10～200μg.mL-(1r=0.999 6)、10～30μg.mL-(1r=0.999 3)浓度范围内线性关系良好;加样回收率分别为(100.22±1.05)%和(100.68±1.09)%。结论:"网脱Ⅰ号"口服液在18个月内质量较稳定。
- 彭燕李冬王本富胡辉
