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莫曦明: 作品数：16 被引量：125H指数：7; 供职机构：东莞市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生更多>>

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高氯水中5种阴离子的固相萃取-离子色谱分析法被引量：5: 2006年; 目的：建立一种同时测定高氯水中5种阴离子固相萃取电导检测离子色谱检测方法。方法：水样经0．22μm过滤后，采用IC-Ag及IC-H固相萃取柱除去Cl^-的干扰，采用Metrosep A Supp 5-250阴离子交换柱，以3．2mmol／LNa2CO3／1．0mmol／LNaHCO3为淋洗液，化学抑制电导检测。结果：5种阴离子的固相萃取回收率高，均大于96％。方法相关性好（r〉0．9990），线性范围宽，相对标准偏差均小于2．5％（n=6），各阴离子的平均加标回收率均在94％～104％之间，检出限在2．4-43μg／L之间。结论：方法灵敏、准确，重现性好，适用于高氯水样的分析。; 黄丽郑惠华莫曦明杨敏; 关键词：阴离子离子色谱法固相萃取

固相萃取气相色谱法测定中药中痕量六六六和滴滴涕被引量：7: 2005年; 目的:建立一种测定中药中六六六、滴滴涕的方法.方法:采用固相萃取气相色谱法.结果:α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、ρ,ρ'-DDE、O,ρ'-DDT、ρ,ρ'-DDD、ρ,ρ'-DDT的检测限范围为0.357～1.267μg/kg,回收率在82.1%～94.3%之间,相对标准偏差均小于15%.结论:方法快速简便,回收率、精密度较好,符合检测要求,适合于中药中痕量六六六和滴滴涕的测定.; 陈砚朦李月欢莫曦明甘凤娟黄丽; 关键词：固相萃取气相色谱法

职业性三氯乙烯中毒的检测分析被引量：1: 2005年; 目的对本市一家通讯设备公司的作业现场、接触者班末尿及现场工人使用的“洗板水”进行检测分析,旨在为职业病诊断、治疗提供科学依据。方法气相色谱法(GC-FID法)测定车间空气中的三氯乙烯(TCE),顶空气相色谱法(GC-HS)测定尿样中的三氯乙酸(TCA)含量,气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)对“洗板水”进行挥发组分分析。结果活性碳管采集的具有代表性的3个作业点共31份空气样本,浓度范围在31.2～120.1mg/m3,平均浓度为72.5mg/m3,超出我国工作场所空气中有害物质容许浓度2.4倍;在工人使用的溶剂“洗板水”中发现含有大量的三氯乙烯成分,含量为93.24%,接触工人班后尿样中TCA含量平均为51.86±24.09mg/L,显著高于对照组(P<0.001)。结论结合临床及流行病学资料,可确定此次职业性损害由三氯乙烯引起。; 陈砚朦莫曦明张新建; 关键词：GC法气相色谱-质谱联用法顶空气相色谱法 MG/M^3 GC-MS法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿中碘被引量：15: 2007年; 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定尿中碘元素的方法,并应用于日常检测工作。方法：随机选取一份尿样用1%HNO3进行1：20稀释,用该稀释液配制标准系列,用测定值绘制标准加入法曲线,利用工作站软件将标准加入法曲线转换为外标法标准曲线;样品经1：20稀释后在同样的条件下测定,在转换后的标准曲线上获得浓度值（仪器工作站软件自动给出）。结果：测定尿中碘元素的线性相关系数r=1.0000,相对标准偏差〈3.0%,加标回收率94.2%～98.7%,最低检出浓度0.18μg/L,方法检出限3.6μg/L。结论：该方法样品前处理简单,检出限低,线性范围宽,准确度、重现性好,是一个简便、灵敏、准确的直接测量尿中碘的方法。; 彭寨玉莫曦明杨挺立徐淑暖李月欢郑惠华杜二青; 关键词：电感耦合等离子体质谱碘

东莞市79株副溶血性弧菌血清分型及耐药性研究被引量：2: 2013年; 目的研究东莞市副溶血性弧菌血清型构成及其耐药谱。方法对2009年-2010年东莞市食物中毒病例及食品中分离的79株副溶血弧菌进行血清分型及药敏试验。结果 79株副溶血性弧菌分布于7个O群中,优势群为O3(占32.91%)与O1(占25.32%);食物中毒病例44株血清分型共5种,完全分型率为70.45%,以2009年O3:K6(占81.48%,20/27)与2010年O1:KUT(占64.71%,11/17)为主,而食品35株血清分型达14种,完全分型率为40.0%,未发现优势菌型;12种常用抗生素中,主要对氨苄西林及头孢噻吩耐药,耐药率各为99.0%及37.98%。结论 2009年-2010年东莞市副溶血性弧菌血清构成呈动态分布,血清分型有减少趋势;存在交叉耐药,且耐药谱有扩大趋势。; 袁达康张莉萍黄胜中康美香莫曦明; 关键词：副溶血性弧菌血清分型耐药

有机改进剂用于离子色谱法测定水中S_2O_3^(2-)、SCN^-、ClO_4^-的研究被引量：10: 2006年; 目的:探讨有机改进剂对S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间的影响,并建立同时测定水中7种标准阴离子和S2O23-、SCN-、C lO-4的离子色谱分析方法。方法:采用丙酮和乙腈作有机改进剂,采用M etrosep A Supp 5-100阴离子交换柱,以3.2 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3为淋洗液,比较加入不同浓度有机改进剂后S2O23-、SCN-、C lO-4的保留时间、C lO4-的峰形和柱压,化学抑制电导检测离子色谱法。结果:随着丙酮浓度的增加,C lO4-的保留时间则由36 m in(0%丙酮)缩短为21 m in(25%丙酮),C lO-4峰形有改善,但柱压也明显增加。采用20%乙腈代替丙酮,保留时间只有轻微改变,但柱压和C lO-4峰形有明显的改善。各阴离子的线性好(r>0.9990),相对标准偏差均小于3.7%(n=6),平均加标回收率均在89.4%~105.3%之间,检出限在2.92~32.1μg/L之间。结论:有机改进剂可缩短分离时间、改善峰形。在本文所作的试验中,加入20%乙腈作为有机改进剂所得分离效果最好。; 黄丽杨敏莫曦明尹艳梅谢永坚; 关键词：离子色谱法

石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镉被引量：2: 2006年; 目的：找出能消除基体干扰的基体改进剂，建立用SOLAAR989QZ石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地测定全血中镉的方法。方法：选择几种基体改进剂组合，经石墨炉原子吸收光谱法测定找出吸光度最高的一组，调整基体改进剂中各成分的比例及仪器条件，找出最佳改进剂配方和最佳仪器条件。结果：含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂组合测定效果最好。方法的检出限为0．057μg／L，相对标准偏差2．3％～4．7％，回收率为102．7％～104．4％。结论：利用含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂直接测定血中镉能有效消除基体干扰，是一种简便、快速、准确的测定全血中镉的方法。; 彭寨玉徐淑暖莫曦明杜二青郑惠华; 关键词：血镉基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水中六价铬被引量：13: 2009年; 目的：对饮用水中六价铬的含量进行测定。方法：采用电感耦合等离子体质谱法,样品经离子交换法分离,浓缩。结果：该分析方法的相对标准偏差均＆lt;5%（n=7）,相关系数大于0.9998,线性范围为0.0-100.0 ng/ml,最低检测浓度为0.02 ng/ml,加标回收率在96.2%-107.4%之间。结论：该方法检出限低,线性范围宽,具有良好的准确度和精密度,元素之间的干扰相对少,能适应不同基体的水质。; 莫曦明彭寨玉徐淑暖邝慧聪杜二青; 关键词：电感耦合等离子体质谱饮用水六价铬离子交换

顶空色谱法测定水中二硫化碳被引量：5: 2003年; 莫曦明李月欢; 关键词：饮用水二硫化碳

二甲基甲酰胺对接触工人外周血淋巴细胞微核率的影响被引量：5: 2005年; 目的探讨二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)对接触工人外周血淋巴细胞微核率的影响。方法气相色谱法(GC-FID法)测定车间空气中的二甲基甲酰胺的浓度;气相色谱-质谱联用法(GC-MS法)测定接触者班后尿样中甲基甲酰胺(NMF)的含量;外周血淋巴细胞微核试验法检测接触工人外周血淋巴细胞微核率。结果接触DMF的作业工人外周血淋巴细胞微核率与对照组相比有显著差异(方差分析,p<0.01).接触的作业工人的2～3年组、4～5年组与6～7年组相比有显著性差异(p<0,01),2～3年组与4～5年组比,无统计学差异。结论长期接触DMF可引起遗传物质的损伤,且损伤程度随着接触年限的延长有加重的趋势。; 陈砚朦黄勇莫曦明; 关键词：外周血淋巴细胞微核率二甲基甲酰胺气相色谱-质谱联用法显著性差异 DMF 接触者

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