徐淑暖
- 作品数：15 被引量：111H指数：7
- 供职机构：东莞市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划医疗卫生类科研项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定尿中碘被引量：15
- 2007年
- 目的：建立电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定尿中碘元素的方法,并应用于日常检测工作。方法：随机选取一份尿样用1%HNO3进行1：20稀释,用该稀释液配制标准系列,用测定值绘制标准加入法曲线,利用工作站软件将标准加入法曲线转换为外标法标准曲线;样品经1：20稀释后在同样的条件下测定,在转换后的标准曲线上获得浓度值（仪器工作站软件自动给出）。结果：测定尿中碘元素的线性相关系数r=1.0000,相对标准偏差〈3.0%,加标回收率94.2%～98.7%,最低检出浓度0.18μg/L,方法检出限3.6μg/L。结论：该方法样品前处理简单,检出限低,线性范围宽,准确度、重现性好,是一个简便、灵敏、准确的直接测量尿中碘的方法。
- 彭寨玉莫曦明杨挺立徐淑暖李月欢郑惠华杜二青
- 关键词：电感耦合等离子体质谱碘
- ICP-MS快速测定尿中多种金属元素含量的方法研究被引量：7
- 2009年
- 目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接检测尿中金属元素的方法。方法:用1%硝酸把尿液稀释20倍[1],直接用ICP-MS测定,观察测定中工作曲线的相关系数、检出限、精密度和回收率。结果:在一定浓度范围内,Be、Cr、Mn、Co、N、iCu、As、Sr、Cd、Sn、Sb、Tl、Pb等13种元素有很好的线性关系,精密度、检出限和回收率都能符合检测要求。结论:电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法直接检测尿中金属毒物,灵敏度高,重现性好,能快速准确的检测出尿中金属毒物的含量,可作为金属元素急性中毒或职业慢性中毒的一种快速有效的手段。
- 徐淑暖彭寨玉杜二青邝慧聪李宇政
- 关键词：电感耦合等离子体质谱金属元素
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定面制食品中铝被引量：5
- 2009年
- 目的：建立微波消解-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定面制食品中铝的方法。方法：样品经微波消解后用ICP-MS测定。结果：ICP-MS法的方法检出限为0.425 mg/kg,相对标准偏差〈1.5%,加标回收率在95.2%～101.2%之间,对标准物质的分析结果满意。结论：ICP-MS法简便、灵敏、准确、干扰少、重现性好,适用于面制食品中铝的测定。
- 彭寨玉李月欢郑惠华徐淑暖莫曦明曾丽娟
- 关键词：微波消解电感耦合等离子体质谱面制食品铝
- 电感耦合等离子体质谱法测定尿中铝方法的研究被引量：2
- 2009年
- 目的：建立用电感耦合等离子体质谱法测定尿中铝的最优方法。方法：尿样分别用微波消解和1%硝酸1：10直接稀释后,用电感耦合等离子体质谱法进行测定,优化仪器的分析条件,通过测定标准曲线、检出限、精密度和回收率来比较两种前处理方法的效果。结果：样品直接稀释后用电感耦合等离子体质谱法测定铝,方法的标准曲线相关系数0.9998,检出限0.18μg/L,精密度（RSD）1.1%,回收率97.9%-102%,总体效果比用微波消解处理样品理想。结论：试验结果表明,用电感耦合等离子体质谱法测定尿中铝的方法简单快速,灵敏度高,重现性好,准确度高,适合用于尿中铝的含量检测。
- 刘志权李月欢徐淑暖彭寨玉邝慧聪
- 关键词：铝电感耦合等离子体质谱法微波消解
- 离子色谱-质谱联用法在东莞饮用水高氯酸盐污染调查中的应用被引量：3
- 2013年
- 目的:采用离子色谱-质谱联用技术分析东莞市饮用水中高氯酸盐含量,以评价东莞市饮水中高氯酸盐的污染状况。方法:采用20 mmol/L KOH淋洗液,以高容量、强亲水性IonPac AS20分离柱分离,选择质荷比为99、101的特征离子进行单极质谱检测,对东莞市市级及镇区各水厂水源水、出厂水及东莞市内销售的瓶装水的高氯酸盐含量进行检测。结果:高氯酸盐(m/z99)在0.1μg/L～25.0μg/L范围内,方法的线性范围、精密度和回收率均符合定量要求。东莞市部分地区的水源水和饮用水中的高氯酸盐检出,但含量均低于10.42μg/L。结论:东莞市饮用水中存在高氯酸盐污染问题。
- 李月欢杨敏徐淑暖黄丽刘志权郑惠华
- 关键词：饮用水
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中氯霉素残留量的不确定度评定被引量：3
- 2014年
- 目的通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源性食品中氯霉素的残留量,给出不确定度,建立动物源性食品中氯霉素残留量的不确定度评定方法。方法试样中氯霉素经水溶解,用乙酸乙酯提取后用UPLC-MS/MS测定,采用内标法定量。分析动物源性食品中氯霉素残留量的测定程序,绘制不确定度因果图,识别和分析不确定度来源,量化不确定度,计算合成不确定度。结果动物源性食品中氯霉素残留量为(6.036±0.616)μg/kg,k=2。本实验中不确定度的来源主要是标准溶液浓度、标准曲线拟合、待测样品的制备时、回收率和样品测定的重复性等。结论本实验中最大的不确定度来源于标准曲线的配制,容易偏高的回收率,不确定度分量因采用内标校正得到有效控制。
- 徐淑暖韩媛媛陈砚朦彭寨玉张少彬
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法食品氯霉素不确定度
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测饮用水中8种激素的含量及污染状况被引量：2
- 2017年
- 目的建立饮用水中的雌酮(E1)、17β-雌二醇(E2)、17α-炔雌醇(EE2)、雌三醇(E3)、双烯雌酚(DE)、己烯雌酚(DES)、双酚A(BPA)和4-叔辛基苯酚(4-OP)的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,并用于东莞市饮用水中8种激素的含量检测和评价。方法水样经固相萃取净化后,采用UPLC-ESI-MS/MS、负离子方式、多离子反应监测(MRM)定量,对东莞市市级及镇区各水厂水源水、出厂水、直饮水及反渗透水中8种激素的含量进行检测。结果 8种激素在1.0μg/L^100μg/L浓度时有良好的线性关系,方法的检出限为0.000 3μg/kg,平均回收率为75.0%~118.0%,相对标准偏差为4.0%~11.0%。结论建立的方法准确可行,用于饮用水中8种激素的检测,部分饮用水检出双酚A和4-叔辛基苯酚。
- 徐淑暖张少彬张文改陈砚朦林晓燕任园园
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法固相萃取饮用水激素
- 石墨炉原子吸收光谱法测定全血中镉被引量：2
- 2006年
- 目的：找出能消除基体干扰的基体改进剂，建立用SOLAAR989QZ石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地测定全血中镉的方法。方法：选择几种基体改进剂组合，经石墨炉原子吸收光谱法测定找出吸光度最高的一组，调整基体改进剂中各成分的比例及仪器条件，找出最佳改进剂配方和最佳仪器条件。结果：含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂组合测定效果最好。方法的检出限为0．057μg／L，相对标准偏差2．3％～4．7％，回收率为102．7％～104．4％。结论：利用含0．05％PdCl2，0．75％Mg（NO3）2，0．2％曲通X-100和0．5％HNO3的基体改进剂直接测定血中镉能有效消除基体干扰，是一种简便、快速、准确的测定全血中镉的方法。
- 彭寨玉徐淑暖莫曦明杜二青郑惠华
- 关键词：血镉基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定工作场所空气中的铍被引量：10
- 2011年
- 目的:建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定工作场所空气中铍的方法。方法:用浓硝酸把滤膜消化完全后用ICP-MS测定,观察测定中工作曲线的相关系数、检出限、精密度和回收率。结果:在一定浓度范围内,方法的标准曲线相关系数1.0000,检出限0.0096μg/L,精密度(RSD)1.7%,回收率99.0%～101%。结论:电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车间空气中的铍,灵敏度高,重现性好,能快速准确的检测出工作场所中铍的含量,可作为检测工作场所空气中金属元素铍的一种快速有效的手段。
- 徐淑暖彭寨玉邝慧聪杜二青李宇政
- 关键词：电感耦合等离子体质谱铍工作场所空气
- 超高效液相色谱/串联质谱分析原料乳和乳制品中三聚氰胺被引量：2
- 2010年
- 目的：建立超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱（UPLC-ESI-MS/MS）快速测定原料乳和乳制品中三聚氰胺的方法。方法：样品经Oasis MCX柱净化,超高速离心,采用UPLC-ESI-MS/MS、正离子方式、多离子反应监测（MRM）定量法检测三聚氰胺。结果：经方法学验证,该方法对三聚氰胺的最低检出浓度为1.0μg/kg（进样量10μl）,最低检测浓度为5.0μg/kg。在0.5~100.0μg/L的线性范围中,相关系数r〉0.9995,回收率：89%~104%。结论：方法灵敏度高、操作简单、定量准确、测定浓度范围宽阔,是原料乳和乳制品中三聚氰胺含量检测的理想方法。
- 徐淑暖陈砚朦钟淑婷甘凤娟韩媛媛
- 关键词：固相萃取三聚氰胺
