赵修竹
- 作品数：84 被引量：269H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教委资助优秀年轻教师基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 武汉地区胰岛素依赖型糖尿病病人补体型的初步检测
- 1993年
- 对武汉地区22个胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)病人家系成员的补体C2、Bf、C4A 与C4B的遗传多态性进行了检测,并统计分析了这4个成分组成的补体型分布及其频率。在病人44条染色体上共检出12种补体型,其中以SC31(0.386)与SC21(0.182)两种频率最高,与正常人频率分布接近。除3种补体型S(07)C01、S(07)C0(92)和FC20(各1例)仅见于病人外,其余7种IDDM与正常人比较也无显著差异,补体型SC32和SC22在正常人的频率分别为0.058和0.047,而在病人中未检出。此外还有 17种罕见补体型也未见于 IDDM病人中。
- 贺冶冰金之欣邵丙扬赵修竹
- 关键词：糖尿病多态现象
- 胰岛素依赖性糖尿病与Bf、C2和GLO多态性的关系
- 1989年
- 本文检测了Bf、C2和GLO基因频率在胰岛素依赖性糖尿病(IDDM)患者和正常人中的分布。统计处理表明,29.0%的患者为BfPF,而正常人只有3.2%,相对危险值为12.02,且Bf~*S的预防分数高达0.73。C2与GLO的表型分布及基因频率与该病无显著关联性。研究结果提示:Bf~*F可能为汉人患IDDM的危险基因,而Bf~*S可能具有阻止发病的作用。
- 洪涛田延武吴雄文赵修竹祝希嫒项慧丽
- 关键词：糖尿病胰岛素C2BF
- 全身性红斑狼疮病人C_4基因组DNA限制性片段长度多态性的检测被引量：2
- 1994年
- 以Ｃ＿４基因５′ｃＤＮＡ片段为探针，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交法对２４例全身性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人基因组ＤＮＡ的Ｃ＿４基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）进行了分析，并与６０例健康人资料进行了对比。结果显示，ＳＬＥ病人Ｃ＿４Ａ基因缺失的表型频率与基因型频率远较健康人为高，分别为２９．２％对６．７％（ｘ￣２＝７．７５，Ｐ＜０．０１）及１８．７％对３．３％（ｘ￣２＝１０．８，Ｐ＜０．００５）。在两名同合子Ｃ＿４Ａ基因缺失个体，ＢａｍＨＩＲＦＬＶ为单一的３．３ｋｂ条带，表现出Ｃ＿４Ｂ短基因特征。
- 季安全吴雄文汪策沈倍奋赵修竹
- 关键词：红斑狼疮
- 云南普米、傈僳、纳西、怒四个少数民族补体C4遗传多态性的检测被引量：1
- 1997年
- 为了解人类补体成份Ｃ４遗传多态性，用神经氨酸酶和羧肽酶Ｂ处理ＥＤＴＡ抗凝血浆，继以琼脂糖高压电泳、免疫固定及薄层激光密度扫描等技术对云南普米、傈僳、纳西和怒４个少数民族进行补体Ｃ４遗传多态性的检测，并与湖北汉族进行对比。结果显示：５个民族的Ｃ４Ａ／Ｃ４Ｂ表型分布不完全相同。在基因频率方面：Ｃ４Ａ除普米族以Ｃ４Ｑ０最高外，其余均以Ｃ４Ａ３为高；Ｃ４Ｂ在５个民族中都以Ｃ４Ｂ１最高，其余参差不等。湖北汉族与４个少数民族之间的差异主要表现在Ｃ４Ａ２，Ｃ４Ａ３，Ｃ４Ａ５和Ｃ４Ｂ２２；４个少数民族之间同样存在较大差异，普米族与其他３个少数民族的差异最为显著，其次是傈僳族，纳西族和怒族之间的差异不显著。
- 焦云萍丁明丁明王亚平童月英王亚平赖美泉姜竹春姜晓丹刘敏吴锋姜晓丹赵修竹
- 关键词：补体C4遗传多态性少数民族
- 免疫细胞激活的分子基础被引量：1
- 1989年
- “信号转导机制”是分子生物学领域中一个极其重要的问题,近年来这方面的研究工作,特别是免疫细胞信号转导机制进展迅速。细胞信号转导机制有共同的分子基础,这一机制不仅适用于免疫细胞,而且适用于所有的细胞,这里着重就免疫细胞作一简要概述。近年来免疫细胞、体液因子间的相互调节。
- 周宝宏赵修竹
- 关键词：信号转导机制第二信使信号转导系统激动剂磷脂酶
- 中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性被引量：6
- 1990年
- 从1983年起,武汉同济医科大学中澳友谊补体实验室率先对中国人的补体成分(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态现象进行了探测,确证我国人补体具有自己的遗传背景。《中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性》是这方面的一篇综述。
- 赵修竹张文杰田延武程健华翦必希洪涛姜晓丹吴锋汪策邓利娟姚竹吴雄文贺冶冰聂晓波
- 关键词：遗传多态性HLA基因频率单倍型全身性红斑狼疮家系调查
- 中国维、苗、瑶、壮四个少数民族补体C4的遗传多态现象的检测报告
- 1991年
- 使用国际第四届补体遗传学会议推荐的方法及薄层激光扫描技术,检测了我国维吾尔族、苗族、瑶族、壮族的补体组分4(C4)的多态性,并与我们以往检测过的汉族的C4多态性一起进行了比较。结果发现,在C4A座位上,以C4A3频率最高,以下在汉族、苗族、瑶族、壮族中依C4A2、Q0、4、1次序降低。在C4B座位上,频率最高的均为C4B1。其它基因频率的依次排列,汉与维为2、Q0、3,苗与壮为92、Q0、2、3,瑶为Q0、2、92等。民族间的差异比较集中地存在于C4A2、C4B2、C4AQ0、C4BQ0等4个基因。本文还对中国汉族、日本人、白种、黑种人群的C4同种异型差异进行了对比与讨论。
- 吴锋张文杰汪策程健华洪涛吴雄文赵修竹磨红玲朱作金张明安黄莲宝郭炯
- 关键词：补体C4遗传多态现象人类遗传学
- 脑梗塞与HLA-Ⅰ、Ⅲ单体型关联性的初步研究被引量：4
- 1994年
- 采用微量细胞毒技术和高压电泳后免疫固定方法检测了25个脑梗塞病人家系和25个正常家系各成员的HLA-A、B、C、Bf、C4A、C4B抗原，通过家系分析和对比，发现病人组HLA-I单体型A24-C10-48频率及HLA-A11、B48、C7、C10基因频率增高（P＜0.05或＜0.01），HLA-B35、CS基因频率减低（P均＜0.01)。
- 郭淮莲蔡转于步润陈芳琦赵修竹
- 关键词：脑梗塞人白细胞抗原单体型
- 补体第四成分(C4)的基因
- 1995年
- C4A3的基因由41个外显子与40个内含子组成。外显子1～16、16～33、33～41分别编磅码C4的β链、α链及γ链。唯一甘露糖型糖基化位点由第6外显子(207位aa)编码,三个两天线型糖基化部位分别与20(843aa)、30(1309aa)及32(1372aa)外显子有关。C4硫酯键、同种型区分部位及Rg/Ch抗原的基因集中在外显子23～30的C4d编码区。C4基因第9内含子特大,它含不含HERV-K(C4)是决定C4基因长与短的关键。C4基因的表达调控区没有TATA盒由Inr启动。
- 赵修竹
- 关键词：补体系统基因表达
- 广东汉族人群补体C2、Bf、C4的遗传多态现象被引量：1
- 1992年
- 对110例广东汉族人血清作了补体C2、Bf、C4的测定,其基因频率分别为:C2*C:0.9500, C2*B:0.0227, C2*A:0182, C2*QO:0.0091;Bf*S:0.8364,Bf*F:0.1409, Bf*SO7:0.0091,Bf*SO25:0.0091, Bf*SO55:0.0045; C4*A3:0.6327, C4*A4:0.1327,C4*QO:0.1020,C4*A5;0.0255,C4*A2:0.0918, C4*A1:0.0053; C4*B1:0.4569, C4*B2:0.4416, C4*QO:0.0558, C4*B5:0.0152,C4*B96:0.0152, C4*B3:0.0102, C4*B92:0.0.051。本调查在我国首次发现一例C2*QO纯合子。
- 王增慧陈盛强汪策姜晓丹赵修竹
- 关键词：补体遗传多态现象汉族
