张文杰
- 作品数：13 被引量：20H指数：4
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- 相关领域：医药卫生自然科学总论生物学更多>>
- Graves氏病病人补体第四成份(C4)的别型变化及C4QO的检出频率被引量：3
- 1989年
- 依照我室仿第四届国际补体专题讨论会推荐的方法建立的技术程序,并辅以先进的薄层扫描,对44例份Graves氏病人及89例份正常人的EDTA血浆的C4别型,特别是C4QO的情况进行了检测与对比,发现Graves氏病人的C4QO基因频率(C4AQO为0.364,C4BQO为0.216)较正常人(C4AQO为0.169,C4BQO为0.073)显著增高,进一步分析不同的C4QO表型,情况亦然。
- 赵修竹张文杰吴锋姜晓丹张莉陈格
- 关键词：GRAVES病
- 中国人C4重复座位的初探
- 1992年
- 人的补体C4基因具有一些特点,C4有两个基因座位为之编码,且不表达(Q0)的情况多见。除此之外,C4常表现基因重复,甚至三重重复。国外曾有报告称。
- 聂晓波张文杰赵修竹
- 关键词：基因座位基因重复C4重症肌无力
- 人补体第4成分基因在各种HLA单倍型上的结构特点及其规律性被引量：2
- 1995年
- 对５５个已知ＨＬＡ单倍型的细胞株进行人补体第４成分（Ｃ４）基因限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）检测，在所检测的２４种ＨＬＡ单倍型中观察到７种Ｃ４基因结构形式；探讨了Ｃ４蛋白质的遗传多态性与其基因结构多态性之间的关系；阐述了Ｃ４基因结构与ＨＬＡ祖传单倍型（ＡＨ）之间严格的规律性，相同的ＨＬＡ单倍型携带着同样的Ｃ４基因结构形式，即Ｃ４基因的结构多态性具有ＨＬＡ单倍型性质，而且有的Ｃ４基因结构形式为某一种ＨＬＡ单倍型所特有，即ＨＬＡ单倍型特异性；结果支持了ＨＬＡ祖传单倍型在遗传进化的过程中是高度保守的。
- 吴雄文刘敏姜晓丹张文杰赵修竹
- 关键词：基因结构HLA单倍型
- 中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性被引量：6
- 1990年
- 从1983年起,武汉同济医科大学中澳友谊补体实验室率先对中国人的补体成分(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态现象进行了探测,确证我国人补体具有自己的遗传背景。《中国人HLA-Ⅲ的遗传多态性》是这方面的一篇综述。
- 赵修竹张文杰田延武程健华翦必希洪涛姜晓丹吴锋汪策邓利娟姚竹吴雄文贺冶冰聂晓波
- 关键词：遗传多态性HLA基因频率单倍型全身性红斑狼疮家系调查
- 中国维、苗、瑶、壮四个少数民族补体C4的遗传多态现象的检测报告
- 1991年
- 使用国际第四届补体遗传学会议推荐的方法及薄层激光扫描技术,检测了我国维吾尔族、苗族、瑶族、壮族的补体组分4(C4)的多态性,并与我们以往检测过的汉族的C4多态性一起进行了比较。结果发现,在C4A座位上,以C4A3频率最高,以下在汉族、苗族、瑶族、壮族中依C4A2、Q0、4、1次序降低。在C4B座位上,频率最高的均为C4B1。其它基因频率的依次排列,汉与维为2、Q0、3,苗与壮为92、Q0、2、3,瑶为Q0、2、92等。民族间的差异比较集中地存在于C4A2、C4B2、C4AQ0、C4BQ0等4个基因。本文还对中国汉族、日本人、白种、黑种人群的C4同种异型差异进行了对比与讨论。
- 吴锋张文杰汪策程健华洪涛吴雄文赵修竹磨红玲朱作金张明安黄莲宝郭炯
- 关键词：补体C4遗传多态现象人类遗传学
- 中国武汉地区汉族人群补体第四成份(C4)的遗传多态现象
- 1989年
- 近年发现,人MHC第三组(HLA-Ⅲ:C4A、C4B、B因子、C2)与HLA-Ⅰ(A、C、B)及HLA-Ⅱ(DP、DQ、DR)一样,呈现复杂的遗传多态现象。现已发现,C4共有35个别型,B因子的别型在20个以上,C2亦有数型。这些别型的检测不仅与人类源流的探察、法医鉴定、免疫调控有关,且可检测某些疾病的遗传易感性,因此成为人们研究的热门课题。我国人口众多,民族各异,但有关HLA-Ⅲ的遗传多态现象一无所知,为此我们先对武汉地区汉族人群C4的表型分布及基因频率进行了检测。用第四届国际补体遗传专题讨论会推荐的方法,即对神经氨酸酶处理去涎的血浆进行高压琼脂糖电泳,然后分别用免疫固定和溶血覆盖技术定型,并辅以先进的激光薄层扫描检得C4基因不表达(QO)
- 张文杰田延武余上斌张业平赵修竹
- 关键词：遗传多态现象C4神经氨酸酶免疫调控基因频率
- 中国人HLA-Ⅲ(C4A、C4B、Bf、C2)的遗传多态性及其与疾病的关系被引量：5
- 1990年
- C4、Bf、C2均为补体的固有成份,为形成两条途径C3转化酶与C5转化酶的关键分子。这三个补体蛋白的基因紧密连锁,定位于人第6染色体短臂(6p21.3)。
- 赵修竹张文杰田延武程健华翦必希洪涛聂晓波姜晓丹吴锋汪策姚竹贺冶冰邓利娟吴雄文
- 关键词：补体遗传多态性
- HLA-B与TNF基因间区的单体型特异性的多态现象被引量：1
- 1993年
- 本文应用基因组探针探试了HLA-B与TNF基因间区有无多态现象,在代表着21个MHC祖传单体型(AH)的50个无关细胞株中检出了此区明显的多态性:用X探针(R17A)检出了3个等位基因型;用V探针(R9A)检出了4个等位基因型;用Y探针(R20A)检出了7个等位基因型。家系分析表明:Y、X及V等位基因与HLA单体型连锁。这些等位基因的一个显著特点是:相同的AH具有相同的Y、X、V等位基因型(即呈单体型性质)。在检出的15个不同的Y-X-V单体型中,有11个与特定的AH连锁(单体型特异性性质)。本项研究表明:包括HLA-B与TNF间区基因在内的整个MHC的AH是保守的。
- 吴雄文张文杰RL Dawkins赵修竹
- 关键词：人白细胞抗原肿瘤坏死因子
- 中国湖北地区23个汉族家系88条染色体MHC扩展单倍型的检测
- 1991年
- 人MHC-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类抗原的诸基因座位是紧密连锁的,一起构成MHC-扩展单倍型。我们对我国湖北地区23个家系,共88条染色体的这种单倍型进行了检测,发现仅有HLA-[A11-Cw3-B27-CS31-DR11]两条完全相同,有10条部分相同。此外对HLA-A、C、B、DR与补体型相关情况进行了分析。
- 吴锋姜晓丹张文杰汪策姚竹聂晓波田廷武JoeWilliamsonRLDawkin
- 关键词：MHC
- Graves氏病病人补体第4成分(C4)的别型变化及C4QO的检出频率被引量：4
- 1987年
- 在Graves氏病(GD)病人血中检出了好几种抗甲状腺的自身抗体,故多人认为本病属于自身免疫性疾病的范畴。GD与HLA的关系,现仅有报告称HLA-B8、-DR3(白人)。
- 赵修竹张文杰吴锋姜晓丹张莉陈格
- 关键词：病人GDGRAVES检出C4
