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邵荣荣

作品数:14 被引量:70H指数:5
供职机构:新乡医学院第二附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 13篇儿童
  • 11篇精神分裂症
  • 11篇分裂症
  • 5篇精神分裂症患...
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇强迫症
  • 4篇儿童青少年
  • 4篇成像
  • 3篇软体征
  • 3篇少年
  • 3篇神经系
  • 3篇神经系统
  • 3篇神经系统软体...
  • 3篇首次发病
  • 3篇体征
  • 3篇静息态
  • 3篇发病
  • 3篇病前
  • 3篇磁共振

机构

  • 13篇新乡医学院第...
  • 3篇新乡医学院
  • 1篇新乡医学院第...

作者

  • 14篇邵荣荣
  • 13篇郭素芹
  • 9篇李玉玲
  • 9篇郭敬华
  • 9篇梁颖慧
  • 6篇郭芳
  • 4篇张海三
  • 4篇夏艳红
  • 3篇张红梅
  • 3篇陈华锋
  • 3篇张燕
  • 3篇吕丹
  • 2篇李文强
  • 1篇吕路线
  • 1篇李杰
  • 1篇张杰

传媒

  • 3篇中华精神科杂...
  • 2篇中国学校卫生
  • 2篇中国神经精神...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国心理卫生...
  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童青少年精神分裂症患者神经系统软体征被引量:3
2016年
目的:探讨儿童青少年精神分裂症患者神经系统软体征的特点。方法:选择86例儿童青少年精神分裂症患者为研究对象,均符合《美国精神障碍诊断与统计手册(第四版)修订版》精神分裂症的诊断标准。以年龄、性别相匹配的94名健康儿童青少年作为对照。使用剑桥神经科检查(CNI)软体征测试分量表评估两组的神经系统软体征(NSS)。结果:儿童青少年精神分裂症患者对指运动(左)、序列对指运动(左)、轮替运动(左、右)、拳手掌测验(左、右)、Oseretsky测验、皮肤书写感测验(右)、镜像运动(右)1及扫视时头移动的阳性检出率均高于正常对照(χ^2=6.52,10.18,8.41,11.14,24.32,19.69,11.93,10.33,8.43,5.98;P〈0.05)),差异具有统计学意义。结论:儿童青少年精神分裂症患者存在明显的神经系统软体征。
李玉玲郭素芹郭芳邵荣荣郭敬华
关键词:精神分裂症儿童青少年神经系统软体征
首发儿童青少年精神分裂症静息态功能磁共振比率低频振幅的特点被引量:1
2016年
目的探讨首发儿童青少年精神分裂症患者(病例组)静息态全脑功能活动特点。方法分别对63例自2013年10月至2015年10月在新乡医学院第二附属医院住院及门诊就诊的首发儿童青少年精神分裂症患者与39名性别、年龄、受教育程度均与之匹配的健康儿童青少年(健康对照组)进行静息态功能磁共振(fMRI)扫描,采用比率低频振幅(fALFF)算法作为指标进行比较分析。结果排除头动后,病例组50例,健康对照组30名。同健康对照组比较,病例组fALFF降低的脑区有左侧的颞上回与顶叶(MNI坐标分别为:x=-42、-57,y=-3、-21,z=-12、9;体素分别为:22、32;t=-4.792 3、-5.269 7;Alphasim矫正,矫正后P〈0.05);fALFF增高的脑区有左侧的额中回与额前回,右侧的额上回、中央后回、尾状核(MNI坐标分别为:x=-42、-21、12、27、15,y=54、39、48、-18、15,z=0、21、33、30、9;体素分别为:12、21、17、28、18;t=4.784 8、4.907、4.861 5、5.444 1、4.270 4;Alphasim矫正,矫正后P〈0.05)。用年龄作协变量进行分析后发现,同健康组比较,病例组fALFF显著性改变的脑区除了左侧丘脑fALFF降低外(MNI坐标为:x=-6、y=-12、z=24;体素为:9;t=-4.268 4;Alphasim矫正,矫正后P〈0.05),上述结果基本一致。结论首发儿童青少年精神分裂症患者与健康对照组比较有多个脑区功能活动异常。
吕丹邵荣荣梁颖慧夏艳红郭素芹
关键词:精神分裂症儿童青少年磁共振成像
伴强迫症状的首发儿童精神分裂症患者的认知功能和病前行为特征调查被引量:10
2015年
目的调查伴与不伴强迫症状的儿童精神分裂症患者之间病后认知功能和病前行为特征的差异。方法选取儿童精神分裂症患者149例为患者组,72名正常儿童为对照组。根据学龄儿童情感障碍和精神分裂症问卷(the schedule for affective disorders and schizophrenia for school-age children-present and lifetime version,K-SADS-PL)将患者组患儿分为伴强迫症状组(70例)与不伴强迫症状组(79例)。采用Achenbach儿童行为量表(child behaviour check-list,CBCL)回顾性调查所有入组儿童6~10岁的行为特征;采用中国韦氏儿童智力测验、Stroop色—词测验、连线测验、视觉空间记忆、迷宫测验对所有入组儿童进行认知功能的评估。结果CBCL量表测评显示,两患者组既往行为问题总分均高于对照组(P〈0.01),社会能力总分均低于对照组(P〈0.05);伴强迫组学校情况(P〈0.01)、分裂强迫(P〈0.01)以及体诉因子分(P〈0.01)均高于不伴强迫组。认知功能测评显示,两患者组所有因子评分均低于对照组(P〈0.05),伴强迫组常识(P〈0.01)、木块(P〈0.01)、Stroop色—词关联测验(P〈0.01)以及视觉空间记忆评分(P〈0.01)低于不伴强迫组。病前行为特征与病后认知功能相关分析显示,伴强迫组社会能力总分与类同评分呈正相关(r=0.31,P〈0.01);不伴强迫组行为问题总分与木块评分(r=-0.31,P〈0.01)、拼凑评分(r=-0.32,P〈0.01)呈负相关。结论伴强迫症状的首发儿童精神分裂症患者病前存在更多的行为问题,病后认知功能更差。伴与不伴强迫症状的首发儿童精神分裂症患者病后认知功能均与病前行为问题、社会能力存在相关关系。
陈华锋郭素芹邵荣荣郭芳张红梅郭敬华李玉玲张杰
关键词:精神分裂症儿童强迫症状
儿童精神分裂症患者DISC1基因rs821597多态性与神经系统软体征的相关分析被引量:3
2016年
目的探讨童精神分裂症患者的DISCl基因rs821597多态性与神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的相关分析。方法研究对象为300例儿童精神分裂症患者(病例组)和270名性别及年龄相匹配的健康人(对照组)。采用限制性片段长度多态性方法检测病例组和对照组的DISC1基因rs821597基因型,使用剑桥神经科检查软体征测试分量表检查和评估2组的NSS。结果病例组与对照组的rs821597基因型[AA:90(30.0%1、AG:141(47.1%)、GG:69(22.9%)与AA:58(21.3%)、AG:136(50.4%)、GG:76(28.3%)1及等位基因[A:321(53.5%)、G:279(46.5%)与A:252(46.7%)、G:288(53.3%)]频率比较差异有统计学意义(χ2=6.54、6.12,P=0.040、0.010);经多重检验校正,NSS评分在左侧对指运动、序列对指运动及手指感觉测验,右侧轮替运动,左有拳手掌测验及皮肤书写感测验,Oseretsk测验,病例组高于对照组(P〈0.002),运动协调分、感觉整合分、脱抑制分因子及NSS总分差异具有统计学意义(Z=-9.336、-6.736、-2.951、-8.861,均P〈0.05);不同基因型的患者间在左右序列对指运动、轮替运动、立体感觉测验及镜像运动1,右拳手掌测验及皮肤书写感测验,Oseretsky测验,眼睛闪烁(均P〈0.002),以及运动协调分、NSS总分差异均有统计学意义(z=-4.400、-3.580,均P〈0.05)。Q检验湿示AA、AG型NSS阳性条目检出率、NSS总分、运动协调分均明显高于GG型。结论rs821597基因多态性与豫北汉族儿童精神分裂症患者及其NSS存在关联;儿童精神分裂症患者较健康儿童有更高的NSS检出率;携带rs821597等位基因A的患者较其他基因型患者有更高的NSS检出率。
邵荣荣郭素芹李文强陈华锋梁颖慧
关键词:儿童精神分裂症多态现象神经系统软体征
儿童精神分裂症神经系统软体征及其与DISC1基因rs4658971多态性的关系被引量:8
2014年
目的调查儿童精神分裂症患者神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的发生状况,并探讨其与精神分裂症断裂基因1(disrupted in schizophrenia 1,DISC1)rs4658971多态性的关系。方法收集儿童精神分裂症患者146例为患者组,154名健康儿童为儿童对照组,以及160名健康成人为成人对照组。使用剑桥神经科检查软体征测试分量表评估患者组及儿童对照组的NSS,采用PCR-RFLP技术检测患者组及成人对照组DISC1 rs4658971多态性。结果患者组NSS中运动协调因子所有9项条目,以及左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁等条目的阳性率均高于儿童对照(均P<0.05);NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分均高于儿童对照(均P<0.05)。携带T等位基因的患者左右序列对指运动、左右拳手掌测验、左右皮肤书写感测验、右侧镜像运动1、扫视时头移动、眼睛闪烁的阳性率,及NSS总分、运动协调分、感觉整合分、脱抑制分高于CC型患者(均P<0.05)。患者组与成人对照之间DISC1 rs4658971基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论儿童精神分裂症患者较健康儿童有明显的神经系统软体征。携带T等位基因的儿童精神分裂症患者神经系统软体征更明显。
盖关臣郭素芹邵荣荣李文强郭芳张红梅郭敬华李玉玲
关键词:精神分裂症儿童神经系统软体征单核苷酸多态性
首发儿童少年精神分裂症患者脑白质体积与认知功能的关系研究被引量:13
2019年
目的探讨儿童少年精神分裂症患者脑白质体积与认知功能的关系。方法选取40例首发儿童少年精神分裂症患者(病例组)和用39名儿童少年健康志愿者(对照组),用三维梯度回波成像序列进行影像数据的磁共振图像采集。使用中文版精神分裂症认知功能成套测验(Chinese version of MATRICS consensus cognitive battery,MCCB)评估认知功能,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估精神分裂症患者的精神症状。用t检验比较两组间脑白质体积及认知功能的差异,用Pearson相关分析分析差异性脑白质体积与认知功能及精神症状的关系。结果病例组较对照组脑白质体积减小的脑区为左额叶(MNI:x=-27,y=12,z=21)、右边缘叶(MNI:x=18,y=-9,z=39)、左扣带回(MNI:x=-21,y=-18,z=45)(P<0.05)。左侧额叶与PANSS量表总分呈负相关(r=-0.344,P<0.05),左侧扣带回与阳性症状分及总分呈负相关(r=-0.326,-0.348),均差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,病例组连线测验评分显著增高(t=3.56,P<0.01),霍普金斯词汇学习及简易视觉空间记忆评分(t=-5.67,-8.66)显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。病例组右边缘叶体积与词语流畅分呈正相关(r=0.40,P<0.05)。结论首发儿童青少年精神分裂症患者存在多个脑白质区体积下降及认知功能缺损,认知功能缺损的病理生理机制可能与大脑白质体积异常有关。
郭敬华衣志爽吕路线郭素芹梁颖慧夏艳红邵荣荣李玉玲
关键词:精神分裂症儿童少年脑白质
儿童精神分裂症患者断裂基因1多态性与颅脑结构及病前行为特征的关联分析
背景 儿童精神分裂症患者有更多的遗传倾向,多起病缓慢,治疗效果更差,精神残疾和不良结局的发生率更高。精神分裂症产生自神经选择和迁移的早期阶段,由于遗传或胚胎发育因素导致了外胚源胚胎组织的发育异常,胚胎组织的异常发育...
邵荣荣
关键词:儿童精神分裂症核磁共振成像
文献传递
首发儿童精神分裂症患者行为特征与颅脑结构的关系被引量:3
2018年
目的探讨首发儿童精神分裂症患者行为特征与颅脑结构的差异,为儿童精神分裂症的早期发现及预防提供依据。方法根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,Fourth Edition,DSM-Ⅳ)精神分裂症的诊断标准,选取在新乡医学院第二附属医院住院就诊的96例首发儿童精神分裂症患儿为病例组,以49名正常儿童为对照组1,100名正常儿童为对照组2。采用3.0 T磁共振成像(MRI)检测对照组1及病例组儿童的颅脑结构,用Achenbach儿童行为量表(CBCL)回顾性评估所有对照组2及病例组6~11岁儿童的行为特征。结果病例组儿童的第三脑室横径及侧脑室前脚均高于对照组1(t值分别为3.00,2.13,P值均<0.05),胼胝体体部厚度、尾状核头部宽度、海马厚度均低于对照组1(t值分别为-2.44,-7.68,-5.07,P值均<0.05)。病例组的社会能力总分及学校情况因子分均低于对照组2(t/Z值分别为-4.30,4.85,P值均<0.01),行为问题总分及社交退缩、分裂强迫、攻击因子分均高于对照组2(Z值分别为3.00,2.56,2.75,3.66,P值均<0.05)。社会能力总分与胼胝体体部厚度、扣带回、尾状核体部长度、海马宽度及海马厚度均呈正相关;行为问题总分与尾状核体部长度及海马宽度均呈负相关(P值均<0.05)。结论首发儿童精神分裂症患者病前存在较低的社会能力及较多的行为问题,患病后存在脑室扩大和颅脑结构异常;患病前社会能力越低或行为问题越多,患病后脑室扩大和颅脑结构异常越明显。
朱俊敬郭素芹梁颖慧邵荣荣
少年精神分裂症患儿精神分裂症断裂基因1多态性与脑结构的关系被引量:2
2020年
目的调查精神分裂症断裂基因1(DISC1)rs4658971位点多态性与儿童少年精神分裂症的关系,及首发少年精神分裂症患儿DISC1基因rs4658971位点多态性与脑结构的关系。方法1.选择2010年10月至2018年12月在新乡医学院第二附属医院住院的577例儿童少年精神分裂症患者及516例健康儿童少年,采用限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测其DISC1基因rs4658971多态性,采用χ^2检验比较精神分裂症患者与健康儿童少年DISC1基因型及等位基因频率的差异。2.选择118例首发、病程≤12个月的儿童少年精神分裂症患者和101例健康儿童少年进行3.0T磁共振成像(MRI)检测,采用协方差(年龄作协变量)分析不同DISC1基因型患者的颅脑结构。结果1.儿童少年精神分裂症患者与健康儿童少年比较,DISC1基因的rs4658971位点基因型频率(TT 6.6%比5.2%,TC 37.4%比38.4%,CC 56.0%比56.4%)比较,差异均无统计学意义(χ^2=0.91,P=0.63);等位基因频率比较(C 74.70%比75.58%,T 25.30%比24.42%),差异均无统计学意义(χ^2=0.23,P=0.63)。2.与健康儿童少年比较,首发儿童少年精神分裂症患者的第三脑室横径扩大[(4.68±1.41)mm比(4.06±1.36)mm],差异有统计学意义(F=8.534,P=0.004);侧脑室前脚间距、尾状核头部宽度、海马厚度均缩小[(30.69±2.51)mm比(32.02±2.41)mm]、[(8.17±1.01)mm比(9.22±1.14)mm]、[(8.93±0.97)mm比(9.93±1.14)mm],差异均有统计学意义(F=15.435、40.201、44.650,均P<0.001)。用协方差分析(用年龄作协变量)显示,DISC1 CC基因型患者与CT+TT基因型患者之间尾状核头部宽度的差异有统计学意义[(8.73±0.85)mm比(7.39±0.61)mm,F=41.376,P<0.001]。结论首发少年精神分裂症患儿存在多个脑结构改变,患者DISC1基因rs4658971位点等位基因T携带者可能与尾状核头部缩小有关。
郭敬华衣志爽郭素芹李玉玲梁颖慧夏艳红邵荣荣李杰
关键词:精神分裂症儿童少年
首次发病儿童青少年精神分裂症患者脑白质弥散张量成像特点与认知功能的研究被引量:15
2017年
目的 探讨首次发病儿童青少年精神分裂症患者脑白质纤维结构及其与认知功能的关系.方法 本研究为病例对照研究,对40例10~16岁首次发病儿童青少年精神分裂症患者(患者组)和35名性别、年龄、受教育程度、种族均与之相匹配的健康对照者(对照组)进行弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)扫描,采用磁共振图像处理软件FSL(funtional MRI software library)工具包进行分析.通过基于纤维束的空间统计分析(tract-based spatial statistics,TBSS)方法比较2组之间脑白质纤维的各向异性(fractional anisotropy,FA)图,采用独立样本t检验比较2组全脑白质DTI的FA值,得到差异脑区.采用中文版精神分裂症认知功能成套测验-共识版评估认知功能,Pearson相关分析分析2组脑白质差异脑区FA值与认知功能之间的相关关系.结果 与对照组(n=34)比较,患者组(n=35)胼胝体体部、胼胝体膝部、胼胝体压部、扣带束、右上放射冠、左上放射冠FA值降低(t=4.726、2.855、2.547、2.943、3.178、2.969,均P〈0.05).患者组胼胝体体部FA值与符号编码、颜色、色词评分(r=0.34、0.38、0.36),扣带束FA值与霍普金斯词汇学习测验修订版评分(r=0.34)、左上放射冠FA值与词语流畅性评分(r=0.37)呈正相关(均P〈0.05);对照组胼胝体体部(r=0.34,P〈0.05)及胼胝体膝部FA值(r=0.51,P〈0.05)与霍普金斯词汇学习测验修订版评分呈正相关.结论 首次发病儿童青少年精神分裂症患者存在大脑白质纤维结构异常,其认知功能损害的病理生理机制可能与大脑白质纤维结构异常有关.
夏艳红郭素芹裴科阳邵荣荣梁颖慧吕丹张海三李亚利
关键词:儿童弥散张量成像脑白质
共2页<12>
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