郑湖铃
- 作品数：20 被引量：128H指数：7
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转内皮抑制素基因治疗大鼠角膜新生血管被引量：7
- 2004年
- 目的:探讨转染内皮抑制素(Endostatin)基因对酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管的基因治疗。方法:通过限制性内切酶酶切反应、聚合酶链式反应、DNA测序及用NCBIBLAST软件与基因库序列比较的方法进行鉴定,鉴定后在大肠杆菌中扩增,用质粒纯化试剂盒抽提纯化;用750g/L硝酸银和250g/L硝酸钾混合烧灼液制作大鼠角膜新生血管模型,用结膜下注射脂质体包裹的质粒pBlast- hEndostatin来进行体内基因治疗。结果:实验证实质粒pBlast-hEndostatin含有人endostatin基因。结膜下注射脂质体包裹的质粒Tel押029-82245172Email押IJO.2000@163.compBlast-hEndostatin对酸烧伤引起的炎症性角膜新生血管有明显抑制作用,术后6,10,15d对角膜新生血管面积的抑制率分别为37%,40%,43%;对角膜新生血管密度也有明显的抑制作用,抑制率达40%。对角膜新生血管长度和角膜炎症细胞没有明显抑制作用。角膜新生血管面积与角膜水肿、角膜混浊呈正相关。结论:用结膜下注射脂质体包裹的内皮抑制素基因可以部分抑制酸烧伤引起的大鼠角膜新生血管。其作用机制是转基因产生的内皮抑制素蛋白直接抑制角膜新生血管的形成,而不是通过抑制炎症反应来抑制角膜新生血管的形成。
- 张平吴德正岳滔朱振宇林建贤冯官光郑湖铃
- 关键词：基因角膜新生血管CNV手术
- 观察晶体上皮及囊膜的一种眼球特殊制片法
- 1997年
- 观察晶体上皮及囊膜的一种眼球特殊制片法中山医科大学中心眼科中心（５１００６０）郑湖铃李绍珍近年来为了观察在晶体囊外摘除术中注入各种物质（如高三尖杉酯碱）对晶体上皮细胞及囊膜的影响，需要通过动物实验对术后眼球进行制片观察。由于晶体囊外摘出术后，只剩下很...
- 郑湖铃李绍珍
- 关键词：晶体上皮囊膜
- 人血管内皮细胞体外培养及鉴定被引量：8
- 2000年
- 目的:探讨人血管内皮细胞培养方法,提高人血管内皮细胞培养的成功率。方法:采用“0.2％胶原酶Ⅲ灌流消化法”培养人脐静脉内皮细胞,当细胞繁殖融合后,用0.0625％胰蛋白酶消化法传代;根据细胞生长特点,通过形态学特征与免疫组化检查对细胞进行鉴定。结果:培养细胞24小时完全贴壁,生长旺盛,3～5天融合传代,形态学上为典型的血管内皮细胞;鼠抗人血管内皮细胞单克隆抗体(CD_(34))抗体染色呈阳性。结论:“灌流消化法”是一种获取内皮细胞的成功率高,可靠的方法,可广泛应用于人血管内皮细胞的培养及研究。眼科学报2000;16:131-134。
- 林少芬唐仕波胡洁郑健樑郑湖铃罗燕
- 关键词：细胞培养血管内皮细胞
- 蚕蚀性角膜溃疡角膜及邻近球结膜的组织病理和免疫组化研究被引量：6
- 2000年
- 目的:研究蚕蚀性角膜溃疡角膜和邻近球结膜的组织病理和免疫病理变化,探讨巨噬细胞、T细胞、VCAM-1等与其发病的关系。方法:接受球结膜切除术及板层角膜移植术的18例进行性蚕蚀性角膜溃疡患者,取病变角膜及邻近球结膜作组织病理研究,并采用链酶生物素(labelled streptavidin biotin,LSAB)方法作免疫组化研究。检测的抗体包括:CD_(68)、CD_3、CD_4、CD_8、VCAM-1、CD_(1a)、HSP_(70)、TNF等。结果:组织病理检查可见:角膜和球结膜组织中,嗜中性粒细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等浸润,角膜上皮及前弹力膜变性崩解,基质层胶原纤维变性坏死,结膜组织水肿变性。免疫组化染色可见:病变角膜和邻近球结膜组织中,大量巨噬细胞和T细胞浸润。浸润的T细胞中以CD_4阳性细胞增多为主,CD_4/CD_8比值较正常对照组明显升高(P<0.01)。病变角膜上皮和邻近球结膜上皮异常表达VCAM-1。蚕蚀性角膜溃疡角膜和邻近球结膜组织的CD_(1a)、HSP_(70)、TNF表达与正常对照组无明显差异。结论:蚕蚀性角膜溃疡病变局部有大量巨噬细胞浸润,巨噬细胞可能与病变局部的T细胞浸润、细胞因子异常产生、HLA-DR异常表达等引起的免疫损伤有密切关系。VCAM-1在蚕蚀性角膜溃疡角膜和球结膜上皮中异常表达,其作用有待进一步研究。
- 谢汉平陈家祺郑湖铃李永平刘文
- 关键词：蚕蚀性角膜溃疡T细胞
- 蚕蚀性角膜溃疡角膜及邻近球结膜的免疫组织化学研究被引量：15
- 1994年
- 用免疫组化技术对１４例蚕蚀性角膜溃疡的病变角膜及邻近球结膜标本的人类白细胞ＤＲ抗原（ＨＬＡ－ＤＲ）表达及Ｔ淋巴细胞亚群进行检测，发现有大量的角膜和球结膜的上皮细胞、角膜基质细胞异常地表达ＨＬＡ－ＤＲ抗原，同时，辅助性Ｔ细胞／抑制性Ｔ细胞（Ｔ＿Ｈ／Ｔ＿Ｓ）比例较正常对照组明显增高。结果提示，周边部角膜和球结膜主要组织相容性Ⅱ类抗原（ＭＨＣ－Ⅱ）的异常表达以及Ｔ＿Ｈ／Ｔ＿Ｓ升高导致过强的自身免疫反应，可能是本病发病的直接原因。
- 王铮陈家祺郑湖铃
- 关键词：角膜溃疡免疫组织化学
- 准分子激光角膜切削术后角膜创面的愈合及皮质类固醇对愈合的影响被引量：26
- 1996年
- 目的研究准分子激光角膜切削术（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ，ＰＲＫ）后创面愈合过程及皮质类固醇对愈合的影响。方法６只猕猴双眼行ＰＲＫ后，右眼滴皮质类固醇激素眼液，左眼滴新霉素眼液。于术后４天、１、２周、１、３及６个月测量角膜厚度，并取角膜做免疫组化染色，检测Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ型胶原、纤维连结蛋白和层粘连蛋白。结果术后１个月角膜Ⅶ型胶原的分布恢复正常状态；应用皮质类固醇可降低Ⅲ型胶原和纤维连结蛋白的沉积，且术后中央角膜厚度的变化较对照组更接近期望值。结论ＰＲＫ后角膜上皮细胞与基质可达到紧密的附着；皮质类固醇对减少术后角膜雾状混浊和屈光回退有一定作用。
- 王铮李绍珍陈家祺杨斌郑湖铃
- 关键词：角膜切削术准分子激光PRK愈合
- 人角膜上皮细胞的体外培养方法探讨被引量：6
- 1997年
- 目的：探寻角膜上皮移植细胞的体外培养方法。方法：用改良的细胞悬液培养法与组织块培养法，描绘两种方法获取细胞的生长曲线，并计算细胞倍增时间；用＾３Ｈ胸腺嘧啶核苷（＾３Ｈ－ＴｄＲ）掺入与液体闪烁技术观察细胞ＤＮＡ合成能力。结果：改良的细胞悬液法与组织块培养法培养的细胞平均倍增时间分别为５４．１５±４．２８小时和６７．６８±１．９６小时（Ｐ〈０．０１）；应用前者培养的细胞ＤＮＡ合成也明显活跃（Ｐ〈０．
- 钟兴武龚向明戴祖优郑湖铃
- 关键词：细胞培养角膜上皮细胞角膜移植
- 视网膜光损伤:Ⅰ.中、低强度循环光下光照强度及照射时间的作用被引量：3
- 1998年
- 目的:研究中、低强度的循环光照射对鼠视网膜光损伤的影响及其与时间、强度的关系。方法:25只8～10周的雌性SD鼠随机分为5组。一组作对照,另外四组置于12小时亮、12小时暗的白色氙灯循环光下照射3～28天,照射强度分别为90～115Lux(100Lux)、400～650Lux(500Lux)、800～1150Lux(1000Lux)、1400～1650Lux(1500Lux)。照射不同时间后,对视网膜行光镜、电镜检查及组织测厚。结果:除100Lux组光强度外,500Lux、1000Lux、1500Lux组的光强度均能引起鼠视网膜光损伤。视网膜光感受器细胞最早受累。光强度越高、照射时间越长,光感受器细胞的丧失越多;损伤严重者,也伴有视网膜色素上皮的损伤。结论:中、低强度的循环光所造成的鼠视网膜光损伤,其损伤程度与光照强度和照射时间有关。是光损伤防护中值得注意的环节。眼科学报1998;14:215～219。
- 金学民吴乐正郑湖铃三岛济一
- 关键词：视网膜光损伤光照强度照射时间
- 眼附属器横纹肌肉瘤的临床病理分析被引量：1
- 1994年
- 12例原发于眼附属器的横纹肌肉瘤,男11例,女1例。最大年龄9岁,最小年龄3个月,平均4.6岁。12例均为单侧,其中眼眶9例,眼睑2例,球结膜1例。12例组织病理学分型:胚胎型8例,腺泡状型2例,多形性型2例。8例作免疫组化检查:肌红蛋白(Myoglobin)5例阳性,3例可疑阳性;结蛋白(Desmin)8例均阳性。免疫组化检验对诊断及鉴别诊断有重要意义。本组术后随访10例,除2例化疗1疗程后失访外,其余8例2例复发,3例在放疗及或化疗过程中病情不能控制而放弃治疗,2例放疗后半年因复发死亡,1例放疗后8个月健在。本组病例疗效差,除肿瘤恶性程度高外,起病年龄低,治疗不及时及治疗经验不足也是重要因素。本文尚讨论其临床病理诊断及鉴别诊断。
- 冯官光易玉珍张洁李永平郑湖铃郑健梁林健贤刘金陵庞友鉴吴中耀
- 关键词：横纹肌肉瘤病理学眼肿瘤
- 锥兰联合茜素红活细胞染色法观察角膜中央碱烧伤内皮细胞愈合过程
- 1999年
- 目的:研究角膜碱烧伤内皮细胞的愈合过程。方法:锥兰联合茜素红内皮细胞染色法对角膜中央碱烧伤内皮细胞形态学变化进行观察。结果:伤后20分钟内皮细胞已破坏。72小时,损伤区的周边内皮细胞变形向创面内迁移。第7天后缺损区大部分范围均可见梭形细胞覆盖。结论:兔碱烧伤损伤区内皮细胞的修复由邻近内皮细胞变形,增殖和移行长入创面内完成,修复的内皮细胞具有纤维细胞特征。眼科学报1999;15:218-220。
- 李永平冯官光易玉珍钟秀风郑湖铃
- 关键词：角膜碱烧伤茜素红
