闫永正
- 作品数：6 被引量：2H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市基础研究重大（重点）项目上海市教育委员会重点学科基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种通式为<Image file="201010241920.4_AB_0.GIF" he="84" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="217"/>的双苯吡...
- 倪瑾蔡建明杨艳柴晓云闫永正胡丽娜张春梅高福李百龙
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物的合成及抗真菌活性被引量：2
- 2011年
- 目的研究具有正丁基和三氮唑侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了16个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-取代-2-丙醇类化合物,其结构都经过1HNMR和LC-MS确证。选择8种临床常见的真菌为实验菌株,进行体外抑菌活性测试。结果初步的体外抗真菌测试结果表明,所合成的化合物都有一定的抗真菌活性,其中化合物7b、7d、7 e和7 i对除薰烟曲霉菌外7种菌株的抑菌活性优于对照药氟康唑,与伊曲康唑相当。结论引入正丁基和三氮唑侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。
- 周宇俞世冲王保刚闫永正吴秋业
- 关键词：三唑类抗真菌药
- 一种大环内酯类抗菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种大环内酯类抗菌化合物及其药学上可接受的盐，所述的大环内酯类抗菌化合物结构通式如图所示：<Image file="227279DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="80" imgConten...
- 柴晓云吴秋业俞世冲孟庆国张雷王保刚闫永正
- 文献传递
- 1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-[N-异丙基-N-(4-取代苄基)]-2-丙醇的合成及抗真菌活性
- 2011年
- 目的研究具有异丙基结构的氮唑类化合物的抗真菌活性。方法引入4位羧酸酯取代的苄基侧链结构,合成一系列目标化合物,所有化合物结构均经MS、1H-NMR等谱确证;选择8种真菌为实验菌株,测定其体外抗真菌活性。结果合成了14个未见文献报道的目标化合物;所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,其中化合物(1)和(2)对除薰烟曲霉菌外的7种菌都表现出了较好的抑菌活性。结论 4位羧酸酯取代的苄基侧链结构的引入对目标化合物的抗菌活性有一定的影响,侧链越短,抑菌活性越好。
- 闫永正柴晓云邹燕俞世冲吴秋业
- 关键词：抗真菌活性
- 双苯吡喃酮酰胺衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种通式为<Image file="DSA00000212333400011.GIF" he="83" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="232"/>的双苯...
- 倪瑾蔡建明杨艳柴晓云闫永正胡丽娜张春梅高福李百龙
- 文献传递
- 一种大环内酯类抗菌化合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种大环内酯类抗菌化合物及其药学上可接受的盐，所述的大环内酯类抗菌化合物结构通式为：<Image file="2013100561406100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="84"...
- 柴晓云吴秋业俞世冲孟庆国张雷王保刚闫永正
- 文献传递
