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阳艾玲

作品数:14 被引量:53H指数:4
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:泸州市科技局基金四川省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇输液
  • 3篇基因
  • 2篇导管
  • 2篇护理
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇调速
  • 1篇调速器
  • 1篇毒效
  • 1篇血管刺激
  • 1篇血压
  • 1篇血压值
  • 1篇液体渗漏
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇抑制HBV

机构

  • 10篇泸州医学院附...
  • 6篇泸州医学院
  • 1篇山东省疾病预...
  • 1篇宜宾市第一人...
  • 1篇宜宾市第二人...
  • 1篇南京市江宁医...

作者

  • 12篇阳艾玲
  • 8篇刘珉甬
  • 3篇张建军
  • 1篇刘青焱
  • 1篇石慧
  • 1篇鞠梅
  • 1篇黄飞
  • 1篇吴萍
  • 1篇杨向东
  • 1篇袁志平
  • 1篇卞铁荣
  • 1篇杨葵
  • 1篇郭辉梦
  • 1篇何艳霞
  • 1篇李晓燕
  • 1篇彭学勤
  • 1篇耿颖
  • 1篇夏纪毅
  • 1篇史小玲
  • 1篇吴显和

传媒

  • 2篇泸州医学院学...
  • 2篇护理研究(上...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇四川医学
  • 1篇护士进修杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国中医药咨...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2004
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
输液更换液体时通气管溢液原因分析及对策被引量:6
2005年
目的 观察静脉输液更换液体时,插瓶针插入瓶内上下两个不同方向,输液器通气管溢液的差异。方 法 实验室研究分组:实验组和对照组各100瓶500 ml瓶装液体,分别将2 ml、5 ml、10 ml、15 ml、20 ml的液体各注 入20瓶,不向外回抽空气。分别观察通气管溢液情况。结果 实验组输液器通气管均无液体溢出;对照组输液器通 气管都有液体溢出,溢出液体量与瓶内注入的液体量呈正相关关系。结论 静脉输液更换液体时,插瓶针向下插入 直立的液体瓶内,能有效防止通气管溢液。
刘珉甬李晓燕阳艾玲
关键词:输液通气管护理
聚合酶RNA干扰对小鼠体内乙型肝炎病毒的抑制作用被引量:4
2008年
目的:利用流体动力学法构建小鼠HBV感染模型,观察pSiHBV/P在体内对HBV的抑制作用.方法:以流体动力学法构建小鼠HBV感染模型,将pSiHBV/P与pHBV1.3尾静脉共注射Balb/c小鼠.转染后第6天,用酶联免疫分析法检测小鼠血清乙肝表面抗原(HBsAg),用荧光定量PCR检测血清HBVDNA的水平,用免疫组织化学方法检测肝内HBsAg、乙肝病毒核心抗原(HBcAg)的表达,RT-PCR法半定量检测肝内HBV3.5kb mRNA、S-mRNA及0.7kb mRNA的水平.结果:感染组和无关干扰组血清HBsAg表达量平均值分别为9.11±3.34和8.19±5.41,pSiHBV/P干扰组平均值1.94±1.78;pSiHBV/P干扰组血清中HBV DNA的含量较感染组明显下降(2.91±0.55vs4.32±0.57,P<0.05),抑制率为33%;干扰组肝细胞中HBsAg和HBcAg阳性细胞数较对照组明显减少;干扰组3.5kb mRNA、S-mRNA的水平较感染组和无关干扰组均有明显下降(0.48±0.19vs1.06±0.40,0.88±0.54;0.46±0.18vs1.05±0.38,0.90±0.51,P<0.05).结论:RNAi技术在体内能高效、特异地抑制小鼠体内HBV.
高海燕张建军杨向东王道理卞铁荣阳艾玲夏纪毅耿颖黄飞
关键词:肝炎病毒基因治疗RNA干扰
导管头皮针与钢针头皮针临床效果对比研究被引量:3
2015年
目的:通过一次性使用导管头皮针与钢针头皮针临床效果对比研究,找出其差异性,为导管头皮针推广应用提出客观依据。方法:将临床80例患者随机分为实验组和对照组,实验组采用一次性使用导管头皮针输液,对照组采用一次性使用钢针头皮针输液。观察两组输液过程中刺破血管率、液体渗漏率、活动受限情况。结果:输液过程中刺破血管率实验组为0,对照组为22.5%;液体渗漏率实验组为0,对照组为22.5%;活动受限率实验组为0,对照组为100%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:一次性使用导管头皮针在输液过程中能降低刺破血管率和液体渗漏率,活动不受限,临床效果优于钢针头皮针,值得推广。
刘青焱阳艾玲汪贵宇刘兴铃葛方群张琳刘珉甬
关键词:刺破血管液体渗漏
一次性自动排气分装输液器
本实用新型涉及一种一次性自动排气分装输液器,它包括塑料插瓶针、空气滤器、输液管道、分装袋、茂菲氏管、调速器、终端滤器、头皮针,在该输液器上增加连接分离器和排气管以及进气口,分离器串接在茂菲氏管下端和终端滤器之间,排气管的...
刘珉甬阳艾玲彭学勤
文献传递
开设《护理研究》课程效果的调查分析被引量:12
2015年
[目的]分析开设本科《护理研究》课程现状,探索护理本科生创新能力培养的有效教学方法。[方法]对泸州医学院在校学习《护理研究》的本科生397名进行问卷调查,内容包括对团队教学的评价、对课程的态度(必要性、意义、积极性、兴趣)、对考核方式的选择。[结果]39.29%的学生对团队教学的评价较好,42.57%的学生认为开设该课程很有必要,62.47%学生认为学习该课程最重要的意义是能提升科研能力,77.58%学生是被动学习,47.86%学生表示没兴趣;61.46%学生选择综合考核。[结论]开设本科《护理研究》课程,可发挥团队教学优势,优化科研实践教学与考核方式,以调动学生学习积极性及有效培养护理本科生创新能力。
郭辉梦阳艾玲刘亚辉刘珉甬
关键词:护理本科生
无盖杰雪的消毒效果观察
2013年
目的验证无盖杰雪消毒效果的可靠性,为临床使用提供客观实验依据。方法①浓度测定(实验组:无盖洁雪12瓶放置60d后检测浓度;对照组:有盖洁雪12瓶放置60d后检测浓度)。②皮肤实验(自身对照,实验组30例:无盖杰雪消毒患者右手背皮肤,消毒区采样细菌培养72h;对照组30例:有盖杰雪消毒患者左手背皮肤,消毒区采样细菌培养72h)。结果①浓度测定;有盖洁雪、无盖杰雪浓度均在标准范围内(醋酸氯已定5.0±5.5g/L、乙醇70%75%),两者比较差异无统计学意义(醋酸氯已定t=-0.196,P=0.847、乙醇t=-0.355,P=0.726);②皮肤实验:有盖洁雪、无盖杰雪消毒皮肤后均无细菌生长。结论无盖杰雪消毒效果可靠。
吴萍石慧阳艾玲何艳霞杨葵鞠梅
关键词:皮肤消毒
RNA干扰抑制HBV e抗原基因表达的实验研究
2008年
目的针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C、含HBV前C/C基因(e抗原基因)及绿色荧光蛋白基因的融合表达载体pEGFP-HBVC(1或4),共转染真核细胞,观察RNA干扰对HBVe抗原基因表达的抑制作用。方法脂质体共转染pSiHBV/C和pEGFP-HBVC真核细胞,通过观察荧光强度,及利用蛋白免疫印迹进行半定量分析来检测RNA干扰作用对HBVe抗原基因表达的抑制效果。结果针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C与pEGFP-HBVC共转染真核细胞后,可明显抑制融合蛋白的表达。结论在细胞水平上,针对HBV前C/C基因的siRNA表达载体pSiHBV/C产生的siRNA可特异的抑制HBVe抗原基因的表达。
张建军王超阳艾玲
关键词:HBV基因表达绿色荧光蛋白RNA干扰
乙肝病毒小基因嵌合DNA疫苗的构建与鉴定被引量:1
2007年
目的采用基因重组技术,将乙肝病毒4段小基因与协同刺激分子CD80基因嵌合,构建成嵌合乙肝小基因DNA疫苗。方法①根据文献选择和设计FIBV的一段pres2、三段core表位编码小基因,以人工合成DNA片段P1-P10,通过退火、连接成为含绚170bp的嵌合基因,用HindⅢ酶切;②提取和纯化pcDNA3.CDS0,用HindⅢ酶切和击磷酸化;③将酶切小基因定向插入pcDNA3-CD80载体的HindⅢ位点之间,构建成pcHBV-CD80小基因质粒;④pcHBV-CD80转入E.coli JM109扩增、提取质粒,测序鉴定。结果①各DNA小片段经退火、连接。成功嵌合为一大小约170bp之目的基因;②pcDNA3-CD80提取、酶切均成功;③170bp之目的基因定向克隆到载体上,构建了重组质粒pcHBV-CD80,经测序鉴定均构建正确。结论乙肝病毒小基因与协同刺激分子CDS0嵌合DNA疫苗构建成功。
张建军史小玲阳艾玲袁志平
关键词:乙肝CD80DNA疫苗
一次性使用导管头皮针
本实用新型公开一种一次性使用导管头皮针,其结构主要包括软管与针芯(1)、隔离塞(2)、鳍状针座(3)、Y形软管座(4)、头皮针导管(5)、头皮针座(6)。与现有技术相比,本实用新型的优点在于:导管头皮针输液时进入血管内的...
阳艾玲刘珉甬吴显和
文献传递
配药器与注射器配药效果对比观察被引量:1
2010年
目的观察配药器在临床配药中的效果。方法10名护士用配药器及注射器分别配制粉剂药,观察药物配制后液体内有无橡皮碎屑,药物溶解时间、抽取药物时间,穿刺瓶塞次数。结果配药器配制的药液无橡皮碎屑,药物溶解时间、抽取药物时问比注射器短,瓶塞穿刺次数比注射器少,经统计学处理,P〈0.01。结论配药器配药安全、省时、省力、优于注射器配药。
徐利阳艾玲刘珉甬
关键词:注射器配药
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