陈善立
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- 巴氏杜氏藻八氢番茄红素脱氢酶基因的克隆与分析
- 2013年
- 八氢番茄红素脱氢酶(PDS)是巴氏杜氏藻(Dunaliella bardawil)类胡萝卜素生物合成途径中的上游关键酶。本研究根据NCBI上已发布的巴氏杜氏藻mRNA序列(GenBank:Y14807),设计特异性引物,通过基因组步移法及半巢式PCR的方法,获得PDS编码区序列。在编码区序列获取过程中,发现5’端编码区有325 bp序列与NCBI上公布的cDNA序列有所不同,故采用了5’RACE技术进行验证,经过比对发现结果与本实验基因组步移所获得序列相匹配,推测NCBI公布mRNA序列的PDS与本实验获取的PDS可能为同工酶。然后根据获得的序列,再利用基因组步移PCR的方法获得其两端侧翼序列:启动子和终止子,并利用生物信息学工具对其进行分析。实验获得的完整PDS基因全长12678 bp,其中编码区序列长度为8113 bp,编码区上游序列3010 bp,编码区下游序列1555 bp,编码区序列含有12个外显子和11个内含子。通过生物信息学分,发现PDS启动子中具有多种转录因子结合位点。
- 姜建国陈善立劳永民
- 关键词：八氢番茄红素脱氢酶基因组步移巢式PCR启动子
- 巴氏杜氏藻八氢番茄红素脱氢酶基因启动子的克隆及活性验证
- 杜氏藻（Dunaliella）是一种没有细胞壁的真核绿藻，具有极强的抗逆性，是至今所发现的最耐盐的真核生物，能够在0.05mol/L~5mol/L的盐水中生长，被作为研究植物和藻类耐盐机制的重要模式生物。巴氏杜氏藻（Du...
- 陈善立
- 关键词：八氢番茄红素脱氢酶启动子生物信息学
- 文献传递
